750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2

92 người thi tuần này 5.0 29.5 K lượt thi 30 câu hỏi 25 phút

🔥 Đề thi HOT:

2140 người thi tuần này

1550+ câu trắc nghiệm Tài chính tiền tệ có đáp án - Phần 1

107.2 K lượt thi 50 câu hỏi

2036 người thi tuần này

2000+ câu Trắc nghiệm tổng hợp Triết học có đáp án - Chương 1: Khái lược về triết học

24.4 K lượt thi 62 câu hỏi

1955 người thi tuần này

2000+ câu Trắc nghiệm tổng hợp Triết học có đáp án (Phần 1)

24.3 K lượt thi 295 câu hỏi

1880 người thi tuần này

660 câu trắc nghiệm Lịch sử Đảng có đáp án (Phần 1)

12.2 K lượt thi 30 câu hỏi

1490 người thi tuần này

460 câu trắc nghiệm Tâm lý học có đáp án (Phần 1)

13.9 K lượt thi 30 câu hỏi

1455 người thi tuần này

500 câu trắc nghiệm Cơ sở văn hóa Việt Nam có đáp án (Phần 1)

18.4 K lượt thi 30 câu hỏi

1407 người thi tuần này

550 câu Trắc nghiệm tổng hợp Pháp luật đại cương có đáp án - Chương 1

10.5 K lượt thi 41 câu hỏi

1386 người thi tuần này

1800+ câu hỏi trắc nghiệm Hóa Sinh có đáp án - Phần 1

40.1 K lượt thi 50 câu hỏi

Đề thi liên quan:

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

35844 lượt thi

Thi ngay

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

31540 lượt thi

Thi ngay

500 câu Trắc nghiệm tổng hợp Miễn dịch có đáp án

1676 lượt thi

Thi ngay

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

25326 lượt thi

Thi ngay

1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án

24194 lượt thi

Thi ngay

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

9688 lượt thi

Thi ngay

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

16915 lượt thi

Thi ngay

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

6990 lượt thi

Thi ngay

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

23929 lượt thi

Thi ngay

Danh sách câu hỏi:

Câu 1:

Trên bề mặt của tế bào trứng có điểm nhận biết để tinh trùng tìm đến gọi là gì?

A. Điểm thu hút

B. Nón hút

C. Điểm nhận biết

D. Nón bề mặt

Xem đáp án

Câu 2:

Thể đinh của tinh trùng do bào quan nào hình thành?

A. Riboxom

B. Golgi

C. Ty thể

D. Lưới nội chất

Xem đáp án

Câu 3:

Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

A. Gây đột biến

B. Lai giống

C. Chọn lọc

D. Nghiên cứu phả hệ

Xem đáp án

Câu 4:

Những bệnh chỉ tìm thấy ở nam là?

A. Hội chứng Down và mù màu

B. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay số 2 và 3

C. Máu khó đông và mù màu

D. Hội chứng tocno và mù màu

Xem đáp án

Câu 5:

Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

A. Có sự gián đoạn giữa các thế hệ

B. Nữ mắc bệnh cao hơn nam

C. Biểu hiện bệnh muộn

D. Có kiểu di truyền nghiêm

Xem đáp án

Câu 6:

Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là:

A. Khả năng truyền bệnh của bố mẹ

B. Khả năng mắc bệnh của con cái

C. Tỉ lệ xuất hiện bệnh qua các thế hệ

D. Gen gây bệnh nằm trên NST thường

Xem đáp án

Câu 7:

Nhiễm sắc thể 4 - 5 được xếp vào nhóm B vì chúng có cùng đặc điểm:

A. Dài, tâm giữa

B. Dài, tâm gần giữa

C. Trung bình, tâm gần giữa

D. Trung bình, tâm đầu

Xem đáp án

Câu 8:

Có thể phát hiện hội chứng 3X ở người bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu người đồng sinh cùng trứng

B. Nghiên cứu tế bào (di truyền tế bào)

C. Nghiên cứu phả hệ

D. Nghiên cứu người đồng sinh khác trứng

Xem đáp án

Câu 9:

Thể dị bội được hình thành do trong phân bào?

A. Một số cặp nhiễm sắc thể không phân ly

B. Tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân ly

C. Một cặp nhiễm sắc thể không phân ly

D. Một nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly

Xem đáp án

Câu 10:

Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu phả hệ

B. Nghiên cứu tế bào

C. Di truyền hóa sinh

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Xem đáp án

Câu 11:

Các bệnh, tật di truyền có thể do di truyền đa nhân tố khoảng?

A. 7%

B. 10%

C. 8%

D. 25%

Xem đáp án

Câu 12:

Một gen chỉ quy định sự biểu hiện của một tính trạng trong cơ thể gọi là?

A. Gen đa hiệu

B. Gen đặc hiệu

C. Gen đa alen

D. Gen 2 alen

Xem đáp án

Câu 13:

Ở người gen A - mắt nâu, a – mắt đen, B - tóc quăn, b - tóc thẳng và gen qui định nhóm máu do 3 alen qui định. Số loại kiểu hình có thể có về các tính trạng trên:

A. 8 loại

B. 16 loại

C. 24 loại

D. 32 loại

Xem đáp án

Câu 14:

Người ta dùng phương pháp tái tổ hợp ADN để sản xuất một loại hoocmon điều trị bệnh thiếu máu là?

A. Insulin

B. Erythropoietin

C. Testosterone

D. Interferon

Xem đáp án

Câu 15:

Bệnh di truyền đa nhân tố, chọn câu sai?

A. Ở các chủng tộc ngƣời khác nhau, tỉ lệ bệnh, tật di truyền đa nhân tố có giá trị giống nhau

B. Tỉ lệ bênh, tật di tuyền đa nhân tố cao trong họ hàng của người bệnh tật

C. Tần số tái xuất hiện bệnh tật ở những người họ hàng càng gần với bệnh nhân, tỉ lệ tái mắc càng cao

D. Các bệnh tật di truyền đa nhân tố hầu hết có độ di truyền cao

Xem đáp án

Câu 16:

Trong các giai đoạn phát triển sau, giai đoạn nào có sự phát triển không vững chắc?

A. Giai đoạn thụ tinh

B. Giai đoạn hình thành giao tử

C. Giai đoạn phôi

D. Giai đoạn sinh trưởng

Xem đáp án

Câu 17:

Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?

A. 6 loại mã bộ ba

B. 3 loại mã bộ ba

C. 27 loại mã bộ ba

D. 9 loại mã bộ ba

Xem đáp án

Câu 18:

Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là:

A. đoạn intron

B. đoạn êxôn

C. gen phân mảnh

D. vùng vận hành

Xem đáp án

Câu 19:

Vùng điều hoà là vùng:

A. quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử prôtêin

B. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

C. mang thông tin mã hoá các axit amin

D. mang tín hiệu kết thúc phiên mã

Xem đáp án

Câu 20:

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

A. UGU, UAA, UAG

B. UUG, UGA, UAG

C. UAG, UAA, UGA

D. UUG, UAA, UGA

Xem đáp án

Câu 21:

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’

B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch

C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5

D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’

Xem đáp án

Câu 22:

Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

A. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

B. mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA

C. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

D. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin

Xem đáp án

Câu 23:

Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

A. Mã di truyền có tính đặc hiệu

B. Mã di truyền có tính thoái hóa

C. Mã di truyền có tính phổ biến

D. Mã di truyền luôn là mã bộ ba

Xem đáp án

Câu 24:

Gen không phân mảnh có:

A. cả exôn và intrôn

B. vùng mã hoá không liên tục

C. vùng mã hoá liên tục

D. các đoạn intrôn

Xem đáp án

Câu 25:

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là:

A. codon

B. gen

C. anticodon

D. mã di truyền

Xem đáp án

Câu 26:

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

A. Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục

B. Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục

C. Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn

D. Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản

Xem đáp án

Câu 27:

Bản chất của mã di truyền là:

A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin

B. các axit amin đựơc mã hoá trong gen

C. a nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin

D. một bộ ba mã hoá cho một axit amin

Xem đáp án

Câu 28:

Vùng kết thúc của gen là vùng:

A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã

B. mang tín hiệu kết thúc phiên mã

C. quy định trình tự sắp xếp các aa trong phân tử prôtêin

D. mang thông tin mã hoá các aa

Xem đáp án

Câu 29:

Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là

A. nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin

B. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền

C. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

D. một bộ ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin

Xem đáp án

Câu 30:

Mã di truyền có tính phổ biến, tức là:

A. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền

B. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin

C. một bô ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin

D. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài loài ngoại lệ

Xem đáp án

5.0

1 Đánh giá

100%

750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 2

🔥 Đề thi HOT:

1550+ câu trắc nghiệm Tài chính tiền tệ có đáp án - Phần 1

2000+ câu Trắc nghiệm tổng hợp Triết học có đáp án - Chương 1: Khái lược về triết học

2000+ câu Trắc nghiệm tổng hợp Triết học có đáp án (Phần 1)

660 câu trắc nghiệm Lịch sử Đảng có đáp án (Phần 1)

460 câu trắc nghiệm Tâm lý học có đáp án (Phần 1)

500 câu trắc nghiệm Cơ sở văn hóa Việt Nam có đáp án (Phần 1)

550 câu Trắc nghiệm tổng hợp Pháp luật đại cương có đáp án - Chương 1

1800+ câu hỏi trắc nghiệm Hóa Sinh có đáp án - Phần 1

Đề thi liên quan:

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

500 câu Trắc nghiệm tổng hợp Miễn dịch có đáp án

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

Danh sách câu hỏi:

Trên bề mặt của tế bào trứng có điểm nhận biết để tinh trùng tìm đến gọi là gì?

Thể đinh của tinh trùng do bào quan nào hình thành?

Để nghiên cứu các qui luật di truyền ở người, ta dùng phương pháp?

Những bệnh chỉ tìm thấy ở nam là?

Đặc điểm của bệnh di truyền gen lặn trên NST thường là?

Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là:

Nhiễm sắc thể 4 - 5 được xếp vào nhóm B vì chúng có cùng đặc điểm:

Có thể phát hiện hội chứng 3X ở người bằng phương pháp:

Thể dị bội được hình thành do trong phân bào?

Hội chứng DOWN có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp:

Các bệnh, tật di truyền có thể do di truyền đa nhân tố khoảng?

Một gen chỉ quy định sự biểu hiện của một tính trạng trong cơ thể gọi là?

Ở người gen A - mắt nâu, a – mắt đen, B - tóc quăn, b - tóc thẳng và gen qui định nhóm máu do 3 alen qui định. Số loại kiểu hình có thể có về các tính trạng trên:

Người ta dùng phương pháp tái tổ hợp ADN để sản xuất một loại hoocmon điều trị bệnh thiếu máu là?

Bệnh di truyền đa nhân tố, chọn câu sai?

Trong các giai đoạn phát triển sau, giai đoạn nào có sự phát triển không vững chắc?

Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?

Ở sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là:

Vùng điều hoà là vùng:

Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là:

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?

Gen không phân mảnh có:

Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là:

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Bản chất của mã di truyền là:

Vùng kết thúc của gen là vùng:

Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là

Mã di truyền có tính phổ biến, tức là:

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu