159 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 4 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án - Phần 2

T bằng 1 cặp G – C sẽ làm số liên kết hydrogen của gene?

A. Giảm 2.

Tăng 1

Tăng 2.

Giảm 1.

Đột biến gene làm xuất hiện các allele khác nhau cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.

Đột biến thay thế một cặp nucleotide luôn làm thay đổi chức năng của protein.

Mức độ gây hại của allele đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gene.

Đột biến gene có thể có hại, có lợi hoặc trung tính đối với thể đột biến.

Đột biến gene.

Đột biến đa bội.

Đột biến lệch bội dạng thể ba.

Đột biến lặp đoạn NST.

Hình 1.

Hình 2.

Hình 3.

Hình 4.

A. Tăng 2.

B. Giảm 2.

C. Tăng 3.

D. Giảm 3

A. A-T* → T*-G → G-C.

B. A-T* → A-G → G-

C. A-T* → G-T* → G-C.

D. A-T* → T*-C→ G-C.

Tyr có thể được vận chuyển bởi tRNA mang anticodon 3’AUG5’.

Đột biến điểm xảy ra tại codon Tyr hoặc Cys đều có thể làm chuỗi polypeptide do gene tổng hợp bị ngắn lại

Dạng đột biến điểm khiến codon Tyr thành codon Cys thì nó cũng có thể có tác dụng ngược lại.

Đoạn mạch gốc chứa 5’…ACGACAATGATA…3’ có thể mã hóa cho đoạn polypeptide gồm Cys – Cys – Tyr – Tyr.

A. giảm 2.

B. tăng 1.

C. tăng 2.

D. giảm 1.

Thêm 1 cặp nucleotide.

Mất 1 cặp nucleotide.

Thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G -C.

Thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp T -A.

Đột biến gene có thể làm thay đổi số lượng NST.

Đột biến gene có thể làm phát sinh các allele mới, làm phong phú thêm vốn gene của quần thể.

Đột biến thay thế 1 cặp nucleotide trong gene luôn làm thay đổi 1 acid amin của chuỗi polypeptide do gene đó mã hóa.

Đột biến gene là những biến đổi trong cấu trúc của các phân tử acid nucleic.

Đột biến gene luôn làm phát sinh các gene mới.

Không có tác nhân đột biến vẫn có thể phát sinh đột biến gene.

Đột biến gene là những biến đổi trong vùng mã hóa của gene.

Đột biến nhân tạo có tần số thấp hơn các đột biến tự nhiên.

Mất một cặp A – T.

Thêm một cặp G –

C. Thay thế cặp G – C bằng cặp A – T.

Thay thế A – T bằng cặp G – C.

Mất đoạn NST.

Thêm 1 cặp nucleotide.

Thay thế 1 cặp nucleotide.

Mất 1 cặp nucleotide.

Thay cặp nucleotide cùng loại.

Thay cặp nucleotide khác loại.

Mất cặp nucleotide.

Thêm cặp nucleotide.

Thể đột biến A có thể là đột biến mất đoạn đoạn NST.

Thể đột biến C có thể là đột biến tam bội.

Thể đột biến D có thể là đột biến thể ba.

Thể đột biến B có thể là đột biến đảo đoạn NST.

Thay 1cặp nucleotide.

Thêm 1 cặp nucleotide.

Mất 1cặp nucleotide.

Thêm 1 nucleotide.

Đảo đoạn NST.

Mất 2 cặp nucleotide.

Thêm 1 cặp nucleotide.

Lặp đoạn NST.

C. Base nitrogenous dạng hiếm.                            

Q thuộc đột biến cấu trúc NST.

Có tối đa 14 loại thể đột biến Q ở loài này.

Nếu Q giảm phân có thể sinh ra giao tử có 7 NST.

Q được tạo ra do sự không phân li của 2 NST trong giảm phân.

đột biến.

chọn lọc tự nhiên.

giao phối không ngẫu nhiên.

các yếu tố ngẫu nhiên.