Nguyên nhân gây ra tính bazơ

A. do nguyên tử N có độ âm lớn nên cặp electron chung của nguyên tử N và H bị hút về phía N

B. do amin tan nhiều trong nước

C. do phân tử amin bị phân cực mạnh

D. do nguyên tử N còn cặp electron tự do nên phân tử amin có thể nhận proton

A. Amin tan nhiều trong nước 

B. Có nguyên tử N trong nhóm chức 

C. Nguyên tử N còn có cặp electron tự do có thể nhận proton 

D. Phân tử amin có liên kết hiđro với nước 

A. Có khả năng nhường proton

B. Phản ứng được với dung dịch axit 

C. Trên N còn một đôi electron tự do có khả năng nhận H⁺ 

D. Xuất phát từ amoniac 

A. Do có cặp electron tự do trên nguyên tử N mà amin có tính bazơ

B. Do nhóm -NH₂ đẩy electron nên anilin dễ tham gia phản ứng thế vào nhân thơm hơn benzen

C. Tính bazơ của amin càng mạnh khi mật độ electron trên nguyên tử N càng lớn

D. Với amin dạng R-NH₂, gốc R hút electron làm tăng độ mạnh của tính bazơ và ngược lại. 

A. Tính bazơ của amin tăng dần theo thứ tự: bậc I < bậc II < bậc III

B. Tính bazơ của anilin là do nhóm –NH₂ ảnh hưởng lên gốc –C₆H₅

C. Vì có tính bazơ nên anilin làm đổi màu dung dịch phenolphtalein

D. Do ảnh hưởng của nhóm –C₆H₅ làm giảm mật độ electron trên nitơ nên anilin có tính bazơ yếu

A. Khối lượng mol của đimetylamin lớn hơn 

B. Mật độ electron của N trong CH₃NH₂ nhỏ hơn CH₃NHCH₃ 

C. Đimetylamin có nhiều nhóm đẩy electron làm tăng mật độ electron của nguyên tử N

D. Đimetylamin có cấu trúc đối xứng hơn metylamin