1. Lớp 12
  2. Sinh học
  3. Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 4

Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 4

52 người thi tuần này 4.6 287 lượt thi 32 câu hỏi 45 phút

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

🔥 Học sinh cũng đã học

57 người thi tuần này

Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Tống Văn Trân (Ninh Bình) có đáp án

114 lượt thi 32 câu hỏi
56 người thi tuần này

Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm chuyên môn số 03 - Sở Bắc Ninh lần 2 có đáp án

112 lượt thi 44 câu hỏi
44 người thi tuần này

Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Xuân Trường B (Ninh Bình) có đáp án

88 lượt thi 32 câu hỏi
53 người thi tuần này

Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Võ Thị Sáu (Phú Thọ) có đáp án

106 lượt thi 45 câu hỏi
46 người thi tuần này

Đề thi HSG Sinh học 12 THPT B Nguyễn Khuyến- Ninh Bình có đáp án

92 lượt thi 32 câu hỏi
50 người thi tuần này

Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Chuyên Lương Văn Tụy - Ninh Bình có đáp án

100 lượt thi 32 câu hỏi
45 người thi tuần này

Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 6 Trường THPT Sở Ninh Bình có đáp án

90 lượt thi 32 câu hỏi
56 người thi tuần này

Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Bắc Đông Quan - Hưng Yên lần 3 có đáp án

112 lượt thi 38 câu hỏi

Danh sách câu hỏi:

Câu 1/32

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

Cơ chế di truyền phân tử nào sau đây giúp truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể?
A. Tái bản DNA.             
B. Phiên mã.           
C. Dịch mã.                                    
D. Đột biến gene.

Lời giải

Chọn A

Câu 2/32

Hình 1 mô tả cấu tạo chung của một nucleotide. Hãy cho biết nhận định nào sau đây đúng?

Hình 1 mô tả cấu tạo chung của một nucleotide. Hãy cho biết nhận định nào sau đây đúng? (ảnh 1)
A. Đây là đơn phân cấu tạo nên phân tử RNA.
B. Các loại nucleotide khác nhau ở thành phần base nitrogeneous.
C. Đường deoxyribose có công thức phân tử là C5H10O5.
D. Base nitrogeneous gồm có 4 loại: A, U, G, C.

Lời giải

Chọn B

Câu 3/32

Trong một nghiên cứu phức tạp về di truyền ở loài chuột, các nhà khoa học đã theo dõi sự di truyền của 3 cặp gene A, B và C. Cả ba gene này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể nhưng liên kết không hoàn toàn. Qua các thế hệ lai, họ phát hiện ra rằng gene A và B có khoảng cách là 10cM, gene B và C có khoảng cách là 20cM và gene A và C có khoảng cách là 30cM Nhận định nào sau đây là đúng?
A. Trao đổi chéo xảy ra chủ yếu giữa A và B sau đó là giữa B và C.
B. Tần suất trao đổi chéo lớn nhất xảy ra giữa A và C
C. Tần suất trao đổi chéo giữa A và C nhỏ hơn giữa B và C.
D. Xu hướng chủ yếu của 3 gene này là phân li độc lập.

Lời giải

Chọn B

Câu 4/32

Sơ đồ nào ở hình 2 mô tả chính xác nhất về sự thay đổi số lượng NST của quá trình giảm phân?

Sơ đồ nào ở hình 2 mô tả chính xác nhất về sự thay đổi số lượng NST của quá trình giảm phân? (ảnh 1)

A. Sơ đồ II.              

B. Sơ đồ IV.              
C. Sơ đồ I.                              
D. Sơ đồ III.

Lời giải

Chọn C

Câu 5/32

Giống lúa PR23 được tạo ra với ưu điểm đặc biệt là chỉ trồng một lần và thu hoạch trong nhiều năm là thành tựu của phương pháp tạo giống nào sau đây?
A. Lai xa.                         
B. Lai cải tiến giống.                              
C. Công nghệ gene. 
D. Gây đột biến.

Lời giải

Chọn A

Câu 6/32

Một loài thực vật, xét 2 cặp gene cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể và các gene liên kết hoàn toàn. Cho phép lai P: Cây dị hợp 2 cặp gene × Cây dị hợp 1 cặp gene, thu được F1. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây về F1 là sai?
A. Đời F1 luôn xuất hiện 4 loại kiểu gene.
B. Đời F1 có 1 loại kiểu gene đồng hợp 2 cặp gene chiếm tỉ lệ 25%.
C. Đời F1 chắc chắn có kiểu gene mang 2 allele trội.
D. Đời F1 tỉ lệ kiểu gene có 1 allele trội gấp 2 lần kiểu gene có 2 allele trội.

Lời giải

Chọn D

Câu 7/32

Hội chứng KeRNAs-Sayre là một hội chứng di truyền hiếm gặp nguyên nhân phát sinh do đột biến làm mất khoảng 10.000 nucleotide trong DNA ty thể. Hầu hết những người mắc hội chứng này đều có cơ mắt yếu, mí mắt sụp xuống, giảm thị lực và thường có vóc dáng thấp bé. Theo dõi sự di truyền của đặc điểm này ở một số gia đình người ta xây dựng được các sơ đồ phả hệ từ 1 đến 4 như hình 3. Biết rằng người mắc hội chứng trong dòng họ được tô đậm. Phả hệ nào sau đây cho thấy một gia đình bị ảnh hưởng bởi hội chứng KeRNAs-Sayre rõ ràng nhất?

Hội chứng KeRNAs-Sayre là một hội chứng di truyền hiếm gặp nguyên nhân phát sinh do đột biến làm mất khoảng 10.000 nucleotide trong DNA ty thể. (ảnh 1)
A. Phả hệ 1.                     
B. Phả hệ 2.                     
C. Phả hệ 3.                                     
D. Phả hệ 4.

Lời giải

Đáp án C.

Hội chứng KeRNAs-Sayre do đột biến gene ty thể nên sẽ di truyền theo dòng mẹ, do vậy một người mẹ bị bệnh sẽ truyền đặc điểm này cho con và mẹ bình thường sẽ có con không bệnh.

Câu 8/32

Trong một thí nghiệm các nhà khoa học đã gây đột biến một gene mã hoá enzyme DNA ligase làm cho enzyme này không thể thực hiện được chức năng của mình trong quá trình nhân đôi DNA. Điều gì sẽ xảy ra với quá trình nhân đôi DNA ở tế bào mang gene đột biến này?
A.  Các mạch DNA vẫn sẽ được nhân đôi hoàn chỉnh nhưng tốc độ sẽ chậm hơn nhiều.
B.  Quá trình nhân đôi sẽ dừng lại hoàn toàn vì cả hai mạch mới đều không được tổng hợp.
C.  Các đoạn DNA trên mạch ra chậm không nối lại được tạo ra DNA phân mảnh và không hoàn chỉnh.
D.  Quá trình nhân đôi vẫn diễn ra nhưng hai DNA con tạo thành đều bị đột biến.

Lời giải

Chọn C

DNA ligase là enzyme nối các phân đoạn okazaki trên mạch ra chậm nên khi gene tổng hợp enzyme này bị đột biến tạo sản phẩm mất chức năng thì các đoạn DNA trên mạch ra chậm sẽ không được nối lại dẫn tới DNA phân mảnh và không hoàn chỉnh.

Câu 9/32

Trong nghiên cứu ung thư, việc giải trình tự toàn bộ hệ gene của người bệnh (Whole Geneome Sequencing – WGS) có ý nghĩ gì?
A.  Để xác định vị trí của oncogene mới xuất hiện do đột biến.
B.  Để tìm được tất cả các loại protein có trong tế bào ung thư.
C.  Để đo tốc độ phân chia của tế bào ung thư trong cơ thể.
D.  Để ngăn chặn sự biểu hiện của gene gây ung thư ngay trong quá trình phiên mã.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 10/32

Giả sử loài thực vật A có bộ NST 2n = 4 kí hiệu là AaBb, loài thực vật B có bộ NST 2n = 6 kí hiệu là CcDdEe. Người ta đã tạo ra thể song nhị bội bằng cách lai cây loài A và cây loài B tạo ra các hợp tử F1, sau đó đa bội hóa tạo ra thể song nhị bội. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai?
A.  Thể song nhị bội có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.
B.  Thể song nhị bội có thể có kí hiệu bộ nhiễm sắc thể là AABBccddEE.
C.  Trong tế bào hợp tử F1 có 5 nhiễm sắc thể.
D.  Thể song nhị bội có thể tạo ra tối đa 32 loại giao tử.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 11/32

Mạch khuôn của gene ban đầu có đoạn trình tự nucleotide như sau: 3’TACTTC AAA-… 5’. Cho biết theo bảng mã di truyền thì codon AAA và AAG cùng mã hóa cho lysine, AAC và AAU cùng mã hóa cho asparagine. Có bao nhiêu trường hợp thay thế nucleotide ở vị trí số 6 làm thay đổi codon mã hóa amino acid này thành codon mã hóa amino acid khác?
A. 2.                                            
B. 1.                                                 
C. 4.                                                 
D. 3.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 12/32

Ở loài động vật nào sau đây con đực có bộ nhiễm sắc thể đơn bội?
A. Gà.          
B. Châu chấu.        
C. Rệp.        
D. Ruồi giấm.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 13/32

Hình 4 là mô tả sơ đồ quy luật di truyền ngoài nhân. Dựa vào thông tin trên sơ đồ hãy cho biết kết luận nào sau đây là đúng?

Hình 4 là mô tả sơ đồ quy luật di truyền ngoài nhân. Dựa vào thông tin trên sơ đồ hãy cho biết kết luận nào sau đây là đúng? (ảnh 1)
A. Màu sắc lá cây con chỉ phụ thuộc vào cây mẹ mà không phụ thuộc vào cây bố.
B. Cây có lá bị đốm trắng là do gene mã hóa diệp lục nằm trong nhân bị đột biến mất chức năng.
C. Các cây con cành lá trắng chỉ được sinh ra từ cây mẹ có cành lá trắng.
D. Màu sắc lá của cây hoa phấn là do gene nằm trong ti thể quy định.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 14/32

Xét 5 tế bào của một cơ thể đực có kiểu gene 𝐴𝐵 𝐷𝑒𝐺 𝑀𝑛 𝑎̅̅𝑏̅̅ 𝑑̅̅𝐸̅̅𝑔̅̅ 𝑚̅̅̅𝑁̅̅ giảm phân bình thường tạo giao tử, mỗi tế bào chỉ xảy ra hoán vị gene ở tối đa ở 1 cặp NST, tại 1 điểm. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai về các giao tử được tạo ra?
A. Có tối đa 18 loại giao tử được tạo ra.
B. Có tối thiểu 4 loại giao tử được tạo ra.
C. Nếu loại giao tử mang 6 alen trội chiếm 25% thì có ít nhất 4 tế bào xảy ra hoán vị.
D. Nếu loại giao tử mang 5 alen trội chiếm 5% thì sẽ có 5% giao tử mang 2 alen trội.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 15/32

Bệnh Thalassemia là bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Ước tính tỉ lệ mang gene thalassemia trung bình trong cộng đồng tất cả các dân tộc Việt Nam là 13,8%. 𝛽-thalassemia thể nặng có biểu hiện thiếu máu tan máu nặng, ảnh hưởng đến khả năng sống, chất lượng sống của người bệnh. Nhiều kĩ thuật phân tử đã được phát triển nhằm phát hiện đột biến gây bệnh 𝛽- thalassemia, trong đó giải trình tự DNA là tiêu chuẩn để xác định các đột biến điểm và MLPA dùng để xác định đột biến mất đoạn/lặp đoạn. Với mục tiêu phát hiện các biến thể gene HBB gây bệnh 𝛽 thalassemia ở người lành mang gene bằng kĩ thuật giải trình tự gene Sanger và kĩ thuật MLPA, nghiên cứu tiến hành trên 102 trường hợp thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc, điện di huyết sắc tố nghi ngờ mang biến thể gây bệnh trên gene 𝛽-globin đã loại trừ thiếu máu thiếu sắt. Kết quả đã xác định được 102 trường hợp đều mang đột biến gây bệnh trên gene HBB, trong đó 97% là đột biến điểm và 3% là đột biến mất đoạn, các loại đột biến thường gặp có CD26 chiếm 39,2%, CD17 chiếm 22,5%, CD41/42 chiếm 21,6%. Nhận định nào sau đây sai?
A.  Giải trình tự DNA có thể phát hiện đột biến thêm, mất, thay thế cặp nucleotide, gây bệnh 𝛽- thalassemia.
B. Mất đoạn/lặp đoạn mang gene HBB có thể gây bệnh 𝛽-thalassemia.
C. Đa số đột biến gây bệnh 𝛽-thalassemia là đột biến mất đoạn mang gene HBB.
D. Việc sàng lọc, chẩn đoán sớm người bệnh, người mang gene trong cộng đồng đóng vai trò quan trọng giúp hạn chế sinh ra trẻ mắc bệnh 𝛽-thalassemia.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 16/32

Ở vi khuẩn E. coli, có một số chủng đột biến mất chức năng liên quan đến operon lac đã được phát hiện. Nhận định nào sau đây đúng về các chủng đột biến?
A. Chủng đột biến mất chức năng ở vùng khởi động, operon sẽ phiên mã ngay cả khi môi trường không có lactose.
B. Chủng đột biến mất chức năng vùng vận hành, operon sẽ không phiên mã ngay cả khi môi trường có lactose.
C. Chủng đột biến mất chức năng gene điều hòa, operon sẽ phiên mã ngay cả khi môi trường không có lactose.
D. Chủng đột biến mất chức năng một trong ba gene cấu trúc, operon sẽ không phiên mã ngay cả khi môi trường có lactose.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 17/32

Một loài động vật, tính trạng màu mắt do 2 cặp gene Aa và Bb nằm trên nhiễm sắc thể thường, phân li độc lập quy định và được mô tả bằng hình 5. Biết rằng không xảy ra đột biến và khi trong tế bào có chất B thì gene A bị bất hoạt; các allele lặn a và b không tổng hợp được enzyme. Nhận định nào sau đâysai?
Một loài động vật, tính trạng màu mắt do 2 cặp gene Aa và Bb nằm trên nhiễm sắc thể thường, phân li độc lập quy định và được mô tả bằng hình 5. (ảnh 1)
A. Trong loài này sẽ có 9 kiểu gene quy định màu mắt. 
B. Cho cá thể mắt vàng giao phối với cá thể mắt trắng thì có thể thu được đời con có 50% cá thể mắt vàng. 
C. Cho cá thể mắt đỏ giao phối với cá thể mắt trắng thì có thể thu được đời con có tỉ lệ 1: 2: 1. 
D. Cho cá thể mắt đỏ giao phối với cá thể mắt vàng thì sẽ có tối đa 4 sơ đồ lai.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 18/32

Khi nói về chọn tạo giống bằng lai hữu tính, nhận định dưới đây là đúng?
A. Tất cả các phép lai được sử dụng như giao phối gần, lai xa, thuận nghịch…đều tạo ra ưu thế lai. 
B. Giống ca cao CCN51 với đặc điểm cho năng suất cao và thích nghi với nhiều vùng khí hậu khác nhau là giống cây trồng được tạo ra bằng phương pháp lai hữu tính 
C. Các phép lai nhằm mục đích thu được ưu thế lai, con lai chủ yếu dùng làm giống để lưu trữ đặc tính giống tốt cho đời sau 
D. Lai hữu tính được sử dụng trong chọn, tạo giống chỉ áp dụng có hiệu quả đối với các giống cây lương thực, thực phẩm và cây công nghiệp.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 19/32

Hình 6 mô tả quá trình sản xuất vaccine phòng bệnh viêm gan B do virus Hepatitis B. Theo lý thuyết, nhận định nào sau đây sai?
Hình 6 mô tả quá trình sản xuất vaccine phòng bệnh viêm gan B do virus Hepatitis B. Theo lý thuyết, nhận định nào sau đây sai? (ảnh 1)
A. [2] là đoạn gene cần chuyển, [3] là DNA tái tổ hợp.
B.  Các chủng vi khuẩn (5) và (6) mang hệ gene giống nhau.
C.  Tạo vaccine (9) là thành tựu của công nghệ DNA tái tổ hợp.
D.  Protein trong (8) là loại sản phẩm được tổng hợp từ gene lấy của virus Hepatitis B.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 20/32

Xét 2 locus gene A và B thuộc nhiễm sắc thể số 21, locus A có 3 allele A1, A2, A3, locus B có 4 allele B1, B2, B3, B4. Kết quả phân tích DNA các allele của 2 locus trên của một số người trong gia đình có phả hệ ở hình 5 được thể hiện ở Bảng 1. Biết rằng 2 locus A và B liên kết hoàn toàn, trong phả hệ có một người bị hội chứng Down, những người còn lại đều bình thường.
Xét 2 locus gene A và B thuộc nhiễm sắc thể số 21, locus A có 3 allele A1, A2, A3, locus B có 4 allele B1, B2, B3, B4. (ảnh 1)

Theo lý thuyết, có bao nhiêu nhận định sau đây đúng?

I. Người II2 có kiểu gene dị hợp 2 cặp gene.

II. Người I3 có kiểu gene đồng hợp 2 cặp gene.

III. Người III2 là người bị hội chứng Down.

IV.      Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể số 21 có thể xảy ra ở người II3.
A. 1.                              
B. 4.                              
C. 2.                                   
D. 3.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem tiếp với tài khoản VIP

Còn 24/32 câu hỏi, đáp án và lời giải chi tiết.

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Đăng ký

Bạn đã có tài khoản?

CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ VÀ DỊCH VỤ GIÁO DỤC VIETJACK
Giấy chứng nhận ĐKKD số: 0108307822 do Sở KH & ĐT TP Hà Nội cấp lần đầu ngày 04/06/2018
© 2017 Vietjack37. All Rights Reserved.
zalo Nhắn tin Zalo Hỏi bài tập