1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 6

22021 lượt thi 50 câu hỏi 60 phút

Đề thi liên quan:

750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án

22068 lượt thi

Thi ngay

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

31964 lượt thi

Thi ngay

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

27961 lượt thi

Thi ngay

Trắc nghiệm tổng hợp Miễn dịch có đáp án

700 lượt thi

Thi ngay

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

21951 lượt thi

Thi ngay

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

8575 lượt thi

Thi ngay

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

14764 lượt thi

Thi ngay

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

6358 lượt thi

Thi ngay

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

21370 lượt thi

Thi ngay

Danh sách câu hỏi:

Câu 1:

Gen tổng hợp chuỗi globin nằm trên 2 cụm gen nào?

A. Alpha và Beta

B. Alpha và Gamma

C. Beta và Gamma

D. Gamma và Delta

Xem đáp án

Câu 1:

Cụm gen alpha nằm trên NST số mấy?

A. 11

B. 13

C. 16

D. 17

Xem đáp án

Câu 2:

Cụm gen beta nằm trên NST số mấy?

A. 11

B. 13

C. 16

D. 17

Xem đáp án

Câu 3:

Cụm gen β nằm trên Nhiễm sắc thể nào?

A. 9

B. 10

C. 11

D. 12

Xem đáp án

Câu 4:

Hb Gower 1 xuất hiện khi nào?

A. Khi phôi thai 2-3 tuần tuổi

B. Phôi thai 1-2 tuần tuổi

C. Phôi thai 3-4 tuần tuổi

D. Tất cả những câu trên

Xem đáp án

Câu 5:

Cụm gen alpha dài bao nhiêu?

A. 28

B. 30

C. 32

D. 34

Xem đáp án

Câu 6:

Người bình thường có mấy gen alpha?

A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

Xem đáp án

Câu 7:

Cụm gen beta nằm trên NST số 11 tại vị trí nào:

A. 11p15.5

B. 11p15.6

C. 11p15.7

D. 11p15.8

Xem đáp án

Câu 8:

Ở người có mấy loại Hb bình thường thấy được trong hồng cầu qua các thời kỳ phát triển của cơ thể:

A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

Xem đáp án

Câu 9:

Hb bình thường sau sinh có mấy loại?

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

Xem đáp án

Câu 10:

Loại Hb chủ yếu ở người trưởng thành?

A. HbF

B. HbA

C. HbA2

D. Hb Gower 1

Xem đáp án

Câu 11:

Hb ở thời kỳ phôi thai?

A. Hb Porland

B. HbF

C. Hb Gower 2

D. A và C

Xem đáp án

Câu 12:

Thời kỳ xuất hiện của Hb Porland?

A. Phôi thai 1-2 tuần

B. Phôi thai 2-3 tuần

C. Phôi thai 4-5 tuần

D. Phôi thai 6 tuần

Xem đáp án

Câu 13:

Tỷ lệ HbF ở người lớn bình thường?

A. < 0,5%

B. < 1%

C. < 1,5%

D. < 2%

Xem đáp án

Câu 14:

Hb Gower 1 tồn tại trong bao lâu?

A. 1 tháng đầu thai kỳ

B. 2 tháng đầu thai kỳ

C. 3 tháng đầu thai kỳ

D. 4 tháng đầu thai kỳ

Xem đáp án

Câu 15:

HbF xuất hiện chủ yếu khi nào?

A. Tuần thứ 4 thai kỳ

B. Tuần thứ 5 thai kỳ

C. Tuần thứ 6 thai kỳ

D. Tuần thứ 7 thai kỳ

Xem đáp án

Câu 16:

Hb chủ yếu ở thời kì thai nhi?

A. Hb F

B. Hb A

C. Hb A2

D. Cả 3 câu trên đều đúng

Xem đáp án

Câu 17:

Hb xuất hiện ở thời kì phôi thai 2-3 tuần tuổi?

A. Gower 1

B. Porland

C. Cả 2 đúng

D. Cả 2 sai

Xem đáp án

Câu 18:

Quá trình tổng hợp Hb xảy ra ở đâu?

A. Bào tương

B. Ty thể

C. Nhân

D. a,b đúng

Xem đáp án

Câu 19:

Tổng hợp chuỗi δ- globin chấm dứt khi nào?

A. Trước giai đoạn hồng cầu lưới

B. Trước giai đoạn hồng cầu trưởng thành

C. Sau giai đoạn hồng lưới

D. Sau giai đoạn hồng cầu trưởng thành

Xem đáp án

Câu 20:

Tên của chuỗi Hb α δ là?

A. Hb A

B. Hb F

C. Hb A2

D. Hb S

Xem đáp án

Câu 21:

Tất cả gen globin của người có 2 intron (đoạn không mã hóa) nằm trên 3 Exon (đoạn mã hóa) và được gắn vào đầu 5’ và 3’ bởi các giai đoạn trình tự không mã hóa?

A. Đúng

B. Sai

Xem đáp án

Câu 22:

Bệnh HbH có bao nhiêu gen alpha?

A. 0

B. 1

C. 2

D. 3

Xem đáp án

Câu 23:

Bệnh HbH mất bao nhiêu gen alpha?

A. 0

B. 1

C. 2

D. 3

Xem đáp án

Câu 24:

Bệnh Hb Bart's có bao nhiêu gen alpha?

A. 0

B. 1

C. 2

D. 3

Xem đáp án

Câu 25:

Tỷ lệ HbA2 ở người bình thường?

A. <1%

B. <2%

C. <3%

D. <4%

Xem đáp án

Câu 26:

Bệnh lý hemoglobin thường gặp ở khu vực đông nam châu á?

A. HbS

B. HbE

C. HbH

D. HbC

Xem đáp án

Câu 27:

HbS do sự thay thế acid glutamic của chuỗi beta bằng?

A. Valin

B. Lysine

C. Alanine

D. Glycine

Xem đáp án

Câu 28:

Alpha thalassemia được phân loại dựa trên?

A. Số gen beta globulin bị mất

B. Số gen alpha globulin bị mất

C. Bất thường chuỗi beta

D. Bất thường chuỗi alpha

Xem đáp án

Câu 29:

Chuỗi globin của Hb Gower 2 là?

A. α2β2

B. α2γ2

C. α2ε2

D. α2δ2

Xem đáp án

Câu 30:

Chọn phát biểu đúng:

A. Sau khi sinh, ở người bình thường chỉ còn bốn loại hemoglobin là HbA, HbB, Hb A2 và HbF

B. Thành phần các loại hemoglobin ở người trưởng thành có một tỷ lệ giới hạn không nhất định

C. Hemoglobin trong thời kỳ phôi thai là Hb Gower 1, Hb Gower 2 và Hb Porland

D. Hemoglobin trong thời kỳ phôi thai là Hb F và HbA

Xem đáp án

Câu 31:

Bệnh lý nào sau đây không phải là bệnh lý hemoglobin?

A. HbS

B. HbE

C. HbH

D. HbM

Xem đáp án

Câu 32:

Chọn câu sai: Hb sau khi sinh ở người bình thường là:

A. Hb A

B. Hb A2

C. Hb F

D. Hb E

Xem đáp án

Câu 33:

Bệnh lý HbC là do acid glutamic ở vị trí thứ 6 của chuỗi beta bị thay thế bằng?

A. Valin

B. Lysine

C. Alanine

D. Glycine

Xem đáp án

Câu 34:

Thể vùi là thành phần nào của hồng cầu?

A. Các chuỗi globin dư thừa

B. Các hemoglobin dư thừa

C. Xác của vi khuẩn

D. Tất cả đều đúng

Xem đáp án

Câu 35:

Beta thalassemia nào không phát hiện qua điện di hemoglobin:

A. Thể nặng

B. Thể trung bình

C. Thể nhẹ

D. Cả ba thể bệnh trên đều phát hiện trên điện di ( Tất cả 3 câu trên đều sai)

Xem đáp án

Câu 36:

Sắp xếp độ tan của các thành phần trong hồng cầu theo thứ tự tăng dần?

A. Hemoglobin < alpha-globin < beta-globin

B. Alpha-globin < hemoglobin < beta-globin

C. Alpha-globin < beta-globin < hemoglobin

D. Beta-globin < alpha-globin < hemoglobin

Xem đáp án

Câu 37:

Các chuỗi globin dư thừa là thành phần nào của hồng cầu sau đây?

A. Nhân chưa tiêu biến của hồng cầu

B. Thể vùi

C. Nhân con

D. Thể dùi trống

Xem đáp án

Câu 38:

Thể bệnh alpha thalassemia nào phổ biến nhất trên lâm sàng?

A. Thể ẩn

B. Thể nhẹ

C. HbH

D. Hb Bart's

Xem đáp án

Câu 39:

Tỉ lệ các hemoglobin bắt đầu đạt trạng thái ổn định vào giai đoạn nào?

A. Sơ sinh

B. 2 tháng

C. 1 tuổi

D. 5 tuổi và người lớn

Xem đáp án

Câu 40:

Đột biến gen globin là:

A. Giảm về số lượng

B. Thay đổi cấu trúc

C. Cả a và b đều đúng

D. Cả a và b đều sai

Xem đáp án

Câu 41:

Phân loại bệnh hemoglobin di truyền:

A. Hội chứng thalasssemia

B. Bệnh lý hemoglobin

C. Cả a và b đều đúng

D. Cả a và b đều sai

Xem đáp án

Câu 42:

Bệnh nhi nữ 4 tháng tuổi có kết quả điện di Hemoglobin HbA= 85%, HbA2=2%, HbF=13%. Kết luận nào sau đây phù hợp?

A. Alpha-thalassemie

B. Beta-thalassemie

C. Sinh lý bình thường

D. Tất cả đều sai

Xem đáp án

Câu 43:

Hiện nay, có bao nhiêu loại bệnh lý Hemoglobin được phát hiện:

A. 500

B. 750

C. 1000

D. 1250

Xem đáp án

Câu 44:

Đặc điểm HbM:

A. Ít gặp, dễ bị oxy hóa, gây hội chứng xanh tím

B. Hay gặp, dễ bị oxy hóa, gây hội chứng xanh tím

C. Ít gặp, không dễ bị oxy hóa, không gây hội chứng xanh tím

D. Hay gặp, không dễ bị oxy hóa, không gây hội chứng xanh tím

Xem đáp án

Câu 45:

Kết quả điện di như sau: HbH 4.4% HbA 94.8% HbA2 0,8% kết luận thích hợp nhất:

A. Alpha thalassemia

B. Beta thalassemia

C. HbS

D. HbC

Xem đáp án

Câu 46:

Tỷ lệ hemoglobin theo tứ tự tăng dần ở trẻ 4 tháng tuổi?

A. HbF < HbA < HbA2

B. HbF <HbA2 < HbA

C. HbA2 < HbF < HbA

D. HbA2 < HbA < HbF

Xem đáp án

Câu 47:

Kết quả điện di như sau: HbA 96,3%, HbA2 3,2% HbF 0,5% kết luận thích hợp nhất:

A. Kết quả điện di bất thường

B. Chưa loại trừ alpha thalassemia

C. Chưa loại trừ beta thalassemia

D. Tất cả đều sai

Xem đáp án

Câu 48:

Khi có tình trạng giảm sản xuất các chuổi globin , các chuỗi dư thừa không ghép cặp được, không hòa tan và lắng đọng lại hình thành các thể vùi bên trong hồng cầu làm cho các nguyên hồng cầu chết đi làm tạo hồng cầu không hiệu quả và phá hủy các hồng cầu chưa trưởng thành. Điều này gây ra biểu hiện gì trên lâm sàng?

A. Vàng da

B. Tán huyết

C. Thiếu máu thiếu sắt

D. Thiếu máu

Xem đáp án

Câu 49:

Kết quả điện di như sau: HbF 48,2% HbA2 6.6% HbE 45,2% kết luận thích hợp nhất:

A. Bệnh lí HbE thể đồng hợp tử

B. Bệnh lí HbE thể dị hợp tử

C. Bệnh lí HbE + alpha thalassemia

D. Bệnh lí HbE + beta thalassemia

Xem đáp án

5.0

2 Đánh giá

100%

1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án - Phần 6

Đề thi liên quan:

750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

Trắc nghiệm tổng hợp Miễn dịch có đáp án

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

Danh sách câu hỏi:

Gen tổng hợp chuỗi globin nằm trên 2 cụm gen nào?

Cụm gen alpha nằm trên NST số mấy?

Cụm gen beta nằm trên NST số mấy?

Cụm gen β nằm trên Nhiễm sắc thể nào?

Hb Gower 1 xuất hiện khi nào?

Cụm gen alpha dài bao nhiêu?

Người bình thường có mấy gen alpha?

Cụm gen beta nằm trên NST số 11 tại vị trí nào:

Ở người có mấy loại Hb bình thường thấy được trong hồng cầu qua các thời kỳ phát triển của cơ thể:

Hb bình thường sau sinh có mấy loại?

Loại Hb chủ yếu ở người trưởng thành?

Hb ở thời kỳ phôi thai?

Thời kỳ xuất hiện của Hb Porland?

Tỷ lệ HbF ở người lớn bình thường?

Hb Gower 1 tồn tại trong bao lâu?

HbF xuất hiện chủ yếu khi nào?

Hb chủ yếu ở thời kì thai nhi?

Hb xuất hiện ở thời kì phôi thai 2-3 tuần tuổi?

Quá trình tổng hợp Hb xảy ra ở đâu?

Tổng hợp chuỗi δ- globin chấm dứt khi nào?

Tên của chuỗi Hb α δ là?

Tất cả gen globin của người có 2 intron (đoạn không mã hóa) nằm trên 3 Exon (đoạn mã hóa) và được gắn vào đầu 5’ và 3’ bởi các giai đoạn trình tự không mã hóa?

Bệnh HbH có bao nhiêu gen alpha?

Bệnh HbH mất bao nhiêu gen alpha?

Bệnh Hb Bart's có bao nhiêu gen alpha?

Tỷ lệ HbA2 ở người bình thường?

Bệnh lý hemoglobin thường gặp ở khu vực đông nam châu á?

HbS do sự thay thế acid glutamic của chuỗi beta bằng?

Alpha thalassemia được phân loại dựa trên?

Chuỗi globin của Hb Gower 2 là?

Chọn phát biểu đúng:

Bệnh lý nào sau đây không phải là bệnh lý hemoglobin?

Chọn câu sai: Hb sau khi sinh ở người bình thường là:

Bệnh lý HbC là do acid glutamic ở vị trí thứ 6 của chuỗi beta bị thay thế bằng?

Thể vùi là thành phần nào của hồng cầu?

Beta thalassemia nào không phát hiện qua điện di hemoglobin:

Sắp xếp độ tan của các thành phần trong hồng cầu theo thứ tự tăng dần?

Các chuỗi globin dư thừa là thành phần nào của hồng cầu sau đây?

Thể bệnh alpha thalassemia nào phổ biến nhất trên lâm sàng?

Tỉ lệ các hemoglobin bắt đầu đạt trạng thái ổn định vào giai đoạn nào?

Đột biến gen globin là:

Phân loại bệnh hemoglobin di truyền:

Bệnh nhi nữ 4 tháng tuổi có kết quả điện di Hemoglobin HbA= 85%, HbA2=2%, HbF=13%. Kết luận nào sau đây phù hợp?

Hiện nay, có bao nhiêu loại bệnh lý Hemoglobin được phát hiện:

Đặc điểm HbM:

Kết quả điện di như sau: HbH 4.4% HbA 94.8% HbA2 0,8% kết luận thích hợp nhất:

Tỷ lệ hemoglobin theo tứ tự tăng dần ở trẻ 4 tháng tuổi?

Kết quả điện di như sau: HbA 96,3%, HbA2 3,2% HbF 0,5% kết luận thích hợp nhất:

Kết quả điện di như sau: HbF 48,2% HbA2 6.6% HbE 45,2% kết luận thích hợp nhất:

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu