Đề thi cuối kì 1 Sinh học 12 cấu trúc mới (có đáp án) - Đề 4 (mức độ trung bình)
4.6 0 lượt thi 28 câu hỏi 50 phút
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Dành cho bạn Hot
7881 câu Trắc nghiệm tổng hợp môn Toán 2023 cực hay có đáp án ( Phần 1)
Trắc nghiệm Mô hình động học phân tử chất khí lớp 12 (có đáp án)
Đề cương ôn tập giữa kì 1 Tiếng Anh 12 Global Success có đáp án
10 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 8 có đáp án
20 câu trắc nghiệm Lịch sử 12 Kết nối tri thức Bài 1 có đáp án
20 câu Trắc nghiệm Địa lý 12 Kết nối tri thức Bài 2 có đáp án
15 câu Trắc nghiệm Tin học 12 Kết nối tri thức có đáp án
15 Câu trắc nghiệm KTPL 12 Kết nối tri thức Bài 1 có đáp án
Danh sách câu hỏi:
Câu 1/28
A. Phiên mã.
B. Dịch mã.
C. Nhân đôi DNA (Tái bản).
D. Thường biến.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là C
Cơ chế nhân đôi DNA (tái bản) theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn giúp sao chép và truyền đạt ổn định thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.
Câu 2/28
Tổng hợp protein ức chế.
Mã hóa các enzyme phân giải đường lactose.
Nơi bám của enzyme RNA polymerase.
Nơi bám của protein ức chế.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là B
Cụm gene cấu trúc Z, Y, A trong Operon Lac mang thông tin mã hóa cho các enzyme trực tiếp tham gia phân giải đường lactose (beta-galactosidase, permease, transacetylase).
Câu 3/28
Thể một.
Thể ba.
Thể đa bội.
Thể khảm.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là B
Tế bào sinh dưỡng thừa 1 chiếc nhiễm sắc thể ở một cặp tương đồng (2n + 1) được gọi là thể ba (trisomy).
Câu 4/28
5' AUG 3'.
5' UAA 3'.
5' UGG 3'.
5' UXG 3'.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là B
Codon 5'UAA3' (cùng với UAG và UGA) là bộ ba mã kết thúc trên mRNA quy định tín hiệu kết thúc dịch mã.
Câu 5/28
Mất 1 cặp nucleotide.
Thay thế 1 cặp nucleotide.
Thêm 1 cặp nucleotide.
Mất 2 cặp nucleotide.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là B
Đột biến thay thế 1 cặp nucleotide làm biến đổi 1 codon mã hóa amino acid mà không làm thay đổi tổng số cặp nucleotide của gene (chiều dài gene không đổi).
Câu 6/28
100% hạt dài.
3 hạt dài : 1 hạt tròn.
1 hạt dài : 1 hạt tròn.
1 hạt dài : 3 hạt tròn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là B
Lúa hạt dài dị hợp tử tự thụ phấn: Aa x Aa -> F1 phân li kiểu hình 3 hạt dài (1 AA : 2 Aa) : 1 hạt tròn (1 aa).
Câu 7/28
Phân li độc lập.
Di truyền liên kết giới tính.
Di truyền qua tế bào chất.
Tương tác gene bổ sung.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là B
Tính trạng màu mắt ruồi giấm do allele nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định là ví dụ kinh điển về di truyền liên kết với giới tính.
Câu 8/28
Thường biến.
Mức phản ứng.
Đột biến điểm.
Biến dị tổ hợp.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Đáp án đúng là B
Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene biến đổi tương ứng với điều kiện môi trường được gọi là mức phản ứng của kiểu gene.
Câu 9/28
Allele trội A.
Allele lặn a.
Cả hai allele A và a.
Không allele nào.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 10/28
Phương pháp gây đột biến.
Công nghệ gene (chuyển gene).
Phương pháp cấy truyền phôi.
Phương pháp lai xa.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 11/28
Hội chứng Turner.
Hội chứng Down.
Hội chứng Klinefelter.
Hội chứng Siêu nữ.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 12/28
50%.
25%.
75%.
100%.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 13/28
Phép lai phân tích.
Phép lai thuận nghịch.
Phép lai tự thụ phấn.
Phép lai khác dòng.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 14/28
2 loại giao tử.
4 loại giao tử.
1 loại giao tử.
8 loại giao tử.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 15/28
Cây rau mác mọc trên không có lá hình dải, mọc trên mặt nước có lá hình mũi giáo.
Bệnh hồng cầu hình liềm ở người.
Hội chứng Down có 3 NST 21.
Ruồi giấm mắt trắng.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 16/28
Tỉ lệ kiểu gene dị hợp giảm dần, tỉ lệ kiểu gene đồng hợp tăng dần.
Tỉ lệ kiểu gene dị hợp tăng dần.
Tần số allele A tăng vọt.
Vốn gene của quần thể đa dạng hơn.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 17/28
XO.
XXY.
XXX.
XYY.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 18/28
Ưu thế lai.
Thường biến.
Đột biến thể đa bội.
Biến dị tổ hợp.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 19/28
a. Nhiễm sắc thể ở tế bào nhân thực được cấu tạo từ DNA và protein histone.
b. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể làm gia tăng số lượng gene trên nhiễm sắc thể.
c. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể thường gây hại và suy giảm sức sống của cơ thể.
d. Tất cả các thể lệch bội đều làm thay đổi số lượng ở tất cả các cặp nhiễm sắc thể.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 20/28
a. Bố bình thường (XHY) luôn truyền NST Y cho tất cả các con trai.
b. Mẹ bình thường mang allele bệnh (XHXh) có 50% khả năng sinh con trai bị bệnh.
c. Con gái mắc bệnh máu khó đông (XhXh) phải nhận allele gây bệnh từ cả bố và mẹ.
d. Bệnh máu khó đông xuất hiện ở nam giới với tỉ lệ cao hơn ở nữ giới.
Đăng nhập để xem lời giải
Lưu tiến độ và luyện tập hiệu quả hơn. Hoàn toàn miễn phí!
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Xem tiếp với tài khoản VIP
Còn 20/28 câu hỏi, đáp án và lời giải chi tiết.
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Đăng ký để học cùng Vietjack. Hoàn toàn miễn phí!
Bằng việc đăng ký, bạn đồng ý với Điều khoản sử dụng và Chính sách bảo mật của Vietjack.


