Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều Bài 40: Di truyền học người có đáp án
28 người thi tuần này 4.6 340 lượt thi 15 câu hỏi
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
🔥 Học sinh cũng đã học
6 câu trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 17 (Trả lời ngắn) có đáp án
6 câu trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 16 (Trả lời ngắn) có đáp án
6 câu trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 15 (Trả lời ngắn) có đáp án
6 câu trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 14 (Trả lời ngắn) có đáp án
6 câu trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 13 (Trả lời ngắn) có đáp án
6 câu trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 12 (Trả lời ngắn) có đáp án
6 câu trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 11 (Trả lời ngắn) có đáp án
6 câu trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 10 (Trả lời ngắn) có đáp án
Danh sách câu hỏi:
Lời giải
Đáp án đúng là: C
Người bị hội chứng Turner có biểu hiện: người bệnh là nữ có tai rụt, cổ ngắn, cơ quan sinh dục không phát triển.

Lời giải
Đáp án đúng là: D
Người bị hội chứng Down có biểu hiện: người lùn, cổ ngắn, mắt xếch, lưỡi hơi thè ra ngoài, tay chân nhỏ.

Lời giải
Đáp án đúng là: B
Bệnh và tật di truyền là những bất thường bẩm sinh liên quan đến biến đổi trong vật chất di truyền. Trong đó, bệnh di truyền là rối loạn, suy giảm hay mất chức năng nào đó của cơ thể; tật di truyền là những bất thường về hình thái nhưng có thể không gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến chức năng của cơ thể.
Lời giải
Đáp án đúng là: C
Ăn uống thiếu chất dinh dưỡng không làm biến đổi vật chất di truyền nên không phải là nguyên nhân gây ra các bệnh, tật di truyền ở người.
Lời giải
Đáp án đúng là: B
- Bệnh di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam là hội chứng Turner XO. Người bị hội chứng Turner có biểu hiện: người bệnh là nữ có tai rụt, cổ ngắn, cơ quan sinh dục không phát triển.
- Bệnh bạch tạng do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường, hội chứng Down do đột biến số lượng dạng thể ba ở nhiễm sắc thể số 21, bệnh câm điếc bẩm sinh do đột biến gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường hoặc nhiễm sắc thể X nên những bệnh này gặp cả ở nam và nữ.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.