1. Lớp 9
  2. Khoa học tự nhiên
  3. Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều Bài 40: Di truyền học người có đáp án

Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều Bài 40: Di truyền học người có đáp án

35 lượt thi 15 câu hỏi

Đề thi liên quan:

Giải KHTN 9 Cánh diều Bài 33: Gene là trung tâm của di truyền học có đáp án

220 lượt thi

Thi ngay

Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều Bài 33: Gene là trung tâm của di truyền học có đáp án

33 lượt thi

Thi ngay

Giải KHTN 9 Cánh diều Bài 34: Từ gene đến tính trạng có đáp án

189 lượt thi

Thi ngay

Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều Bài 34: Từ gene đến tính trạng có đáp án

26 lượt thi

Thi ngay

Giải KHTN 9 Cánh diều Bài 35: Nhiễm sắc thể và bộ nhiễm sắc thể có đáp án

171 lượt thi

Thi ngay

Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều Bài 35: Nhiễm sắc thể và bộ nhiễm sắc thể có đáp án

21 lượt thi

Thi ngay

Giải KHTN 9 Cánh diều Bài 36: Nguyên phân và giảm phân có đáp án

138 lượt thi

Thi ngay

Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều Bài 36: Nguyên phân và giảm phân có đáp án

19 lượt thi

Thi ngay

Giải KHTN 9 Cánh diều Bài 37: Đột biến nhiễm sắc thể có đáp án

118 lượt thi

Thi ngay

Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều Bài 37: Đột biến nhiễm sắc thể có đáp án

16 lượt thi

Thi ngay

Danh sách câu hỏi:

Câu 1:

Người bị hội chứng Turner có biểu hiện

A. người bệnh là nam có cổ ngắn, lùn, mất trí nhớ.

B. người bệnh là nữ có mắt xếch, lưỡi dày, dài thè ra ngoài.

C. người bệnh là nữ có tai rụt, cổ ngắn, cơ quan sinh dục không phát triển.

D. người bệnh là nữ có chân tay dài, cơ quan sinh dục không phát triển, mắt xếch.

Câu 2:

Người bị hội chứng Down có biểu hiện

A. si đần bẩm sinh và không có con.

B. da và tóc có màu trắng, mống mắt màu hồng.

C. người lùn, cổ ngắn, dị tật tim.

D. người lùn, cổ ngắn, mắt xếch, lưỡi hơi thè ra ngoài, tay chân nhỏ.

Câu 3:

Bệnh và tật di truyền là

A. bệnh của bộ máy di truyền, phát sinh do sai sót trong bộ gene hoặc quá trình hoạt động của gene.

B. những bất thường bẩm sinh liên quan đến biến đổi trong vật chất di truyền.

C. bất thường của bộ máy di truyền, phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể.

D. bất thường của bộ máy di truyền, phát sinh do sai sót trong cấu trúc nhiễm sắc thể hoặc bộ gene.

Câu 4:

Trường hợp nào dưới đây không phải là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền ở người?

A. Do kết hôn gần trong phạm vi 3 đời.

B. Do người phụ nữ sinh đẻ ở độ tuổi ngoài 35.

C. Do ăn uống thiếu chất dinh dưỡng.

D. Sống ở môi trường ô nhiễm phóng xạ, hóa chất.

Câu 5:

Bệnh di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là

A. bệnh bạch tạng.

B. hội chứng Turner.

C. hội chứng Down.

D. bệnh câm điếc bẩm sinh.

Câu 6:

Người mắc hội chứng Down có

A. 3 nhiễm sắc thể trong cặp nhiễm sắc thể giới tính.

B. cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO.

C. 3 nhiễm sắc thể trong cặp nhiễm sắc thể 21.

D. 3 cặp nhiễm sắc thể trong cặp nhiễm sắc thể 18.

Câu 7:

Mục đích chính của di truyền y học tư vấn là để

A. dự đoán, ngăn ngừa các bệnh do đột biến gene.

B. dự đoán, ngăn ngừa các bệnh do đột biến nhiễm sắc thể.

C. dự đoán, ngăn ngừa hậu quả của các khuyết tật di truyền ở người.

D. dự đoán, ngăn ngừa các tác nhân gây bệnh, tật di truyền.

Câu 8:

Tính trạng ở người chịu ảnh hưởng nhiều của ngoại cảnh là

A. nhóm máu.

B. màu da tự nhiên.

C. cân nặng.

D. hình dạng mũi tự nhiên.

Câu 9:

Một cặp đôi bình thường được sinh ra từ hai gia đình đều có bố bị câm điếc bẩm sinh. Sự tư vấn nào là không phù hợp?

A. Không nên kết hôn với nhau.

B. Nếu kết hôn thì không nên sinh con.

C. Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn cần tránh những gia đình có con câm điếc.

D. Hai người vẫn có thể kết hôn và sinh con nếu chú ý chế độ dinh dưỡng khi mang thai.

Câu 10:

Di truyền y học tư vấn không dựa trên cơ sở

A. kết quả của phép lai phân tích.

B. chẩn đoán trước sinh.

C. tìm hiểu các thông tin về các mối quan hệ trong gia đình.

D. các bệnh tật mắc phải của các thành viên trong dòng họ.

Câu 11:

Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Nhận định nào dưới đây là đúng?

A. Muốn sinh đứa con tiếp theo không bị bệnh, người mẹ cần có chế độ ăn kiêng hợp lí.

B. Cặp vợ chồng này đều mang gene bệnh.

C. Để đứa con thứ hai không bị bệnh cần phải xét nghiệm chọc dò dịch ối.

D. Đứa con thứ hai chắc chắn bị bệnh.

Câu 12:

Bệnh di truyền chỉ gặp ở nam mà không có ở nữ là

A. hội chứng Klinefelter.

B. bệnh hồng cầu hình liềm.

C. bệnh máu khó đông.

D. hội chứng Down.

Câu 13:

Khi nhuộm tế bào sinh dưỡng của hai người bị bệnh di truyền thấy: người A có ba nhiễm sắc thể số 21 giống nhau và người B có ba nhiễm sắc thể giới tính, trong đó có 2 chiếc X và 1 chiếc Y. Hai người này có thể mang kiểu hình nào dưới đây?

A. Người A mắc hội chứng Down, người B mắc hội chứng Turner.

B. Người A mắc hội chứng Down, người B mắc hội chứng Klinefelter.

C. Hai người đều mắc hội chứng Down.

D. Người A mắc hội chứng Turner, người B mắc hội chứng Klinefelter.

Câu 14:

Trình bày nguyên nhân gây nên các bệnh và tật di truyền ở người. Nêu các biện pháp hạn chế phát sinh bệnh và tật di truyền ở người.

Câu 15:

Tại sao không thể áp dụng các phương pháp nghiên cứu di truyền ở động vật, thực vật khi nghiên cứu di truyền học người?
4.6

7 Đánh giá

50%

40%

0%

0%

0%

CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ VÀ DỊCH VỤ GIÁO DỤC VIETJACK
Giấy chứng nhận ĐKKD số: 0108307822 do Sở KH & ĐT TP Hà Nội cấp lần đầu ngày 04/06/2018
© 2017 Vietjack72. All Rights Reserved.

Đăng ký

Bạn đã có tài khoản? Đăng nhập