Đề thi cuối kì 1 Sinh học 12 cấu trúc mới (có đáp án) - Đề 2 (mức độ cơ bản)

Đáp án A. Lưu trữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền.

Phân tử DNA là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử, mang thông tin mã hóa cấu trúc chuỗi polypeptide dưới dạng trình tự sắp xếp các nucleotide. Nhờ cấu trúc xoắn kép bền vững và cơ chế tái bản bán bảo toàn chính xác, DNA thực hiện lưu trữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.

- Phân tích phương án nhiễu: B là chức năng của tRNA; C là lipid và protein; D là chức năng xúc tác của enzyme protein hoặc ribozyme.

Đáp án A. Chiều 3' -> 5'.

Enzyme RNA polymerase xúc tác kéo dài chuỗi polyribonucleotide mới theo chiều 5' -> 3' (gắn nucleotide tự do vào nhóm 3'-OH). Do cấu trúc đối song song của phân tử acid nucleic, enzyme bắt buộc phải trượt và đọc thông tin trên mạch khuôn của gene theo chiều ngược lại là chiều 3' -> 5'.

Đáp án A. 5'AUG3'.

Trên phân tử mRNA, bộ ba 5'AUG3' là codon mở đầu (start codon), mang tín hiệu định vị để tiểu phần nhỏ ribosome và tRNA mang amino acid mở đầu (Methionine ở sinh vật nhân thực, Formylmethionine ở sinh vật nhân sơ) bắt đầu quá trình dịch mã.

- Phân tích phương án nhiễu: 5'UAA3', 5'UAG3', 5'UGA3' là các bộ ba mã kết thúc (stop codon).

Đáp án A. Đột biến đảo đoạn.

Đột biến đảo đoạn (inversion) xảy ra khi một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt gãy tại hai điểm, quay ngược 180 độ rồi gắn nối lại vào đúng vị trí đó. Đột biến này làm đảo ngược trật tự phân bố của các locus gene trên NST mà hoàn toàn không làm thay đổi số lượng gene của NST.

- Phân tích phương án nhiễu: Mất đoạn làm giảm gene; Lặp đoạn làm tăng gene; Chuyển đoạn làm thay đổi vị trí giữa các NST.

Đáp án A. Thể một.

Đột biến lệch bội ở một cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm thiếu 1 chiếc NST so với bộ lưỡng bội bình thường (cặp đó chỉ còn 1 chiếc đơn lẻ) được gọi là thể một nhiễm (monosomy), kí hiệu bộ NST là 2n - 1 (ví dụ hội chứng Turner XO ở người có 45 chiếc NST).

- Phân tích phương án nhiễu: Thể ba có 2n + 1 chiếc; Thể tam bội có 3n chiếc; Thể khuyết nhiễm thiếu cả cặp (2n - 2).

Đáp án A. Plasmid.

Plasmid là phân tử DNA mạch kép dạng vòng nhỏ nằm ngoài vùng nhân trong tế bào chất của nhiều loài vi khuẩn. Plasmid có khả năng tự nhân đôi độc lập với hệ gene tế bào chủ, mang các gene chỉ thị chọn lọc (như gene kháng kháng sinh) và có các vị trí cắt đặc hiệu của enzyme hạn chế, nên được sử dụng phổ biến nhất làm thể truyền (vector) tách dòng và chuyển gene.

Đáp án A. 1 trội : 1 lặn.

Đây là phép lai phân tích cá thể dị hợp tử 1 cặp gene:

- Sơ đồ lai: P: Aa (kiểu hình trội) x aa (kiểu hình lặn).

- Giao tử: Aa cho 1/2 A : 1/2 a; aa cho 100% a.

- Đời con F1: 1/2 Aa (kiểu hình trội) : 1/2 aa (kiểu hình lặn), tức tỉ lệ phân li kiểu hình là 1 trội : 1 lặn (50% trội : 50% lặn).

Đáp án A. Phép lai phân tích.

Phép lai phân tích (test cross) là phương pháp lai giữa cơ thể mang kiểu hình trội nhưng chưa rõ kiểu gene (có thể là đồng hợp trội AA hoặc dị hợp Aa) với cơ thể mang kiểu hình lặn (đồng hợp lặn aa). Nếu đời con đồng tính thì cơ thể đem lai là thuần chủng (AA); nếu đời con phân tính (1 trội : 1 lặn) thì cơ thể đem lai là dị hợp tử (Aa).