Đề thi liên quan:

Danh sách câu hỏi:

Câu 2:

Báo cáo bằng văn bản cho Sở y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở: 

Xem đáp án

Câu 5:

Người quản lý chuyên môn tại cơ sở bán lẻ thuốc dược liệu phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu là: 

Xem đáp án

Câu 6:

12 tháng trước ngày số đăng ký hết hiệu lực là thời điểm:

Xem đáp án

Câu 8:

Đối với các cơ quan kiểm nghiệm thuốc thì thời gian lưu mẫu:

Xem đáp án

Câu 9:

Tiêu chuẩn lựa chọn thuốc không kê đơn, ngoại trừ:

Xem đáp án

Câu 10:

Báo cáo bằng văn bản cho Bộ y tế khi phát hiện thất thoát thuốc gây nghiện đối với cơ sở: 

Xem đáp án

Câu 14:

Nhà thuốc xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ: 

Xem đáp án

Câu 15:

Cơ sở bán buôn hoạt động khi giấy chứng nhận đạt chuẩn GDP hết hiệu lực sẽ bị phạt tiền:

Xem đáp án

Câu 18:

Gạch chéo phần đơn thuốc còn trống từ phía dưới nội dung kê đơn đến phía trên chữ ký của người kê đơn theo hướng dẫn từ:

Xem đáp án

Câu 19:

Biểu tượng dùng làm nhãn hiệu hàng hóa thuộc nhóm nội dung: 

Xem đáp án

Câu 21:

Số giấy phép nhập khẩu là ký hiệu dành cho các thuốc: 

Xem đáp án

Câu 24:

Người quản lý chuyên môn tại quầy thuốc phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 26:

Hồ sơ liên quan thuốc gây nghiện lưu trữ: 

Xem đáp án

Câu 27:

Cách ghi đơn thuốc nào sau đây không đúng: 

Xem đáp án

Câu 28:

Số đăng ký là ký hiệu do các đơn vị chức năng của Bộ y tế quy định bao gồm các: 

Xem đáp án

Câu 29:

Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiên kinh doanh thuốc trong thời hạn từ 01 đến 03 tháng là hình thức xử phạt bổ sung đối với vi phạm:

Xem đáp án

Câu 31:

Bộ Y tế duyệt dự trù mua thuốc gây nghiện cho các bệnh viện sau: 

Xem đáp án

Câu 33:

Tại nhà thuốc GPP không được dung bao bì ra lẻ thuốc sau:

Xem đáp án

Câu 35:

Hành vi nào sau đây có thể xử phạt từ mức cảnh cáo: 

Xem đáp án

Câu 36:

Khi thay đổi kinh doanh cần nộp hồ sơ xin cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược bao gồm: 

Xem đáp án

Câu 37:

Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp có hiệu lực: 

Xem đáp án

Câu 38:

Bộ y tế tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký cho cơ sở có thuốc: 

Xem đáp án

Câu 39:

Bác sỹ, y sỹ tại trạm y tế xã: 

Xem đáp án

Câu 40:

Danh sách doanh nghiệp chịu trách nhiệm xuất nhập khẩu và cung ứng thuốc gây nghiện cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trong cả nước không bao gồm công ty: 

Xem đáp án

Câu 41:

Người quản lý chuyên môn phải có văn bản báo cáo và được sự chấp thuận của cơ quan cấp giấy chứng nhận đủ điều kiên kinh doanh thuốc khi đi vắng: 

Xem đáp án

Câu 42:

Cở sở sản xuát thuốc đạt tiêu chuẩn GMP phải gửi bản tiêu cuẩn chất lượng đính kèm hồ sơ đăng ký thuốc để xem xét đến: 

Xem đáp án

Câu 43:

Thuốc in trên tài liệu thông tin cho cán bộ y tế cần phải:

Xem đáp án

Câu 44:

Bản dự trù xin mua thuốc gây nghiện hợp lệ sẽ được cơ quan xét duyệt xem xét phê duyệt trong thời hạn: 

Xem đáp án

Câu 45:

Cơ sở bán lẻ và sử dụng thuốc khi nhận được thông báo thu hồi phải khẩn trương tiến hành: 

Xem đáp án

Câu 46:

Cơ sở bán lẻ thuốc gây nghiện không đúng đối tượng sử dụng sẽ bị phạt tiền: 

Xem đáp án

Câu 47:

Người quản lý chuyên môn phải có văn bản báo cáo cho Sở y tế nơi đang hoạt động khi đi vắng: 

Xem đáp án

Câu 48:

Đối với thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện: 

Xem đáp án

Câu 49:

Hồ sơ đề nghị cấp Chứng chỉ hành nghề dược đối với công dân VN, không bao gồm:

Xem đáp án

Câu 50:

Nội dung ghi trên nhãn phải phản ánh đúng bản chất của thuốc và theo đúng hồ sơ đăng ký, hồ sơ nhập khẩu được phê duyệt bởi: 

Xem đáp án

Câu 51:

Quy định về kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú được ghi trong văn bản: 

Xem đáp án

Câu 52:

Đối tượng nào sau đây không có thẩm quyền tước quyền sử dụng chứng chỉ hành nghề có thời hạn: 

Xem đáp án

Câu 53:

Cục quản lý dược xem xét trả lời trong thời hạn tối đa 90 ngày đối với hồ sơ đăng ký: 

Xem đáp án

Câu 55:

Mức xử phạt đối với hành vi “ tự ý thay thế thuốc trong đơn”: 

Xem đáp án

Câu 58:

Thủ kho bảo quản thuốc gây nghiện tại cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản tối thiểu 

Xem đáp án

Câu 59:

Nhiệm vụ tổ chức,nghiên cứu ,biên soạn,bổ sung và sửa đổi bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc thuộc về: 

Xem đáp án

Câu 60:

Danh mục thuốc không kê đơn không có dạng bào chế sau E. Cấy dưới da 

Xem đáp án

Câu 61:

Trên đơn thuốc phải ghi số lượng sử dụng bằng chử đối với thuốc 

Xem đáp án

Câu 62:

Hồ sơ đề nghị điều chỉnh giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược khi cơ sở đổi tên bao gồm: 

Xem đáp án

Câu 63:

Thủ kho bảo quản thuốc hướng thần tại cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản tối thiểu 

Xem đáp án

Câu 64:

Chánh thanh tra sở y tế không có quyền

Xem đáp án

Câu 65:

6 tháng sau ngày số đăng ký hết hiệu lực là thời điểm 

Xem đáp án

Câu 66:

Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh có hiệu lực 

Xem đáp án

Câu 67:

12 tháng trước ngày số đăng ký hết hiệu lực là thời điểm

Xem đáp án

Câu 68:

Trên cơ sở bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc thì dược điển VN sẽ được ký quyết định ban hành bởi 

Xem đáp án

Câu 69:

Cở sở sản suất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP phải gửi bản tiêu chuẩn chất lượng đính kèm hồ sơ đăng ký thuốc để xem xét đến 

Xem đáp án

Câu 70:

Kê đơn thuốc gây nghiện để giảm đau cho người bệnh ung thư và AIDS không có quy định sau 

Xem đáp án

Câu 71:

Nhà thuốc xin dự trù mua thuốc gây nghiện từ 

Xem đáp án

Câu 72:

Cơ sở lập báo cáo xuất,nhập khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần gửi đến cơ quan nhà nước 

Xem đáp án

Câu 73:

Cơ sở phải lập báo cáo xuất nhập khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chat gửi đến: 

Xem đáp án

Câu 74:

Đơn thuốc “ H” được làm thành 3 bản lưu tại: 

Xem đáp án

Câu 76:

Để thẩm định xác nhận sự phù hợp của pp kiểm nghiệm thì cssx thuốc đông y chưa đạt chuẩn GMP phải gửi bảng tiêu chuẩn chất lượng và: 

Xem đáp án

Câu 77:

Văn bản có giá trị pháp lý thấp nhất của ngành dược: 

Xem đáp án

Câu 78:

Cơ sở sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng thuộc mức đọ 2 hoặc 3 phải gửi báo cáo tiến trình thu hồi thuốc về cục quản lý dược trong thời gian: 

Xem đáp án

Câu 79:

Quy định về xử phạt hành chính trong lĩnh vực y tế đc ghi trong văn bản:

Xem đáp án

Câu 80:

BYT quyết định rút số đăng kí đối với cơ sở: 

Xem đáp án

Câu 81:

Thuốc sản xuất nhượng quyền: 

Xem đáp án

Câu 83:

Tại nhà thuốc GPP, trường hợp thuốc bán lẻ không đựng trong bao bì ngoài của thuốc thì phải ghi rõ: 

Xem đáp án

Câu 85:

Trước ngày 15/1 năm sau SYT phải báo cáo về BYT:

Xem đáp án

Câu 86:

Chỉ được kê vào đơn thuốc:

Xem đáp án

Câu 88:

Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm tiến hành đăng kí kinh doanh tại: 

Xem đáp án

Câu 89:

Cở sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất gây nghiện phải báo cáo tồn kho hàng năm:

Xem đáp án

Câu 90:

Thuốc pha chế theo đơn dùng trong khoa dược bệnh viện: 

Xem đáp án

Câu 91:

Cơ sở lập báo cáo xuất nhập khẩu thuốc tiền chất gửi đén cơ quan nhà nước: 

Xem đáp án

Câu 92:

Bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc được thẩm định bởi: 

Xem đáp án

Câu 94:

Hình thức xử phạt bổ xung đối với hành vi “giả mạo, thuê, mượn các loại giấy phép hành nghề” đối với nhà thuốc: 

Xem đáp án

Câu 95:

Cơ sở phải lập báo cáo xuất nhập khẩu thuốc phóng xạ gửi đến: 

Xem đáp án

Câu 99:

Cơ sở kinh doanh thuốc được bắt đầu tính thuế từ ngày có hiệu lực của giấy:

Xem đáp án

Câu 101:

Ghi số tháng tuổi và ghi tên bố hoặc mẹ trên đơn thuốc giành cho bệnh nhân: 

Xem đáp án

Câu 102:

Thuốc có nhiều hoạt chất khi tra trong danh mục thuốc không kê đương sẽ kết luận là thuốc: 

Xem đáp án

Câu 104:

Đối tượng nào sau đây có thẩm quyền phạt tiền đến 50 triệu đồng đối với vi phạm hành chính về dược: 

Xem đáp án

Câu 106:

Cam kết về việc sử dụng thuốc gây nghiện được làm thành : 

Xem đáp án

Câu 107:

Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm có người chịu trách nhiệm việc ghi chép báo các thuốc phóng xạ tối thiểu:

Xem đáp án

Câu 108:

Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện gồm: 

Xem đáp án

Câu 109:

Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc bao gồm: 

Xem đáp án

Câu 110:

Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh được cấp lại trong thời hạn: 

Xem đáp án

Câu 116:

Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm có người chịu trách nhiệm giám sát kiểm nghiệm thuốc phóng xạ tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 117:

Đình chỉ hoạt động có thời hạn đối với cơ sở vi phạm hành chính về y tế là thẩm quyền của: 

Xem đáp án

Câu 118:

Từ ngày kê đơn thì đơn thuốc có giá trị mua và lĩnh trong thời hạn: 

Xem đáp án

Câu 119:

Người chịu trách nhiệm chép báo cáo về thuốc gây nghiện tại cơ sở bán buôn tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 120:

Người chiu trách nhiệm giám sát quá trình sản xuất thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất tối thiểu:

Xem đáp án

Câu 121:

Hồ sơ đề nghị mua thuốc gây nghiện gồm:

Xem đáp án

Câu 123:

Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện tại cơ sở sản xuất tối thiểu 

Xem đáp án

Câu 124:

Thuốc sau được bán tự do không cần đơn của bác sỹ: 

Xem đáp án

Câu 125:

Thông báo đình chỉ lưu hành thuốc sẽ được diễn ra trên các phương tiện quần chúng khi thuốc vi phạm chất lượng: 

Xem đáp án

Câu 127:

Hội đồng tư vấn cấp CCHN dược cần có sự tham gia của: 

Xem đáp án

Câu 128:

CCHN dược được cấp, cấp lại theo hình thức xét tuyển bởi: 

Xem đáp án

Câu 129:

Cơ sở sản xuất thuốc hướng thần phải báo cáo lượng tồn kho hàng năm cho: 

Xem đáp án

Câu 132:

Người chịu trách nhiệm bán lẻ thuốc phóng xạ tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 133:

Đối tượng nào không có thẩm quyền tước quyền sử dụng CCHN có thời hạn: 

Xem đáp án

Câu 136:

Người bệnh AIDS giai đoạn cuối nằm tại nhà sẽ được kê thuốc gây nhiện: 

Xem đáp án

Câu 137:

CCHN dược sẽ bị thu hồi khi dược sỹ đã bị tước CCHN dược: 

Xem đáp án

Câu 139:

Luật dược mới bắt đầu áp dụng từ ngày: 

Xem đáp án

Câu 140:

Hồ sơ đăng kí thuốc sản xuất trong nước phải viết bằng:

Xem đáp án

Câu 142:

Chủ thể chủ động thực hiện các quy định của pháp luật gọi là: 

Xem đáp án

Câu 143:

Các hình thức đăng ký thuốc tại Việt Nam gồm đăng ký: 

Xem đáp án

Câu 144:

Quy chế, nội dung, ngân hang câu hỏi, thang điểm đạt để cấp Chứng chỉ hành nghề được cấp bởi: 

Xem đáp án

Câu 146:

Thuốc vi phạm chất lượng được xếp theo thứ tự tang dần về mức độ nghiêm trọng như sau: 

Xem đáp án

Câu 147:

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc có chứa dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần gửi đến cơ quan nhà nước: 

Xem đáp án

Câu 148:

Thuốc pha chế theo đơn dung trong khoa dược bệnh viện 

Xem đáp án

Câu 149:

Bán thuốc viện trợ hoặc thuốc chương trình y tế quốc gia sẽ bị phạt tiền: 

Xem đáp án

Câu 150:

Luật dược hiện tại được thông qua: 

Xem đáp án

Câu 151:

Cơ sở bán lẻ thuốc gây nghiện lưu đơn thuốc “N” trong thời gian lưu: 

Xem đáp án

Câu 152:

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc gây nghiện gửi đến có quan nhà nước 

Xem đáp án

Câu 153:

Cấp phát thuốc gây nghiện không đúng quy định của pháp luật sẽ bị phạt đến: 

Xem đáp án

Câu 154:

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc hướng thần gửi đến cơ quan nhà nước: 

Xem đáp án

Câu 155:

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần gửi đến cơ quan nhà nước: 

Xem đáp án

Câu 156:

Cơ sở phải lập báo cáo xuất khẩu, nhập khẩu thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất gửi: 

Xem đáp án

Câu 157:

Đơn thuốc “H” được làm thành 3 bản lưu tại: 

Xem đáp án

Câu 159:

Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại sơ sở xuất nhập khẩu tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 160:

Trước ngày 15 tháng 01 hàng năm, Sở Y tế phải báo cáo về Bộ Y tế:

Xem đáp án

Câu 161:

Cơ sở bán lẻ thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện gửi đến cơ quan nhà nước: 

Xem đáp án

Câu 162:

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáp vê thuốc hướng thần tại sơ sở xuất nhập khẩu tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 163:

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáo về thuốc phóng xạ tại cơ sở xuất nhập khẩu tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 169:

Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm có người chịu trách nhiệm giám sát, kiểm nghiệm thuốc phóng xạ tối thiểu:

Xem đáp án

Câu 170:

“Đình chỉ hoạt động có thời hạn đối với cơ sở vi phạm hành chính về y tế” là thẩm quyền của:

Xem đáp án

Câu 171:

Kể từ ngày kê đơn thì đơn thuốc có giá trị mua và lĩnh trong thời hạn:

Xem đáp án

Câu 173:

Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại sơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 174:

Tiêu chí lựa chọn thuốc không kê đơn, ngoại trừ: 

Xem đáp án

Câu 175:

Cơ sở kinh doanh thuốc tại Việt Nam được phép áp dụng trực tiếp các dược điển được dùng thông dụng trong thương mại quốc tế sau

Xem đáp án

Câu 176:

Đối tượng nào sau đây có thẩm quyền phạt tiền đến 100.000.000 đồng đối với vi phạm hành chính về khám bệnh, chữa bệnh, dược, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế

Xem đáp án

Câu 177:

Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm có thủ kho bảo quản thuốc phóng xạ tối thiểu:

Xem đáp án

Câu 178:

Thủ kho bảo quản thuốc tiền chất tại cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản tối thiểu 

Xem đáp án

Câu 180:

Người bệnh AIDS giai đoạn cuối nằm tại nhà và cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện phải có giấy xác nhận của: 

Xem đáp án

Câu 182:

Người quản lý chuyên môn tại quầy thuốc phải có bằng tốt nghiệp và thời gian thực hành chuyên môn tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 183:

Đơn thuốc N khác đơn thuốc thường bởi đặc điểm: 

Xem đáp án

Câu 184:

Chứng chỉ hành nghề dược được cấp, cấp lại theo hình thức thi bởi:

Xem đáp án

Câu 185:

Cơ sở kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm có người chịu trách nhiệm giám sát, kiểm nghiệm thuốc phóng xạ tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 186:

Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại cơ sở sản xuất tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 187:

Kê đơn thuốc gây nghiện để giảm đau cho người bệnh AIDS giai đoạn cuối tại nhà, số lượng thuốc sử dụng: 

Xem đáp án

Câu 190:

Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáo về thuốc tiền chất tại cơ sở sản xuất tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 191:

Thủ kho bảo quản thuốc tiền chất tại cơ sở bán buôn tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 193:

Cơ sở kinh doanh dược áp dụng Dược điển Việt Nam hoặc một trong các dược điển tham chiếu sau: 

Xem đáp án

Câu 194:

Cơ sở lập báo cáo xuất, nhập khẩu thuốc tiền chất gửi đến cơ quan nhà nước: 

Xem đáp án

Câu 195:

Thời gian đào tạo, cập nhập pháp luật và quản lý chuyên môn về Dược: 

Xem đáp án

Câu 197:

Hình thức xử phạt bổ sung đối với hành vi “Không đúng địa chỉ ghi trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc” đối với nhà thuốc 

Xem đáp án

Câu 198:

Hồ sơ đề nghị điều chỉnh nội dung chứng chỉ hành nghề dược bao gồm: 

Xem đáp án

Câu 199:

Người quảng lý nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc tại cơ sở nghiên cứu đào tạo chuyên ngành y, dược tối thiểu: 

Xem đáp án

Câu 200:

Thủ kho bảo quản thuốc gây nghiện tại cơ sơ sản xuất tối thiểu 

Xem đáp án

Câu 201:

Trường hợp số tiền thu được từ việc vi phạm kinh doanh không hoàn trả được cho người bị hại thì phải 

Xem đáp án

Câu 204:

Danh mục thuốc không kê đơn không có dạng bào chế sau: 

Xem đáp án

Câu 206:

Chứng chỉ hành nghề dược có hiệu lực 

Xem đáp án

Câu 207:

Đáp Thủ kho bảo quản thuốc hướng thần tại cơ sở bán buôn tối thiểu

Xem đáp án

Câu 208:

Nhân viên trực tiếp bán tại nhà thuốc GPP KHÔNG có quy định sau 

Xem đáp án

Câu 210:

Cơ sở khám chữa bệnh lưu đơn thuốc “H” trong hời gian

Xem đáp án

Câu 211:

Khi đi đăng ký kinh doanh thì chủ nhà thuốc phải mang theo để nộp 

Xem đáp án

Câu 212:

Cơ sở sử dụng thuốc gây nghiện chỉ được dự trù số lượng vượt quá số lượng sử dụng lần trước

Xem đáp án

Câu 213:

Trường hợp người quản lý chuyên môn đi vắng dưới 03 ngày thì phải ủy quyền bằng văn bản 

Xem đáp án

Câu 214:

Tiêu chuẩn cơ sở dành cho các thuốc pha chế theo đơn sử dụng tại bệnh viện 

Xem đáp án

Câu 215:

Trường hợp số tiền thu được từ việc vi phạm kinh doanh không hoàn toàn trả cho người bị hại thì phải 

Xem đáp án

Câu 216:

Luật dược được ban hành bởi 

Xem đáp án

Câu 217:

Cơ sở bán buôn hoạt động khi giấy chứng nhận đạt chuẩn GDP hết hiệu lực sẽ bị phạt tiền 

Xem đáp án

Câu 218:

Giấy chứng nhận đạt chuẩn GMP, GDP có hiệu lực 

Xem đáp án

Câu 219:

Chánh thanh tra Sở Y tế KHÔNG có quyền 

Xem đáp án

Câu 220:

Danh mục các hoạt động thuốc được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình được ban hành bởi 

Xem đáp án

Câu 221:

Thuốc nhập khẩu để lưu hành trên thị trường Việt Nam phải ghi 

Xem đáp án

Câu 222:

Thông tin thuốc cho cán bộ y tế có thể thông qua hình thức: 

Xem đáp án

Câu 223:

Cơ sở sản xuất phát hiện thất thoát Thuốc gây nghiện báo cáo 

Xem đáp án

Câu 224:

Hành vi bị tạm ngừng cấp giấy xác nhận thông tin, quảng cáo 1-2 năm

Xem đáp án

Câu 226:

Chọn câu SAI về hoạt động Quảng cáo thuốc 

Xem đáp án

Câu 228:

Yêu cầu trình dộ người bán lẻ thuốc hướng thần 

Xem đáp án

Câu 229:

Yêu cầu trình độ người quản lý thuốc gây nghiện tại Cơ sở đào tạo 

Xem đáp án

Câu 230:

Viên nén Pholcodin chưa Pholcodin 10mg biết Pholcodin là hoạt chất gây nghiện vậy Pholcodin là 

Xem đáp án

Câu 231:

Thuốc chứa Dược chất hướng thần phối hợp với Tiền chất dùng làm thuốc được quy định tại Phụ lục II và III gọi là:

Xem đáp án

Câu 232:

Hoạt động giới thiệu thuốc tại hội chợ, triễn lãm được xem là hình thức: 

Xem đáp án

Câu 234:

Quy định về thời gian Cơ sở kinh doanh gửi báo cáo tình hình xuất nhập khẩu Thuốc gây nghiện: 

Xem đáp án

Câu 235:

Hành vi bị tạm ngừng cấp giấy xác nhận thông tin, quảng cáo 3-6 tháng: 

Xem đáp án

Câu 236:

Thông báo thời gian, địa điểm tổ chức Hội thảo giưới thiệu thuốc cho: 

Xem đáp án

Câu 237:

Giấy đăng ký lưu hành thuốc hết hiệu lực thì Giấy xác nhận nội dung sau hết hiệu lực: 

Xem đáp án

Câu 238:

Hành vi bị tạm ngừng cấp giấy xác nhận thông tin, quảng cáo 6-12 tháng:

Xem đáp án

Câu 239:

Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo xuất, nhập, tồn Thuốc Phóng xạ cho: 

Xem đáp án

Câu 240:

Yêu cầu đối với Thủ kho Thuốc gây nghiện cơ sở làm dịch vụ thử thuốc lâm sàng: 

Xem đáp án

Câu 241:

Cơ sở xuất nhập khẩu báo cáo Xuất nhập khẩu Thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất hướng thần: 

Xem đáp án

4.6

738 Đánh giá

50%

40%

0%

0%

0%