Giải SBT Khoa học tự nhiên 9 KNTT Bài 47: Di truyền học với con người có đáp án
25 người thi tuần này 4.6 257 lượt thi 11 câu hỏi
🔥 Đề thi HOT:
Bộ 4 đề thi học kì 2 KHTN 9 Cánh diều có đáp án - Đề 1
Bộ 4 đề thi học kì 2 KHTN 9 Cánh diều có đáp án - Đề 3
Bộ 4 đề thi học kì 2 KHTN 9 Cánh diều có đáp án - Đề 2
15 câu Trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 18 có đáp án
Bộ 4 đề thi học kì 2 KHTN 9 Cánh diều có đáp án - Đề 4
Đề kiểm tra định kì Khoa học tự nhiên 9 Chủ đề 11 có đáp án (Đề 91)
15 câu Trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 15 có đáp án
Đề kiểm tra định kì Khoa học tự nhiên 9 học kì 2 có đáp án (Đề 121)
Nội dung liên quan:
Danh sách câu hỏi:
Lời giải
- Những thay đổi bất thường về hình thái trên cơ thể do đột biến gây ra gọi là tật di truyền.
- Những rối loạn chức năng của các cơ quan trên cơ thể do đột biến gây ra gọi là bệnh di truyền. Một số bệnh di truyền biểu hiện phức tạp với nhiều triệu chứng được gọi là hội chứng.
- Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền ở người: hội chứng Down, Turner, Klinefelter; bệnh máu khó đông, mù màu, ung thư máu, bạch tạng; tật dính ngón tay, tật hở khe môi, hàm;...
Lời giải
a) Điểm khác nhau giữa bộ NST của người mắc hội chứng Down, người mắc hội chứng Turner và người bình thường:
- Trong bộ NST của người bình thường có 23 cặp NST, mỗi cặp gồm 2 chiếc.
- Người mắc hội chứng Down có 3 NST ở cặp NST số 21.
- Người mắc hội chứng Turner chỉ có một chiếc X trong cặp NST giới tính.
b) Có thể nhận biết người mắc hội chứng Down và người mắc hội chứng Turner qua các đặc điểm hình thái là:
- Người mắc hội chứng Down có đặc điểm: cổ ngắn, lưỡi dày, bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.
- Người mắc hội chứng Turner: bề ngoài có kiểu hình là nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.
Lời giải
Bệnh và tật di truyền |
Đặc điểm di truyền |
Biểu hiện bên ngoài |
Bệnh câm điếc bẩm sinh |
Đột biến gene lặn trên NST thường hoặc NST giới tính |
Bị câm, điếc bẩm sinh |
Bệnh bạch tạng |
Đột biến gene lặn trên NST thường |
Da, mắt, tóc,... màu nhạt khác thường |
Bệnh máu khó đông |
Đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X |
Rối loạn cơ chế đông máu làm xuất hiện các biểu hiện như có các mảng bầm tím lớn, chảy máu bất thường,… |
Bệnh mù màu |
Đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X |
Bệnh nhân không thể phân biệt được màu sắc, có thể không phân biệt được màu đỏ, xanh lá, xanh dương, vàng |
Tật hở khe môi, hàm |
Đột biến gene |
Xuất hiện khe hở tại môi trên, vòm miệng hoặc cả môi vòm |
Tật dính hoặc thừa ngón tay, ngón chân |
Đột biến gene |
Dính hoặc thừa ngón tay, ngón chân |
Tật có túm lông ở tai |
Đột biến gene trên NST Y |
Có túm lông ở tai, chỉ nam giới bị bệnh |
Lời giải
Luật Hôn nhân và Gia đình ở nước ta cấm kết hôn giữa những người có họ trong phạm vi ba đời vì: Kết hôn giữa những người có họ làm tăng xác suất kiểu gene đồng hợp lặn ở thế hệ con, tạo điều kiện cho các gene lặn có hại biểu hiện ra kiểu hình dẫn đến thế hệ con bị chết non hoặc mang các bệnh và tật di truyền bẩm sinh. Kết hôn giữa những người có quan hệ họ hàng càng gần thì xác suất xuất hiện kiểu gene đồng hợp lặn càng cao.
Lời giải
Đáp án đúng là: B
Quan sát bộ NST trong Hình 47.1 cho thấy, người này có 47 chiếc NST trong đó cặp NST giới tính số 23 có 3 chiếc là XXY. Do đó, người này mắc hội chứng Klinefelter với biểu hiện bên ngoài là nam, chậm phát triển, tinh hoàn nhỏ,…
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
51 Đánh giá
50%
40%
0%
0%
0%