Cơ chế phát sinh và sự biểu hiện của đột biến gen (Có đáp án)

A. Kết cặp không đúng với các bazơ nitơ dạng hiếm trong tái bản ADN. 

B. Kết cặp nhầm với 5- brôm uraxin. 

C. Acridin chèn vào mạch mới đang tổng hợp 

D. Cả A, B và C

A. Adenin 

B. 5-BU 

C. Timin

D. Xitôzin

A. thay thế cặp G-X bằng cặp A-T 

B. thay thế cặp G-X bằng cặp X-G 

C. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X 

D. thay thế cặp A-T bằng cặp T-A

A. thay thế một cặp nuclêôtit 

B. thêm một cặp nuclêôtit 

C. mất một cặp nuclêôtit 

D. đảo một cặp nuclêôtit

A. Xảy ra trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử 

B. Xảy ra trong quá trình phát sinh giao tử 

C. Xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử (giai đoạn 2-8 tế bào). 

D. Cả A, B và C đều đúng.

A. Đột biến xôma. 

B. Đột biến tiền phôi 

C. Thể đột biến. 

D. Đột biến giao tử

A. Các alen mới 

B. Các tế bào mới 

C. Các NST mới 

D. Các tính trạng mới

A. Các alen mới 

B. Các tế bào mới 

C. Chuỗi polipeptit mới 

D. Trạng thái mới của một tính trạng

A. Tạo ra nhiều locut gen mới, cung cấp nguyên liệu cho chọn giống và tiến hóa 

B. Chỉ xảy ra dưới tác động của các tác nhân gây đột biến 

C. Xét ở mức độ phân tử phần nhiều đột biến điểm thường vô hại (trung tính) 

D. Hậu quả đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng loại tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen

A. Đột biến cấu trúc NST 

B. Đột biến gen 

C. Đột biến số lượng NST 

D. Biến dị tổ hợp

A. Chỉ những đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dục mới gây ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật. 

B. Đột biến chỉ có thể xảy ra khi có tác động của các nhân tố gây đột biến. 

C. Đột biến thay thế cặp nucleotit trong gen sẽ dẫn đến mã di truyền bị đọc sai kể từ vị trí xảy ra đột biến. 

D. Base nito dạng hiếm khi tham gia vào quá trình nhân đôi ADN có thể làm phát sinh đột biến gen.

A. Đột biến gen làm thay đổi tần số alen của quần thể theo một hướng xác định 

B. Giá trị thích nghi của gen đột biến phụ thuộc vào môi trường sống 

C. Đột biến gen cung cấp nguồn biến dị sơ cấp cho quá trình tiến hóa 

D. Tốc độ đột biến gen phụ thuộc vào cường độ tác nhân gây đột biến

A. II,III,IV,V 

B. II, III, V 

C. I, II, III, V 

D. I, II, IV

A. Thay thế và mất 1 cặp nuclêôtit 

B. Chuyển đổi vị trí và mất 1 cặp nuclêôtit 

C. Thay thế và chuyển đổi vị trí của 1 cặp nuclêôtit 

D. Thay thế và thêm 1 cặp nuclêôtit

A. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. 

B. mất 1 cặp nuclêôtit đầu tiên. 

C. mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc. 

D. thay thế 1 nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác

A. Mất 3 cặp nucleotit liền nhau 

B. Mất 2 cặp nucleotit. 

C. Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba trước mã kết thúc 

D. Mất 1 cặp nucleotit ở bộ ba thứ 2

A. Mất 3 cặp nucleotit liền nhau. 

B. Mất 2 cặp nucleotit không liền kề nhau. 

C. Thay thế 1 cặp nucleotit ở bộ ba mở đầu. 

D. Thay thế 1 cặp nucleotit ở bộ ba trước mã kết thúc.

A. Đột biến giao tử 

B. Đột biến tiền phôi 

C. Đột biến ở hợp tử 

D. Đột biến xôma

A. Đột biến ở tinh trùng. 

B. Đột biến ở hợp tử. 

C. Đột biến ở trứng 

D. Cả ba đột biến trên.

A. Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp 

B. Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp và ở thể dị hợp 

C. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ở thể dị hợp 

D. Đột biến gen lặn không biểu hiện được