TRẮC NGHIỆM PHÁP CHẾ DƯỢC ( PHẦN IV)

Câu 1:

Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại cơ sở xuất nhận khẩu tối thiểu

A. Dưoc sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

B. Dược sỹ trung học

C. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

D. Dược sỹ đại học

Xem đáp án

Câu 2:

Trước ngày 15 tháng 01 hàng năm, Sở Y tế phải báo cáo về Bộ Y tế

A. Số lượng xuất, nhập khẩu thuốc gây nghiện của các công ty trên địa bàn tỉnh

B. Danh sách các cơ sở bán buôn thuốc gây nghiện trên địa bàn tỉnh

C. Tinh hình sử dụng thuốc gây nghiện của các cơ sở trên địa bàn mình

D. Số lượng thuốc gây nghiện, hướng thần đã bị thất thoát

Xem đáp án

Câu 3:

Cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất gây nghiện phải báo cáo tồn kho hàng năm

A. Sau ngày 15 tháng 7 và trước ngày 15 tháng 01

B. Trước ngày 15 tháng 7 và trước ngày 15 tháng 01

C. Trước ngày 15 tháng 01

D. Sau ngày 15 tháng 01

Xem đáp án

Câu 4:

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc thuốc dụng phối hợp có chừa dược chất gây nghiện gửi đến cơ quan nhà nước

A. Nhanh nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau

B. Chậm nhất 10 ngày kể từ ngày xuất nhập khẩu

C. Nhanh nhất 10 ngày kế từ ngày xuất nhập khẩu

D. Chậm nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau

Xem đáp án

Câu 5:

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo gáo về thuốc hướng thần tại cơ sở xuất nhập khẩu tối thiếu

A. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

B. Dược sỹ trung học

C. Dược sỹ đại học

D. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

Xem đáp án

Câu 6:

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo các và thuốc phóng xạ tại cơ sở xuất nhập khẩu tối thiểu

A. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

B. Dược sỹ trung học

C. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

D. Duợc sỹ đại học

Xem đáp án

Câu 7:

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc gây nghiện gửi đến cơ quan nhà nước

A. Chậm nhất 10 ngày kế từ ngày xuất nhập khẩu

B. Chậm nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau

C. Nhanh nhất là ngày 15 tháng 01 năm sau

D. Nhanh nhất 10 ngày kể từ ngày xuất nhập khẩu

Xem đáp án

Câu 8:

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáo về thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất tối thiếu

A. Dược sỹ đại học

B. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

C. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

D. Dược sỹ trung học

Xem đáp án

Câu 9:

Cơ sở kinh đoanh dịch vụ kiểm nghiệm có người chịu trách nhiệm việc ghi chép, báo cáo thuốc phỏng xạ tối thiểu

A. Dược sỹ đại học

B. Dược sỹ trung học

C. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

D. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

Xem đáp án

Câu 10:

Người chịu trách nhiệm ghi chép, bảo cáo về thuốc gây nghiện tại cơ sở bán buôn tối thiều

A. Dược sỹ đại học

B. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

C. Dược sỹ trung học

D. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

Xem đáp án

Câu 11:

Người chịu trách nhiệm giám sát quá trình sản xuất thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất tối thiểu

A. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

B. Dược sỹ đại học

C. Dược sỹ trung học

D. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

Xem đáp án

Câu 12:

Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện gồm

A. Giấy đăng ký kinh doanh

B. 02 bản đơn hàng mua thuốc gây nghiện

C. Báo cáo kết quả kinh doanh thuốc gây nghiện

D. Văn bàn giải thich số lượng thuốc cần dùng

Xem đáp án

Câu 13:

Người quản lý nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại cơ sở nghiên cứu đào tạo chuyên ngành y, dược tối thiểu

A. Dược sỹ trung học

B. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệm

C. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

D. Dược sỹ đại học

Xem đáp án

Câu 14:

Khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải bảo cáo cho cơ quan nhà nước trong thời hạn

A. 48 ngày

B. 30 giờ

C. 30 ngày

D. 48 giờ

Xem đáp án

Câu 15:

Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện tại cơ sở sản xuất tối thiểu

A. Dược sỹ trung học

B. Dược sỹ đại học, 02 năm kinh nghiệm

C. Dược sỹ trung học, 02 năm kinh nghiệnm

D. Dược sỹ đại học

Xem đáp án

Câu 16:

Thuốc sau được bán tự do không cần m của bác sỹ

A. Antibio, Cefuroxime

B. Postinor, Biolactyl

C. Paracetamol, Aspirin81 mg

D. Aspirin 500mg, Celekoxid

Xem đáp án

Câu 17:

Người bệnh AIDS giai đoạn cuối nằm tại nhà và cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện phải có giấy xác nhận của

A. Giám đốc bệnh viện tỉnh

B. Trưởng khoa điều trị AIDS tại bệnh viện ỉinh

C. Giảm đốc trung tâm y tế

D. Trạm trưởng trạm y tế xã

Xem đáp án

Câu 18:

Văn bán quy định về kẻ đơn thuốc mới nhất dành cho lĩnh vực sau

A. Điều trị ngoại trù đối với cơ sở khám chữa bệnh của Nhà nước và tư nhân

B. Thuốc y học cổ truyền, thuốc từ dược liệu

C. Tân dược kết hợp thuốc y học cổ truyền

D. Điều trị nghiện chất dụng thuốc phiện bằng chất thay thế

Xem đáp án

Câu 19:

Yêu cầu chung đối với nội dung kẻ đơm thuốc

A. Số lượng thuốc gây nghiện viết thêm chữ số 0 phía trước ( nếu số lượng <10)

B. Đối với trẻ dưới 60 tháng tuổi phải ghi số tháng tuổi và tên bổ hoặc mẹ

C. Khi thuốc có nhiều hoạt chất có thể không viết tên thuốc theo tên chung quốc tế Tuyệt đối không được sữa chữa trên đơn thuốc

Xem đáp án

Câu 20:

Quy định về kẻ đơn thuốc trong điều trị ngoại trú dược ghi trong văn bản

A. Nghị định 05/2016/TT-BYT ban hành ngày 29/02/2016

B. Thông tư 05/2016/TT-BYT ban hành ngày 02/09/2016

C. Nghị định 45/2016/TT-BYT ban hành ngày 29/02/2015

D. Thông tư 06/2015/TT-BYT ban hänh ngày 09/02/2016

Xem đáp án

Câu 21:

Thuốc kê đơn được chia thành

A. 243 hoạt chất

B. 243 hoạt chất nằm trong 30 nhóm dược lý

C. Danh mục thuốc háa dược và danh mục thuốc từ dược liệu

D. 30 nhóm dược lý

Xem đáp án

Câu 22:

Thuốc có nhiều hoạt chất khi tra trong danh mục thuốc không kê đơn sẽ kết luận là thuốc

A. Kê đơn nếu có một hoạt chất bất kì không thuộc danh mục

B. Không kê đơn nếu có một hoạt chất bắt kì thuộc danh mục

C. Không kê dơn nếu tất cả hoạt chất thuộc danh mục nhưng không thoả mãn điều kiện kèm theo

D. Kê đơn nếu tất cả các hoạt chất thuộc danh mục

Xem đáp án

Câu 23:

Trên dơn thuốc phải ghi tên thuốc bằng tên INN đổi với trường hợp

A. Thuốc gây nghiện

B. Thuốc đơn chất

C. Bệnh nhân ung thư, AIDS

D. Thuốc thành phẩm dạng phối hợp chửa hoạt chất gây nghiện

Xem đáp án

Câu 24:

Danh mục thuốc không kể đơn có tổng cộng

A. 243 hoạt chất hóa dược

B. 256 hoạt chất hóa dược

C. 250 hoạt chất hóa được

D. 30 nhóm dược lý

Xem đáp án

Câu 25:

Hệ thống kiểm nghiệm thuốc của Nhà nước KHÔNG bao gồm

A. Trung tâm kiếrm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

B. Doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc

C. Viện kiếm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh

D. Viện Kiếm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế

Xem đáp án

Câu 26:

Văn bản có giá trị như bản cam kết của cơ sở đối với chất lượng của thuốc đã được sản xuất, lưu hành và sử dụng là

A. Quy chuẩn kỹ thuật thuốc

B. Tiêu chuẩn chất lượng

C. Quy trinh thao tác chuẩn (SOP)

D. Dược thư quốc gia

Xem đáp án

Câu 27:

Cơ sở kinh doanh thuốc tại Việt Nam được phép áp dụng trực tiếp các dược điển được dùng thông dụng trong thương mại quốc tế sau

A. Anh, Hoa kỳ, Quốc tế, Nhật Bản, Trung Quốc

B. Quốc tế, Nhật Bản, Trung Quốc, Nga

C. Châu Âu, Anh, Hoa kỳ, Quốc tế, Nhật Bản

D. Hoa kỳ, Quốc tế, Nhật Bản, Pháp, Nga

Xem đáp án

Câu 28:

Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc được thẩm định bởi

A. Viện kiểm nghiệm trung ương

B. Bộ Khoa học và Công nghệ

C. Hội đồng dược điển

D. Bộ Y tế

Xem đáp án

Câu 29:

Tiêu chuẩn cơ sở của thuốc khi so sánh với các yêu cầu về chỉ tiêu chất lượng được quy định tại chuyên luận của Dược điển Việt Nam phải đáp ứng ở mức

A. Nhỏ hơn hoặc bằng

B. Tối đa

C. Tương đương

D. Tổi thiểu

Xem đáp án

Câu 30:

Trong quá trình thu hồi thuốc vi phạm chất lượng, Cục Quản lý dược có nhiệm vụ

A. Kiệm nghiệm lại thuốc không đạt chỉ tiêu nào trong DĐVN IV

B. Báo cáo cho Sở y tế về tiến trình thu hồi

C. Trực tiếp thu hồi thuốc vi phạm

D. Giám sát quá trình thu hồi của xí nghiệp sản xuất

Xem đáp án

Câu 31:

Chánh thanh tra Sở y tế KHÔNG có quyền

A. Áp dụng biện pháp khắc phục hậu quả

B. Tịch thu tang vật vi phạm hành chính đến 100.000.000 đồng

C. Đinh chỉ hoạt động có thời hạn

D. Tước quyền sử dụng giấy phép, chứng chỉ hành nghề

Xem đáp án

Câu 32:

“Phạt tiền đến 5.000,000 đồng đối với vi phạm hành chính về dược" là thẩm quyền xửr phạt của

A. Thanh tra viên

B. Đội trưởng đội quản lý thị trường

C. Trưởng đoàn thanh tra chuyên ngành cấp Sở

D. Chủ tịch ủy ban nhân dân cấp xã

Xem đáp án

Câu 33:

Mức xử phạt đối với hành vì “Tự ý thay thể thuốc trong đơn"

A. 5-8 triệu đồng

B. 2-5 triệu đồng

C. 5-10 triệu đồng

D. 3-5 triệu đồng (VN)

Xem đáp án

Câu 34:

Cơ sở bán lẽ thuốc gây nghiện không đúng đối tượng sử dụng sẽ bị phạt tiền

A. Từ 20.000.000 đến 30.000.000 đồng

B. Từ 40.000.000 đến 50.000,000 đồng

C. Từ 10,000.000 đến 20.000.000 đồng

D. Từ 30.000.000 đến 40.000.000 đồng

Xem đáp án

Câu 35:

Hành vi vi phạm sau đay sẽ bị xử phạt 5- 10 triệu đồng

A. Giả mạo, thuê, mượn các loại giấy phép hành nghề

B. Không thực hiện việc mở sỗ hoặc không sử dụng phương tiện đề theo đối hoạt động mua thuốc, bán thuốc theo quy định

C. Người quản lý chuyên môn vẫng mặt nhưng không thực hiện việc ủy quyền

D. Tự ý thay thế thuốc trong đơn

Xem đáp án

Câu 36:

Nhà thuốc bệnh viện có hành vì bán cao hơm thậng số bán lẽ tối đa do cơ quan thà nước có thầm quyền quy định sẽ bị phạt tiền

A. Từ 3.000.000 đến 5.000.000 đồng

B. Từ 5.000.000 đến 10.000.000 đồng

C. Từ 10.000.000 đến 20.000.000 đồng

D. Từ 5.000.000 đến 8.000.000 đồng

Xem đáp án

Câu 37:

Cơ sở bán lè hoạt động không có giấy chứng nhận đạt chuẩn GPP sẽ bị phạt tiền

A. Từ 3.000.000 đến 5.000.000 đồng

B. Từ 5.000.000 đến 8.000.000 đồng

C. Tử 5.000.000 đến 10,000.000 đồng

D. Tử 3,000.000 đến 10.000.000 đồng

Xem đáp án

Câu 38:

Những đối tượng nho sau đây có thẩm quyền xử phạt hành chính trong lĩnh vực y tế

A. Quàn lý thị trường

B. Chù tịch Ủy ban nhân dân

C. Tất cả các đối tượng trên

D. Thanh tra y tế

Xem đáp án

Câu 39:

12 tháng trước ngày số đăng ki hết hiệu lực là thời điểm

A. Chậm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng ký thay đổi

B. Sớm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đáng ký lại

C. Sớm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng ký gia hạn

D. Chậm nhất để cơ sở tiến hành thủ tục đăng kí lại

Xem đáp án

Câu 40:

Đối với hồ sơ đăng ký thay đổi khác sẽ được ca quan nhà nước xem xét trong thời hạn tối đa

A. 2 tháng

B. 3 tháng

C. 6 tháng

D. 8 tháng

Xem đáp án

Câu 41:

Cơ sở đăng ký có thể nộp hồ sơ đăng ký gia hạn vào thời điểm

A. 6 tháng sau khi số đăng ký lưu hành hết hiệu lực

B. 12 tháng sau khi số đăng ký lưu hành hết hiệu lực

C. 12 tháng trước khi số đăng kí lưu hành hết hiệu lực

D. 6 tháng trước khi số đăng ký lưu hành hết hiệu lực

Xem đáp án

Câu 42:

Cơ sở sàn xuất thuốc của nước ngoài khi đàng ký thuốc phái có giấy phép

A. Đăng ký hoạt động trong lĩnh vực thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

B. Chứng nhận đù điều kiện kinh doanh thuốc và đạt chuẩn “Thực hành tốt phân phối thuốc"

C. Đăng ký kinh doanh của Sở kế hoạch và đầu tư và đạt tiểu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc"

D. Đạt chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc" tương đương hoặc cao hơn GMP-WHO

Xem đáp án

Câu 43:

Thời gian tối đa cho phép cơ sở làm thủ tục đăng kí gia hạn

A. 2 năm

B. 6 tháng

C. 18 tháng

D. 12 tháng

Xem đáp án

Câu 44:

Tiến hành rút số đăng ký đối với trường hợp vị phạm chất lượng thuốc thuộc mức độ

A. I hoặc 2 với số lượng tối thiếu 02 lô

B. 1 với số lượng tối thiếu 01 lô

C. 2 hoặc 3 với số lượng tối thiếu 01 1ô

D. 1 với số lượng tối thiếu 02 lô

Xem đáp án

Câu 45:

Cơ sở kinh doanh thuốc của Việt Nam khi đăng ký thuốc phải có giấy phép

A. Chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc tại Việt Nam

B. Chứng nhận đạt tiêu chuẩn "Thực hành tốt phân phối thuốc”

C. Đăng ký kinh doanh của Sở kế hoạch và đầu tư

D. Đăng ký hoạt động trong lĩnh vực thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

Xem đáp án

Câu 46:

Hội đồng tư vấn cấp chứng chỉ hành nghề dược cần có sự tham gia của

A. Viện kiểm nghiệm trung ương

B. Chù tịch uy ban nhân dân quận huyện

C. Bộ trưởng Bộ Y tế

D. Đại diện hội về duợc

Xem đáp án

Câu 47:

So với quy định chung, thâm niên kinh nghiệm của người có trình độ thạc sỹ dược sẽ được khấu trừ thêm

A. 18 tháng

B. 01 năm

C. 06 tháng

D. 02 năm

Xem đáp án

Câu 48:

Thời gian đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên ngành dược đối với dược sỹ đại học

A. Tối đa 06 giờ

B. Tổi đa 04 giờ

C. Tối thiếu 06 giờ

D. Tối thiểu 04 giờ

Xem đáp án

Câu 49:

Giấy chứng nhận đăng kỷ kinh doanh có hiệu lực

A. 05 năm kể từ ngày cấp

B. Trong suốt quá trình kinh doanh

C. 05 năm kế từ ngày đăng ký

D. Đ. 02 năm kế từ ngày đâng ký

Xem đáp án

Câu 50:

Thời gian đào tạo, cặp nhật kiến thức chuyên ngành dược đối với dược sỹ cao đẳng. trung cấp, sơ cấp

A. Tối đa 06 giờ

B. Tối thiếu 04 giờ

C. Tối đa 04 giờ

D. Tổi thiếu 06 giờ

Xem đáp án

Câu 51:

Hồ sơ để nghị cấp Chứng chỉ hành nghề dược do bị thu hồi bao gồm

A. Giấy xác nhận về thời gian thực hành chuyên môn do người đứng dầu cơ sở cấp

B. Giấy chứng nhận đủ sức khỏe để hành nghề được cấp bởi cơ sở y tế có thẩm quyền

C. Bản sao có chứng thực Giấy chứng minh nhân dân

D. Giấy xác nhận hoàn thành chương trinh đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược

Xem đáp án

Câu 52:

Thời gian đào tạo, cấp nhật pháp luật và quản lý chuyên môn về dược

A. Tối thiểu 06 giờ

B. Tối đa 06 giờ

C. Tổi thiếu 04 giờ

D. Tối đa 04 giờ

Xem đáp án

Câu 53:

So với quy định chung, thâm niên kinh nghiệm của người có trình độ tiến sỹ dược sẽ được khấu trừ thêm

A. 01 năm

B. 02 năm

C. 06 tháng

D. 18 tháng

Xem đáp án

Câu 54:

Yêu cầu cơ sở bán lẻ đổi người quân lý chuyên môn mới khi nguời cũ đi vắng

A. Trên 181 ngày

B. Trên 180 ngày

C. Từ 180 ngày

D. Từ 30 ngày

Xem đáp án

Câu 55:

Đơn đề nghị cấp chứng chi hành nghề dược phải có ảnh chân dung của người đề nghị được chụp trong thời gian

A. Không quá 03 tháng

B. Không quá 06 tháng

C. Không đưới 03 tháng

D. Không dưới 06 tháng

Xem đáp án

Câu 56:

Nhà thuốc tiến hành đăng kí kinh doanh tại

A. Sở kế hoạch và đầu tư

B. Uỷ ban nhân dân quận/ huyện

C. Bộ Y tế

D. Sở Y tế

Xem đáp án

Câu 57:

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán buôn thuốc dược liệu phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu là

A. Đại học dược/ 05 năm

B. Cao đẳng dược / 02 năm

C. Đại học dược / 02 năm

D. Trung cấp dược / 02 năm

Xem đáp án

Câu 58:

Kể từ ngày có kết quả thị, cơ sở tổ chức thông báo danh sách người thi đạt kết quả xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược trong thời hạn

A. 05 ngày

B. 05 ngày làm việc

C. 30 ngày làm việc

D. 30 ngày

Xem đáp án

Câu 59:

Người chịu trách nhiệm chuyển môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ kiếm nghiệm vắc xin phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thtểu

A. Cao đẳng dược / 02 năm

B. Đại học dược/ 02 năm

C. Trung cấp dược / 02 năm

D. Đại học dược/ 03 năm

Xem đáp án

Câu 60:

Cơ sở đào tạo cập nhật kiến thức chuyên môn về dược phải xây dựng chương trình đào tạo bao gồm các nội dung sau, ngoại trừ

A. Pháp luật và quán lý chuyên môn về dược

B. Kỹ năng và các kỹ thuật trong hành nghề dược

C. Kiến thức chuyên nganh

D. Pháp luật

Xem đáp án

TRẮC NGHIỆM PHÁP CHẾ DƯỢC ( PHẦN IV)

Đề thi liên quan:

750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

Trắc nghiệm tổng hợp Miễn dịch có đáp án

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

Danh sách câu hỏi:

Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại cơ sở xuất nhận khẩu tối thiểu

Trước ngày 15 tháng 01 hàng năm, Sở Y tế phải báo cáo về Bộ Y tế

Cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất gây nghiện phải báo cáo tồn kho hàng năm

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc thuốc dụng phối hợp có chừa dược chất gây nghiện gửi đến cơ quan nhà nước

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo gáo về thuốc hướng thần tại cơ sở xuất nhập khẩu tối thiếu

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo các và thuốc phóng xạ tại cơ sở xuất nhập khẩu tối thiểu

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc gây nghiện gửi đến cơ quan nhà nước

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáo về thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất tối thiếu

Cơ sở kinh đoanh dịch vụ kiểm nghiệm có người chịu trách nhiệm việc ghi chép, báo cáo thuốc phỏng xạ tối thiểu

Người chịu trách nhiệm ghi chép, bảo cáo về thuốc gây nghiện tại cơ sở bán buôn tối thiều

Người chịu trách nhiệm giám sát quá trình sản xuất thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất tối thiểu

Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện gồm

Người quản lý nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại cơ sở nghiên cứu đào tạo chuyên ngành y, dược tối thiểu

Khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần phải bảo cáo cho cơ quan nhà nước trong thời hạn

Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện tại cơ sở sản xuất tối thiểu

Thuốc sau được bán tự do không cần m của bác sỹ

Người bệnh AIDS giai đoạn cuối nằm tại nhà và cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện phải có giấy xác nhận của

Văn bán quy định về kẻ đơn thuốc mới nhất dành cho lĩnh vực sau

Yêu cầu chung đối với nội dung kẻ đơm thuốc

Quy định về kẻ đơn thuốc trong điều trị ngoại trú dược ghi trong văn bản

Thuốc kê đơn được chia thành

Thuốc có nhiều hoạt chất khi tra trong danh mục thuốc không kê đơn sẽ kết luận là thuốc

Trên dơn thuốc phải ghi tên thuốc bằng tên INN đổi với trường hợp

Danh mục thuốc không kể đơn có tổng cộng

Hệ thống kiểm nghiệm thuốc của Nhà nước KHÔNG bao gồm

Văn bản có giá trị như bản cam kết của cơ sở đối với chất lượng của thuốc đã được sản xuất, lưu hành và sử dụng là

Cơ sở kinh doanh thuốc tại Việt Nam được phép áp dụng trực tiếp các dược điển được dùng thông dụng trong thương mại quốc tế sau

Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc được thẩm định bởi

Tiêu chuẩn cơ sở của thuốc khi so sánh với các yêu cầu về chỉ tiêu chất lượng được quy định tại chuyên luận của Dược điển Việt Nam phải đáp ứng ở mức

Trong quá trình thu hồi thuốc vi phạm chất lượng, Cục Quản lý dược có nhiệm vụ

Chánh thanh tra Sở y tế KHÔNG có quyền

“Phạt tiền đến 5.000,000 đồng đối với vi phạm hành chính về dược" là thẩm quyền xửr phạt của

Mức xử phạt đối với hành vì “Tự ý thay thể thuốc trong đơn"

Cơ sở bán lẽ thuốc gây nghiện không đúng đối tượng sử dụng sẽ bị phạt tiền

Hành vi vi phạm sau đay sẽ bị xử phạt 5- 10 triệu đồng

Nhà thuốc bệnh viện có hành vì bán cao hơm thậng số bán lẽ tối đa do cơ quan thà nước có thầm quyền quy định sẽ bị phạt tiền

Cơ sở bán lè hoạt động không có giấy chứng nhận đạt chuẩn GPP sẽ bị phạt tiền

Những đối tượng nho sau đây có thẩm quyền xử phạt hành chính trong lĩnh vực y tế

12 tháng trước ngày số đăng ki hết hiệu lực là thời điểm

Đối với hồ sơ đăng ký thay đổi khác sẽ được ca quan nhà nước xem xét trong thời hạn tối đa

Cơ sở đăng ký có thể nộp hồ sơ đăng ký gia hạn vào thời điểm

Cơ sở sàn xuất thuốc của nước ngoài khi đàng ký thuốc phái có giấy phép

Thời gian tối đa cho phép cơ sở làm thủ tục đăng kí gia hạn

Tiến hành rút số đăng ký đối với trường hợp vị phạm chất lượng thuốc thuộc mức độ

Cơ sở kinh doanh thuốc của Việt Nam khi đăng ký thuốc phải có giấy phép

Hội đồng tư vấn cấp chứng chỉ hành nghề dược cần có sự tham gia của

So với quy định chung, thâm niên kinh nghiệm của người có trình độ thạc sỹ dược sẽ được khấu trừ thêm

Thời gian đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên ngành dược đối với dược sỹ đại học

Giấy chứng nhận đăng kỷ kinh doanh có hiệu lực

Thời gian đào tạo, cặp nhật kiến thức chuyên ngành dược đối với dược sỹ cao đẳng. trung cấp, sơ cấp

Hồ sơ để nghị cấp Chứng chỉ hành nghề dược do bị thu hồi bao gồm

Thời gian đào tạo, cấp nhật pháp luật và quản lý chuyên môn về dược

So với quy định chung, thâm niên kinh nghiệm của người có trình độ tiến sỹ dược sẽ được khấu trừ thêm

Yêu cầu cơ sở bán lẻ đổi người quân lý chuyên môn mới khi nguời cũ đi vắng

Đơn đề nghị cấp chứng chi hành nghề dược phải có ảnh chân dung của người đề nghị được chụp trong thời gian

Nhà thuốc tiến hành đăng kí kinh doanh tại

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán buôn thuốc dược liệu phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu là

Kể từ ngày có kết quả thị, cơ sở tổ chức thông báo danh sách người thi đạt kết quả xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược trong thời hạn

Người chịu trách nhiệm chuyển môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ kiếm nghiệm vắc xin phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thtểu

Cơ sở đào tạo cập nhật kiến thức chuyên môn về dược phải xây dựng chương trình đào tạo bao gồm các nội dung sau, ngoại trừ

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu