500 câu Trắc nghiệm tổng hợp Pháp chế dược có đáp án (Phần 5)
6.4 K lượt thi 241 câu hỏi 60 phút
Đề thi liên quan:
Danh sách câu hỏi:
Câu 12:
Cơ sở không nộp hồ sơ đăng ký gia hạn theo đúng thời hạn quy định phải tiến hành thủ tục đăng ký:
Câu 32:
Cục quản lý dược xem xét cáp số đăng ký trong thời hạn tối đa 6 tháng đối với hồ sơ đăng ký:
Câu 34:
Những thuốc được sản xuất ra trong cùng thời điểm, cùng quy trình sẽ được nhận biết thông qua số:
Câu 36:
Khi thay đổi kinh doanh cần nộp hồ sơ xin cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược bao gồm:
Câu 47:
Người quản lý chuyên môn phải có văn bản báo cáo cho Sở y tế nơi đang hoạt động khi đi vắng:
Câu 52:
Đối tượng nào sau đây không có thẩm quyền tước quyền sử dụng chứng chỉ hành nghề có thời hạn:
Câu 59:
Nhiệm vụ tổ chức,nghiên cứu ,biên soạn,bổ sung và sửa đổi bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc thuộc về:
Câu 62:
Hồ sơ đề nghị điều chỉnh giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược khi cơ sở đổi tên bao gồm:
Câu 68:
Trên cơ sở bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc thì dược điển VN sẽ được ký quyết định ban hành bởi
Câu 83:
Tại nhà thuốc GPP, trường hợp thuốc bán lẻ không đựng trong bao bì ngoài của thuốc thì phải ghi rõ:
Câu 93:
Thời gian đào tạo cập nhật kiến thức chuyên ngành dược đối với dược sỹ cao đẳng, trung cấp sơ cấp:
Câu 104:
Đối tượng nào sau đây có thẩm quyền phạt tiền đến 50 triệu đồng đối với vi phạm hành chính về dược:
Câu 105:
Cơ sở không nộp hồ sơ đăng kí gia hạn theo đúng thời hạn quy định phải tiến hành thủ tục đăng kí:
Câu 112:
Phải có văn bản giải thích lý do khi số lượng thuốc đề nghị vượt quá số lượng sử dụng lần trước:
Câu 120:
Người chiu trách nhiệm giám sát quá trình sản xuất thuốc phóng xạ tại cơ sở sản xuất tối thiểu:
Câu 123:
Thủ kho bảo quản nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện tại cơ sở sản xuất tối thiểu
Câu 144:
Quy chế, nội dung, ngân hang câu hỏi, thang điểm đạt để cấp Chứng chỉ hành nghề được cấp bởi:
Câu 158:
Đối với hồ sơ đăng ký thay đổi khác sẽ được cơ quan nhà nước xem xét trong thời hạn tối đa:
Câu 162:
Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáp vê thuốc hướng thần tại sơ sở xuất nhập khẩu tối thiểu:
Câu 163:
Người chịu trách nhiệm ghi chép, báo cáo về thuốc phóng xạ tại cơ sở xuất nhập khẩu tối thiểu:
Câu 164:
Phải có văn bản giải thích lý do khi sử dụng thuốc đề nghị mua vượt quá số lượng sử dụng lần trước:
Câu 170:
“Đình chỉ hoạt động có thời hạn đối với cơ sở vi phạm hành chính về y tế” là thẩm quyền của:
Câu 192:
Phải có văn bản giải thích lý do khi số lượng thuốc đề nghị mua vượt quá sử dụng lần trước:
Câu 193:
Cơ sở kinh doanh dược áp dụng Dược điển Việt Nam hoặc một trong các dược điển tham chiếu sau:
Câu 201:
Trường hợp số tiền thu được từ việc vi phạm kinh doanh không hoàn trả được cho người bị hại thì phải
Câu 212:
Cơ sở sử dụng thuốc gây nghiện chỉ được dự trù số lượng vượt quá số lượng sử dụng lần trước
Câu 215:
Trường hợp số tiền thu được từ việc vi phạm kinh doanh không hoàn toàn trả cho người bị hại thì phải
Câu 220:
Danh mục các hoạt động thuốc được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình được ban hành bởi
Câu 225:
Cơ sở Xuất nhập khẩu báo cáo Xuất nhập khẩu Thuốc dạng phối hợp chứa hoạt chất hướng thần đến
Câu 230:
Viên nén Pholcodin chưa Pholcodin 10mg biết Pholcodin là hoạt chất gây nghiện vậy Pholcodin là
Câu 233:
Nộp hồ sơ sửa đổi, bổ sung theo yêu cầu trong thời hạn ….. kể từ ngày có văn bản thay đổi, bổ sung:
Câu 234:
Quy định về thời gian Cơ sở kinh doanh gửi báo cáo tình hình xuất nhập khẩu Thuốc gây nghiện:
1273 Đánh giá
50%
40%
0%
0%
0%