Bộ 25 đề thi Học kì 1 Sinh học 12 có đáp án - Đề 24

  • 8580 lượt thi

  • 34 câu hỏi

  • 45 phút

Câu 1:

Một quần thể ở thế hệ F1 có cấu trúc di truyền 0,36 AA: 0,48 Aa: 0,16 aa. Khi cho tự phối bắt buộc cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F3 được dự đoán là:

Xem đáp án

Đáp án D

Phương pháp giải:

Quần thể tự thụ phấn có cấu trúc di truyền: xAA:yAa:zaa  sau  n thế hệ tự thụ phấn có cấu trúc di truyền

x+y(11/2n)2AA:y2nAa:z+y(11/2n)2aa

Giải chi tiết:

Cấu trúc di truyền ở thế hệ F3 là: 0,36+0,48(11/23)2AA:0,4823Aa:0,16+0,48(11/23)2aa

0,57AA:0,06Aa:0,37aa


Câu 2:

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới

Xem đáp án

Đáp án D

Vì giới nam chỉ có 1 NST X nên dễ biểu hiện gen lặn trên X ra kiểu hình còn ở giới nữ có 2 X nên cần ở trạng thái đồng hợp lặn


Câu 4:

Cấu trúc di truyền của quần thể ban đầu: 100% Aa. Sau 2 thế hệ tự phối thì cấu trúc di truyền của quần thể sẽ là:

Xem đáp án

Đáp án A

Phương pháp giải:

Quần thể tự thụ phấn có cấu trúc di truyền: xAA:yAa:zaa  sau  n thế hệ tự thụ phấn có cấu trúc di truyền

x+y(11/2n)2AA:y2nAa:z+y(11/2n)2aa

Giải chi tiết:

Cấu trúc di truyền ở thế hệ F3 là:

(11/22)2AA:122Aa:(11/22)2aa0,375AA:0,25Aa:0,375aa


Câu 5:

Cho các bệnh tật và hội chứng di truyền sau đây:

1. Bệnh pheninketo niệu                      2. Bệnh ung thư máu

3. Tật có túm lông ở vành tai                 4. Hội chứng Đao

5. Hội chứng Tơcnơ                              6. Bệnh máu khó đông

Bệnh, tật, hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

Xem đáp án

Đáp án A

1. Bệnh pheninketo niệu: do gen lặn trên NST thường

2. Bệnh ung thư máu: đột biến cấu trúc NST

3. Tật có túm lông ở vành tai: do gen lặn trên NST Y

4. Hội chứng Đao: 3NST 21

5. Hội chứng Tơcnơ: OX

6. Bệnh máu khó đông: Do gen lặn trên NST X

Bệnh, tật, hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là 1,2,4,6


Bài thi liên quan:

0

Đánh giá trung bình

0%

0%

0%

0%

0%

Bình luận


Bình luận