Đề thi cuối kì 1 Sinh học 12 cấu trúc mới (có đáp án) - Đề 3 (mức độ cơ bản)
4.6 0 lượt thi 28 câu hỏi 50 phút
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Dành cho bạn Hot
7881 câu Trắc nghiệm tổng hợp môn Toán 2023 cực hay có đáp án ( Phần 1)
Trắc nghiệm Mô hình động học phân tử chất khí lớp 12 (có đáp án)
Đề cương ôn tập giữa kì 1 Tiếng Anh 12 Global Success có đáp án
10 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 8 có đáp án
20 câu trắc nghiệm Lịch sử 12 Kết nối tri thức Bài 1 có đáp án
20 câu Trắc nghiệm Địa lý 12 Kết nối tri thức Bài 2 có đáp án
15 câu Trắc nghiệm Tin học 12 Kết nối tri thức có đáp án
15 Câu trắc nghiệm KTPL 12 Kết nối tri thức Bài 1 có đáp án
Danh sách câu hỏi:
Câu 1/28
A. Liên kết phosphodiester (cộng hóa trị).
B. Liên kết hydrogen.
C. Liên kết peptide.
D. Liên kết ionic.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án A. Liên kết phosphodiester (cộng hóa trị).
Trên cùng một mạch đơn của phân tử DNA, các nucleotide kế tiếp nhau liên kết bền vững bằng liên kết cộng hóa trị phosphodiester (hình thành giữa nhóm phosphate ở vị trí carbon 5' của nucleotide này với nhóm hydroxyl ở vị trí carbon 3' của đường deoxyribose thuộc nucleotide kế tiếp).
- Phân tích phương án nhiễu: Liên kết hydrogen nối hai base đối diện giữa hai mạch; Liên kết peptide có trong protein; Liên kết ionic không phải liên kết trục của acid nucleic.
Câu 2/28
Ribosome.
Nhân tế bào.
Bộ máy Golgi.
Ti thể.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án A. Ribosome.
Bào quan trực tiếp thực hiện quá trình dịch mã tổng hợp chuỗi polypeptide trong tế bào chất là ribosome (gồm hai tiểu phần lớn và nhỏ cấu tạo từ rRNA và protein).
- Phân tích phương án nhiễu: Nhân tế bào diễn ra nhân đôi và phiên mã; Bộ máy Golgi đóng gói và hoàn thiện protein; Ti thể tham gia hô hấp tế bào.
Câu 3/28
Mất hoặc thêm 1 cặp nucleotide.
Thay thế 1 cặp nucleotide đồng nghĩa.
Đảo vị trí 2 cặp nucleotide.
Đột biến vô nghĩa ở cuối gene.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án A. Mất hoặc thêm 1 cặp nucleotide.
Mã di truyền được đọc theo từng bộ ba liên tục và không gối lên nhau bắt đầu từ điểm khởi đầu xác định. Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nucleotide làm xê dịch toàn bộ khung đọc mã từ vị trí xảy ra đột biến về phía đầu 3' của mRNA (đột biến dịch khung / frameshift mutation), dẫn đến toàn bộ trình tự amino acid từ điểm đột biến bị thay đổi hoàn toàn, làm phân tử protein mất chức năng sinh học bình thường.
Câu 4/28
Kì giữa.
Kì đầu.
Kì sau.
Kì cuối.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án A. Kì giữa.
Ở kì giữa của quá trình nguyên phân, nhiễm sắc thể kép đóng xoắn và co ngắn cực đại, hiển thị hình thái và kích thước đặc trưng rõ nét nhất dưới kính hiển vi quang học, đồng thời xếp thành một hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi vô sắc.
Câu 5/28
Không có khả năng sinh sản hữu tính (thường không hạt).
Phát triển bình thường và sinh sản tốt.
Luôn bị chết ở giai đoạn phôi.
Có bộ NST giảm một nửa.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án A. Không có khả năng sinh sản hữu tính (thường không hạt).
Thể đa bội lẻ (như tam bội 3n, ngũ bội 5n) có số lượng nhiễm sắc thể ở mỗi cặp là số lẻ (3 hoặc 5 chiếc), khiến các NST không thể tiếp hợp và phân li đồng đều trong kì đầu và kì sau của giảm phân I. Quá trình giảm phân bị rối loạn nghiêm trọng không tạo được giao tử có sức sống, dẫn đến cơ thể bất thụ (không có khả năng sinh sản hữu tính), quả thường không hạt (như dưa hấu tam bội 3n, chuối tiêu 3n).
Câu 6/28
Chủng vi khuẩn E. coli sản xuất insulin người.
Cừu Dolly nhân bản vô tính.
Giống lúa dâu tằm tứ bội.
Cây dưa hấu không hạt 3n.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án A. Chủng vi khuẩn E. coli sản xuất insulin người.
Chủng vi khuẩn E. coli mang gene tổng hợp hormone insulin của người được tạo ra nhờ kĩ thuật chuyển gene (DNA tái tổ hợp), là thành tựu y sinh học kinh điển giúp sản xuất lượng lớn insulin tinh khiết với giá thành thấp chữa bệnh đái tháo đường.
- Phân tích phương án nhiễu: Cừu Dolly là nhân bản vô tính; Dâu tằm tứ bội và dưa hấu tam bội là gây đột biến đa bội.
Câu 7/28
9 : 3 : 3 : 1.
3 : 1.
1 : 1 : 1 : 1.
9 : 7.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án A. 9 : 3 : 3 : 1.
Theo Mendel, phép lai hai cặp tính trạng phân li độc lập AaBb x AaBb có:
(3 trội : 1 lặn)(3 trội : 1 lặn) = 9 A-B- (trội-trội) : 3 A-bb (trội-lặn) : 3 aaB- (lặn-trội) : 1 aabb (lặn-lặn).
Câu 8/28
AA x aa.
Aa x Aa.
Aa x aa.
aa x aa.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án A. AA x aa.
Allele A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với a quy định hoa trắng. Phép lai AA (hoa đỏ thuần chủng) x aa (hoa trắng) cho đời con 100% cá thể có kiểu gene Aa, biểu hiện 100% kiểu hình hoa đỏ.
Câu 9/28
Di truyền theo dòng mẹ (100% con sinh ra có kiểu hình giống mẹ).
Chỉ truyền cho con trai.
Chỉ truyền cho con gái.
Phân li 3 trội : 1 lặn ở F2.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 10/28
Centimorgan (cM).
Nanomet (nm).
Ångström (Å).
Micromet (µm).
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 11/28
XmY.
XMY.
XmXm.
XMXm.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 12/28
Bản chất kiểu gene của cơ thể.
Điều kiện môi trường sống.
Chế độ chăm sóc.
Tác động của con người.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 13/28
0,36 (tức 36%).
0,16.
0,48.
0,24.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 14/28
Đột biến gene.
Giao phối ngẫu nhiên.
Chọn lọc tự nhiên.
Di - nhập gene.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 15/28
Vi sinh vật và thực vật.
Động vật bậc cao.
Con người.
Động vật có vú.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 16/28
Nam bị bệnh.
Nữ bị bệnh.
Nam bình thường.
Nữ bình thường.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 17/28
XXY (47 chiếc NST).
XO (45 chiếc NST).
XXX.
XYY.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 18/28
Lập tiêu bản bộ nhiễm sắc thể (Karyotype).
Thử nhóm máu.
Đo chiều cao thai nhi.
Xét nghiệm nước tiểu của mẹ.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 19/28
a. mRNA làm khuôn cho quá trình dịch mã tổng hợp chuỗi polypeptide.
b. tRNA đóng vai trò vận chuyển amino acid đến ribosome.
c. rRNA kết hợp với protein để tạo nên cấu trúc của bào quan ribosome.
d. Tất cả các loại RNA đều có cấu trúc mạch kép xoắn kép giống như phân tử DNA.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 20/28
a. Gene nằm trên vùng không tương đồng của NST X di truyền chéo (mẹ truyền cho con trai).
b. Gene nằm trên vùng không tương đồng của NST Y di truyền thẳng (bố truyền 100% cho con trai).
c. Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do allele lặn nằm trên NST giới tính X quy định.
d. Người nam chỉ cần 1 allele lặn trên NST X là đã biểu hiện kiểu hình bị bệnh.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Xem tiếp với tài khoản VIP
Còn 20/28 câu hỏi, đáp án và lời giải chi tiết.
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng ký để học cùng Vietjack. Hoàn toàn miễn phí!
Bằng việc đăng ký, bạn đồng ý với Điều khoản sử dụng và Chính sách bảo mật của Vietjack.

