TRẮC NGHIỆM PHÁP CHẾ DƯỢC ( PHẦN III )

154 lượt thi 40 câu hỏi 60 phút

Đề thi liên quan:

750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án

15206 lượt thi

Thi ngay

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

28005 lượt thi

Thi ngay

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

24240 lượt thi

Thi ngay

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

18065 lượt thi

Thi ngay

1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án

17971 lượt thi

Thi ngay

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

7047 lượt thi

Thi ngay

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

10547 lượt thi

Thi ngay

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

5292 lượt thi

Thi ngay

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

17448 lượt thi

Thi ngay

470 câu trắc nghiệm Điều dưỡng cơ bản có đáp án

40676 lượt thi

Thi ngay

Danh sách câu hỏi:

Câu 1:

Nội dung ghi trên nhãn phải phản ánh đúng bản chất của thuốc và theo đúng hồ sơ đăng kỷ, hồ sơ nhập khẩu được phê duyệt bởi:

A. Thủ trưởng cơ sở nhập khẩu

B. Thủ trường cơ sở sản xuất

C. Sở Y tế nơi thuốc lưu hành

D. Bộ Y tế

Xem đáp án

Câu 2:

Hồ sơ để nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc KHÔNG BAO GỒM

A. Mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hiện hành

B. Bản sao chứng chỉ hành nghề người đi đăng ký

C. Tài liệu tham khảo liên quan

D. Giấy đăng ký lưu hành thuốc

Xem đáp án

Câu 3:

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tổi thiểu

A. Đại học được/ 05 năm

B. Đại học dược / 03 năm

C. Trung cấp dược / 02 năm

D. Cao đẳng dược / 02 năm

Xem đáp án

Câu 4:

Hoạt chất Rovamycine được ghi trên vĩ thuốc kèm theo hàm lượng

A. 3 IU

B. 250 mg

C. 3 M.U.I

D. 10 ml

Xem đáp án

Câu 5:

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh địch vụ bảo quản thuốc phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu

A. Đại học dược / 02 năm

B. Trung cấp dược / 02 năm

C. Đại học dược/ 03 năm

D. Cao đằng dược / 02 năm

Xem đáp án

Câu 6:

6 tháng sau ngày số đăng kí hết hiệu lực là thời điểm

A. Chậm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng kí lại

B. Chậm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đâng kí thay đổi

C. Sớm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng kí lại

D. Sớm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng kí gia hạn

Xem đáp án

Câu 7:

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở xuất nhập khẩu dược liệu phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiếu

A. Đại học dược/ 05 năm

B. Cao đẳng dược / 02 năm

C. Đại học dược/02 năm

D. Trung cấp dược/ 02 năm

Xem đáp án

Câu 8:

Báo cáo bằng văn bản cho Bộ Y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở:

A. Bán lẻ, bán buôn xuất nhập khẩu

B. Bán buôn, thử tương đương sinh học

C. Sản xuất, xuất nhập khẩu

D. Sản xuất, bán buôn

Xem đáp án

Câu 9:

Bắt buộc thể hiện ký hiệu Rx và dòng chữ “ Thuốc bán theo đơn” trên nhãn thuốc

A. Bromhexin

B. Acetyleystein

C. Carbocystein

D. Enalapril

Xem đáp án

Câu 10:

Cơ sở không nộp hồ sơ đăng ký gia hạn theo đúng thời hạn quy định phải tiến hành thủ tục đăng ký

A. Thay đổi khác

B. Lại

C. Bổ sung

D. Lần đầu

Xem đáp án

Câu 11:

Thời gian tối đa cho phép cơ sở làm thủ tục đăng ký gia hạn

A. 6 tháng

B. 2 năm

C. 12 tháng

D. 18 tháng

Xem đáp án

Câu 12:

Nhà thuốc xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ

A. Số kế hoạch và dầu tư

B. Bộ Y tế

C. Ủy ban nhân dân

D. Sở Y tế

Xem đáp án

Câu 13:

Cơ sở bản buôn hoạt động khi giấy chứng nhân đạt chuẩn GDP hết hiệu lực sẽ bị phạt tiền

A. Từ 3.000.000 đến 10.000.000 đồng

B. Từ 5.000.000 đến 8.000.000 đồng

C. Từ 5.000.000 đến 10.000.000 đồng

D. Từ 3.000.000 đến 5.000.000 dồng

Xem đáp án

Câu 14:

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về duợc của cơ sở xuất nhập khẩu vác xin phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiếu là

A. Đại học dược / 02 năm

B. Cao đầng dược / 02 năm

C. Trung cấp duược / 02 năm

D. Đại học dược/ 05 năm

Xem đáp án

Câu 15:

Cơ sở đã được cấp số đăng ký nhưng muốn thay đổi khác thì phải làm thủ tục đäng ký

A. Thay đổi, bố sung

B. Lần dầu

C. Lại

D. Gia han

Xem đáp án

Câu 16:

Gạch chéo phần đơn thuốc còn trống từ mphía dưới nội dung kê đơn đến phía trên chữ ký của người kê đơn theo hướng từ

A. Dưới lên trên, trái sang phải

B. Dưới lên trên, hai đường song song

C. Trên xuống dưới, trái sang phải

D. Trên xuống dưới, phải sang trái

Xem đáp án

Câu 17:

Kể từ ngày cơ quan tiếp nhận hồ sơ dự trù thuốc gây nghiện có văn bàn thông báo sửa đổi, cơ sở đề nghị phải nộp hồ sơ theo yêu cầu trong thời hạn

A. 15 ngày

B. 06 tháng

C. 30 ngày

D. 12 tháng

Xem đáp án

Câu 18:

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh địch vụ kiểm nghiệm vàc xin phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu

A. Đại học dược/ 03 năm

B. Cao đẳng dược / 02 năm

C. Đại học dược / 02 năm

D. Trung cấp dược / 02 năm

Xem đáp án

Câu 19:

Báo cáo bằng văn bản cho Sở Y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở

A. Bán buôn

B. Sản xuất

C. Xuất nhập khẩu

D. Kinh doanh dịch vụ bảo quản

Xem đáp án

Câu 20:

Thời gian tối đa cho phép cơ sở làm thủ tục đăng ký lại

A. 2 năm

B. 6 tháng

C. 18 tháng

D. 12 tháng

Xem đáp án

Câu 21:

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của đoanh nghiệp sản xuất vắc xin, sinh phẩm phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu là

A. Trung cấp dược / 02 năm

B. Đại học dược/ 05 năm

C. Cao đẳng dược / 02 năm

D. Đại học dược / 03 năm

Xem đáp án

Câu 22:

Người quản lý chuyên môn tại cơ sở chuyên bán lẻ thuốc dược liệu phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu

A. Đại học dược 03 năm

B. Trung cấp dược / 02 năm

C. Cao đẳng dược / 02 năm

D. Chứng chỉ sơ cấp dược/ 01năm

Xem đáp án

Câu 23:

12 tháng trước ngày số đăng kí hết hiệu lực là thời điểm

A. Sớm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng kí

B. Chậm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng ki gia hạn

C. Chậm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng kí

D. Sớm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng kí thay đổi lại

Xem đáp án

Câu 24:

Cơ sở đồng thời có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc và bản buôn thuốc sẽ xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ

A. Ủy ban nhân dân

B. Sở kể hoạch và dầu tư

C. Bộ Y tế

D. Sở Y tế

Xem đáp án

Câu 25:

Đối với các cơ quan kiểm nghiệm thuốc thì thời gian lưu mẫu

A. Không được quá hai năm kể từ ngày lấy mẫu hoặc cơ sở gửi mẫu tới

B. Không được dưới hai năm kể từ ngày có kết quả kiểm nghiệm

C. Không được dưới hai năm kể từ ngày lấy mẫu hoặc cơ sở gửi mẫu tới

D. Không được quá hai năm kể từ ngày có kết quả kiểm nghiệm

Xem đáp án

Câu 26:

Tiêu chí lựa chon thuốc không kê đơn, ngoại trừ

A. Thuốc không gây tình trạng lệ thuộc

B. Không có những tác dụng có hại nghiêm trọng

C. Toàn bộ được sử dụng ở đường uống

D. Phạm vi liều dùng rộng, an toàn cho các nhóm tuổi

Xem đáp án

Câu 27:

Số giấy phép nhập khẩu là kí hiệu dành cho các thuốc

A. Đã có số đăng ký được phép sàn xuất

B. Chưa có số đăng ký đưoc phép nhập khẩu

C. Chưa có số đang ký được phép sản xuất

D. Đã có số đang ký được phép nhập khẩu

Xem đáp án

Câu 28:

Người phụ trách công tác được lâm sàng của cơ sở khám chữa bệnh phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu

A. Đại học dược / 02 năm

B. Dại học dược 03 năm

C. Trung cấp dược / 02 năm

D. Cao đẳng dược / 02 năm

Xem đáp án

Câu 29:

Sử dụng kết quả nghiên cứu làm sàng chưa được Bộ Y tế công nhận để thông tin, quảng cáo thuốc sẽ bị ngừng tiếp nhận hồ sơ trong

A. 02 năm đến 05 năm

B.06 tháng đến 1 năm

C. 03 đến 06 tháng

D. 01 năm đến 02 năm

Xem đáp án

Câu 30:

Nguời quản lý chuyên môn tại quầy thuốc phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiếu

A. Trung cấp dược / 18 tháng

B. Đại học dược/ 02 năm

C. Trung cấp dược / 02 năm

D. Cao đẳng dược / 02 năm

Xem đáp án

Câu 31:

Thuốc không có bao bì ngoài thì bao bì tiếp xúc trực tiếp ghi đầy đủ nội dung

A. Nhãn phụ

B. Nhãn bao bì ngoài

C. Nhãn bao bì trung gian

D. Nhãn gốc

Xem đáp án

Câu 32:

Hồ sơ liên quan thuốc gây nghiện lưu trữ

A. Tối đa 02 năm kể từ ngày sản xuất

B. Tối đa 02 năm kể từ khi hết hạn

C. Ít nhất 02 năm kể từ ngày sản xuất

D. Ít nhất 02 năm kế từ khi hết hạn

Xem đáp án

Câu 33:

Cách ghi đơn thuốc sau đây không đúng

A. Số lượng thuốc hướng thần phải viết bằng chữ, chữ đầu viết hoa

B. Gạch chéo phần đơn còn giấy trắng

C. Nếu có sửa chữa đơn phải ký, ghi rõ họ tên, ngày bên cạnh

D. Số lượng thuốc tiền chất viết thêm số 0 phía trước nếu số lượng chỉ có một chữ số

Xem đáp án

Câu 34:

Số đăng ký là kí hiệu do các đơn vị chức năng của Bộ Y tế quy định bao gồm các

A. Chữ cái để chứng nhận thuốc được phép sử dụng tại Việt Nam

B. Chữ và số để chứng nhận thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam

C. Chữ cái để chứng nhận thuốc được phép lưu hành tại Việt Nam

D. Số để chứng nhận thuốc đuợc phép sử dụng tại Việt Nam

Xem đáp án

Câu 35:

Tước quyển sử dụng giấy chứng nhận dù điều kiện kinh doanh thuốc trong thời hạn từ 01 tháng đến 03 tháng là hình thức xử phạt bổ sung đổi với vi phạm

A. Bán lẻ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng hoặc thuốc đã hết hạn sử dụng

B. Bán lẻ các loại thuốc phải kê đơn mà không có đơn của bác sĩ

C. Không đúng địa chỉ ghi trong giấy chứng nhận dù điều kiện kinh doanh thuốc

D. Giả mạo, thuê, mượn các loại giấy phép hành nghề

Xem đáp án

Câu 36:

Kê đơn thuốc tiếp vào bệnh án điều trị nội trú dành cho người bệnh (sau khi kết thúc điều trị nội trú) được tiên lượng cần tiếp tục sử dụng thuốc

A. Từ 01 dến 10 ngày

B. Từ 01 đến 07 ngày

C. Trên 07 ngày

D. Trên 10 ngày

Xem đáp án

Câu 37:

Nhãn bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc phải ghi đầy đủ các nọi dung bắt buộc sau đây:

A. Thành phần định lượng, hàm lượng, nồng độ, hoặc khối lượng dược chất

B. Tiêu chuẩn chất lượng thuốc

C. Các dấu hiệu lưu ý đặc biệt

D. Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc

Xem đáp án

Câu 38:

Co sở bán lẻ hoạt động không có giấy chứng nhận đạt chuẩn GPP sẽ bị phạt tiền A.

A Từ 5.000.00 đển 8.000.000 dồng

B. Từ 5.000.000 đến 10.000.000 đồng

C. Từ 3.000.000 đến 10.000..000 đồng

D. Từ 3.000.000 đến 5.000.000 đồng

Xem đáp án

Câu 39:

Quy định mới nhất về thuốc phải kiểm soát đặc biệt được ban hành vào

A. 10/05/2017

B. 01/07/2017

C. 05/10/2017

D. 07/01/2017

Xem đáp án

Câu 40:

Quy định mới nhất về thuốc phải kiểm soát đặc biệt được áp dụng vào

A. 07/01/2017

B. 01/07/2017

C. 10/05/2017

D. 05/10/2017

Xem đáp án

4.6

31 Đánh giá

50%

40%

TRẮC NGHIỆM PHÁP CHẾ DƯỢC ( PHẦN III )

Đề thi liên quan:

750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

470 câu trắc nghiệm Điều dưỡng cơ bản có đáp án

Danh sách câu hỏi:

Nội dung ghi trên nhãn phải phản ánh đúng bản chất của thuốc và theo đúng hồ sơ đăng kỷ, hồ sơ nhập khẩu được phê duyệt bởi:

Hồ sơ để nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc KHÔNG BAO GỒM

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tổi thiểu

Hoạt chất Rovamycine được ghi trên vĩ thuốc kèm theo hàm lượng

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh địch vụ bảo quản thuốc phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu

6 tháng sau ngày số đăng kí hết hiệu lực là thời điểm

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở xuất nhập khẩu dược liệu phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiếu

Báo cáo bằng văn bản cho Bộ Y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở:

Bắt buộc thể hiện ký hiệu Rx và dòng chữ “ Thuốc bán theo đơn” trên nhãn thuốc

Cơ sở không nộp hồ sơ đăng ký gia hạn theo đúng thời hạn quy định phải tiến hành thủ tục đăng ký

Thời gian tối đa cho phép cơ sở làm thủ tục đăng ký gia hạn

Nhà thuốc xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ

Cơ sở bản buôn hoạt động khi giấy chứng nhân đạt chuẩn GDP hết hiệu lực sẽ bị phạt tiền

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về duợc của cơ sở xuất nhập khẩu vác xin phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiếu là

Cơ sở đã được cấp số đăng ký nhưng muốn thay đổi khác thì phải làm thủ tục đäng ký

Gạch chéo phần đơn thuốc còn trống từ mphía dưới nội dung kê đơn đến phía trên chữ ký của người kê đơn theo hướng từ

Kể từ ngày cơ quan tiếp nhận hồ sơ dự trù thuốc gây nghiện có văn bàn thông báo sửa đổi, cơ sở đề nghị phải nộp hồ sơ theo yêu cầu trong thời hạn

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh địch vụ kiểm nghiệm vàc xin phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu

Báo cáo bằng văn bản cho Sở Y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở

Thời gian tối đa cho phép cơ sở làm thủ tục đăng ký lại

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của đoanh nghiệp sản xuất vắc xin, sinh phẩm phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu là

Người quản lý chuyên môn tại cơ sở chuyên bán lẻ thuốc dược liệu phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu

12 tháng trước ngày số đăng kí hết hiệu lực là thời điểm

Cơ sở đồng thời có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc và bản buôn thuốc sẽ xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ

Đối với các cơ quan kiểm nghiệm thuốc thì thời gian lưu mẫu

Tiêu chí lựa chon thuốc không kê đơn, ngoại trừ

Số giấy phép nhập khẩu là kí hiệu dành cho các thuốc

Người phụ trách công tác được lâm sàng của cơ sở khám chữa bệnh phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu

Sử dụng kết quả nghiên cứu làm sàng chưa được Bộ Y tế công nhận để thông tin, quảng cáo thuốc sẽ bị ngừng tiếp nhận hồ sơ trong

Nguời quản lý chuyên môn tại quầy thuốc phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiếu

Thuốc không có bao bì ngoài thì bao bì tiếp xúc trực tiếp ghi đầy đủ nội dung

Hồ sơ liên quan thuốc gây nghiện lưu trữ

Cách ghi đơn thuốc sau đây không đúng

Số đăng ký là kí hiệu do các đơn vị chức năng của Bộ Y tế quy định bao gồm các

Tước quyển sử dụng giấy chứng nhận dù điều kiện kinh doanh thuốc trong thời hạn từ 01 tháng đến 03 tháng là hình thức xử phạt bổ sung đổi với vi phạm

Kê đơn thuốc tiếp vào bệnh án điều trị nội trú dành cho người bệnh (sau khi kết thúc điều trị nội trú) được tiên lượng cần tiếp tục sử dụng thuốc

Nhãn bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc phải ghi đầy đủ các nọi dung bắt buộc sau đây:

Co sở bán lẻ hoạt động không có giấy chứng nhận đạt chuẩn GPP sẽ bị phạt tiền A.

Quy định mới nhất về thuốc phải kiểm soát đặc biệt được ban hành vào

Quy định mới nhất về thuốc phải kiểm soát đặc biệt được áp dụng vào

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu

Số điện thoại hiện tại của bạn có vẻ không hợp lệ, vui lòng cập nhật số mới để hể thống kiểm tra lại!