750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 21

21390 lượt thi 30 câu hỏi 25 phút

Đề thi liên quan:

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

31141 lượt thi

Thi ngay

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

27032 lượt thi

Thi ngay

Trắc nghiệm tổng hợp Miễn dịch có đáp án

468 lượt thi

Thi ngay

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

21155 lượt thi

Thi ngay

1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án

20341 lượt thi

Thi ngay

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

8275 lượt thi

Thi ngay

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

12691 lượt thi

Thi ngay

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

6070 lượt thi

Thi ngay

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

20231 lượt thi

Thi ngay

Danh sách câu hỏi:

Câu 1:

Đột biến gen làm biến đổi:

A. số lượng phân tử ADN

B. số lượng, thành phần hoặc trình tự sắp xếp các gen

C. số lượng, thành phần hoặc trình tự 1 hoặc 1 số cặp nuclêôtit

D. cấu trúc và số lượng NST

Xem đáp án

Câu 2:

Đột biến gen là những biến đổi:

A. nhỏ trong cấu trúc của gen

B. liên quan đến một số nuclê

C. liên quan đến 1 hay một số cặp nuclêôtit

D. liên quan đến 1 nuclêôtit

Xem đáp án

Câu 3:

Đột biến điểm là những biến đổi:

A. nhỏ trong cấu trúc của gen

B. liên quan đến một cặp nucl

C. liên quan đến 1 hay một số cặp nuclêôtit

D. liên quan đến 1 nuclêôtit

Xem đáp án

Câu 4:

Thể đột biến là những cá thể mang:

A. ĐB làm biến đổi vật chất DT

B. ĐB đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể

C. Các biến đổi kiểu hình do ảnh hưởng của ngoại cảnh

D. ĐB lặn đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể

Xem đáp án

Câu 5:

Nếu các gen lặn đều là gen đột biến thì kiểu gen nào sau đây được gọi là thê đột biến?

A. AaBbCcDd

B. AAbbCCDD

C. AaBBCcDd

D. AaBbCCDD

Xem đáp án

Câu 6:

Nguyên nhân gây đột biến gen do:

A. các bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS trong tái bản ADN, do sai hỏng ngẫu nhiên, do tác động của tác nhân vật lí, hoá học, sinh học của môi trường

B. sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường

C. sự bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí của môi trường, tác nhân sinh học của môi trường

D. tác nhân vật lí, tác nhân hoá học của môi trường trong hay môi tường ngoài cơ thể

Xem đáp án

Câu 7:

Loại đột biến gen được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo NTBS khi ADN nhân đôi là:

A. thêm một cặp nuclêôtit

B. thêm 2 cặp nuclêôtit

C. mất một cặp nuclêôtit

D. thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác

Xem đáp án

Câu 8:

Nguồn nguyên liệu chủ yếu phục vụ công tác chọn giống là các đột biến

A. nhân tạo vì có tần số cao

B. tự nhiên vì có tần số cao

C. tự nhiên vì có tần số thấp

D. nhân tạo vì có tần số thấp

Xem đáp án

Câu 9:

Đột biến thay thế cặp A_T bằng cặp G_X do chất 5-BU gây ra. Ở một lần nhân đôi của ADN có chất 5-BU liên kết với A, thì sau bao nhiêu lần nhân đôi nữa thì mới tạo được gen đột biến đầu tiên?

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

Xem đáp án

Câu 10:

Sự phát sinh đột biến thường bắt đầu là sự thay đổi:

A. nhiều cặp nuclêôtit nào đó trên phân tử ADN

B. nhiều nuclêôtit trên một mạch của phân tử ADN

C. một cặp nuclêôtit nào đó trên phân tử ADN

D. một nuclêôtit trên một mạch của phân tử ADN

Xem đáp án

Câu 11:

Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:

A. mã di truyền có tính thoái hoá

B. mã di truyền có tính phổ biến

C. mã di truyền có tính đặc hiệu

D. mã di truyền là mã bộ ba

Xem đáp án

Câu 12:

Mức độ có hai hay có lợi của đột biến gen phụ thuộc vào:

A. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen

B. điều kiện sống của sinh vật

C. mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình

D. tổ hợp gen và điều kiện môi trường

Xem đáp án

Câu 13:

Đặc điểm biểu hiện của đột biến gen là

A. riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng

B. biến đổi đồng loạt theo 1 hướng xác định

C. riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng

D. riêng lẻ, đột ngột, có lợi và vô hướng

Xem đáp án

Câu 14:

Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng: Thay đổi trình tự nuclêôtit trong gen cấu trúc ->

A. thay đổi trình tự nu trong mARN -> thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlypeptit -> thay đổi tính trạng

B. thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlypeptit -> thay đổi trình tự nu trong mARN -> thay đổi tính trạng

C. thay đổi trình tự nu trong tARN thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlypeptit -> thay đổi tính trạng

D. thay đổi trình tự nu trong rARN -> thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi pôlypeptit -> thay đổi tính trạng

Xem đáp án

Câu 15:

Ý nghĩa của đột biến gen là

A. nguồn nguyên liệu thứ cấp của quá trình chọn giống và tiến hoá

B. nguồn nguyên liệu sơ cấp của quá trình chọn giống và tiến hoá

C. nguồn nguyên liệu bổ sung của quá trình chọn giống và tiến hoá

D. nguồn biến dị giúp sinh vật phản ứng linh hoạt trước môi trường

Xem đáp án

Câu 16:

Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?

A. Phần lớn đột biến điểm thường có lợi

B. Phần lớn đột biến điểm thường có hại

C. Phần lớn đột biến điểm thường vô hại

D. Phần lớn đột biến điểm thường tạo gen trội

Xem đáp án

Câu 17:

Một đột biến gen làm thay đổi thay đổi thành phần nuclêôtit trên mạch mã gốc của gen nhưng số liên kết H2 của gen không đổi. Đột biến thuộc dạng:

A. thay thế 1 cặp A_T bằng cặp G_X

B. thay thế 1 cặp G_X bằng cặp A_T

C. thay thế 1 cặp nuclêôtit cùng loại

D. thay thế 2 cặp G_X bằng 3 cặp A_T

Xem đáp án

Câu 18:

Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H . Đột biến này thuộc dạng:

A. mất 1 cặp nuclêôtit

B. thêm 1 cặp nuclêôtit

C. thay thế 1 cặp nuclêôtit cùng loại

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit khác loại

Xem đáp án

Câu 19:

Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin - alanin – lizin – valin – lơxin – . Nếu xảy ra đột biến mất 3 cặp nuclêôtit số 7, 8, 9 (tính từ bộ ba mở đầu) trong gen mã hóa đoạn prôtêin nói trên thì đoạn prôtêin tương ứng do gen đột biến mã hóa có trình tự axit amin là:

A. mêtiônin - alanin – lizin – lơxin –

B. mêtiônin – alanin – valin – lơxin –

C. mêtiônin – lizin – valin – lơxin –

D. mêtiônin - alanin – valin – lizin –

Xem đáp án

Câu 20:

Cho biết các bộ ba trên mARN mã hoá các axit amin tương ứng như sau: AUG = mêtiônin, GUU = valin, GXX = alanin, UUU = phêninalanin, UUG = lơxin, AAA = lizin, UAG = kết thúc (KT). Trình tự các axit amin trong 1 đoạn prôtêin như sau: Mêtiônin – lơxin- alanin - lizin - valin -. Nếu xảy ra đột biến điểm tạo alen mới làm chuỗi polipeptit không được tổng hợp do hình thành bộ ba kết thúc ngay sau bộ ba mở đầu. Tính từ bộ ba mở đầu thì đột biến xảy ra là:

A. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở vị trí thứ 4

B. thay thế cặp A-T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 4

C. thay thế cặp A - T bằng cặp G - X ở vị trí thứ 5

D. thay thế cặp A - T bằng cặp T - A ở vị trí thứ 5

Xem đáp án

Câu 21:

Vật chất di truyền của vi khuẩn là 1 phân tử

A. ADN xoắn kép, liên kết với histon tạo thành NST

B. ARN trần, mạch vòng

C. ADN trần, xoắn kép, mạch vòng

D. ADN vòng, liên kết với histon tạo thành NST

Xem đáp án

Câu 22:

Phát biểu sai về vật chất di truyền ở sinh vật nhân thực:

A. Mỗi loài có bộ NST đặc trưng

B. NST được cấu tạo từ ADN và prôtêin

C. Mỗi nuclêôxôm gồm 1 đoạn ADN quấn 1 vòng quanh 8 phân tử histon

D. Mỗi NST kép gồm 2 crômatit dính nhau qua tâm động (eo thứ nhất) và 1 eo thứ 2 (nơi tổng hợp rARN

Xem đáp án

Câu 23:

Mỗi NST đơn chứa:

A. 1 phân tử ADN và các phân tử histon

B. 2 phân tử ADN và 1 phân tử histon

C. 1 phân tử ADN và 1 phân tử histon

D. 2 phân tử ADN và nhiều phân tử histon

Xem đáp án

Câu 24:

Mỗi crômatit có bề ngang là:

A. 11 nm

B. 30 nm

C. 700 nm

D. 1400 nm

Xem đáp án

Câu 25:

Trong quá trình phân bào, tổ hợp ADN và histon tạo thành sợi có đường kính 300 nanomet gọi là:

A. crômatit

B. ống siêu xoắn

C. sợi nhiễm sắc

D. sợi cơ bản

Xem đáp án

Câu 26:

Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

A. đảo đoạn NST

B. lặp đoạn NST

C. đảo đoạn và lặp đoạn NST

D. đảo đoạn và chuyển đoạn trên 1 NST

Xem đáp án

Câu 27:

Hiện tượng lặp đoạn có thể do:

A. một đoạn NST bị đứt ra và gắn vào vị trí khác của NST đó

B. 1 đoạn NST bị đứt ra quay 1800 rồi gắn vào vị trí cũ

C. 1 đoạn của NST này bị đứt ra gắn vào NST khác không tương đồng

D. tiếp hợp, trao đổi chéo không cân giữa các crômatit của cặp NST tương đồng

Xem đáp án

Câu 28:

Hiện tượng chuyển đoạn không tương hỗ là do:

A. một đoạn NST bị đứt ra và gắn vào vị trí khác của NST đó

B. 1 đoạn NST bị đứt ra quay 1800 rồi gắn vào vị trí cũ

C. 1 đoạn của NST này bị đứt ra gắn vào NST khác không tương đồng

D. tiếp hợp,trao đổi chéo không cân giữa các crômatit của cặp NST tương đồng

Xem đáp án

Câu 29:

Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

A. trình tự các gen trên NST

B. thành phần gen trên NST

C. số lượng trên NST

D. trình tự, thành phần và số lượng gen trên NST

Xem đáp án

Câu 30:

Đột biến mất đoạn lớn NST thường:

A. gây chết

B. mất khả năng sinh sản

C. tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện tính trạng

D. ít ảnh hưởng đến sức sống

Xem đáp án

5.0

1 Đánh giá

100%

750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 21

Đề thi liên quan:

1400 câu trắc nghiệm Mô học đại cương có đáp án

350 câu trắc nghiệm Miễn dịch học có đáp án

Trắc nghiệm tổng hợp Miễn dịch có đáp án

1000 câu trắc nghiệm Bệnh học truyền nhiễm có đáp án

1000+ câu Trắc nghiệm Huyết học - Truyền máu có đáp án

270 câu trắc nghiệm Răng - Hàm - Mặt có đáp án

1150 câu hỏi trắc nghiệm Bệnh lý học có đáp án

200+ câu trắc nghiệm Gây mê hôi sức có đáp án

470 câu trắc nghiệm Chuẩn đoán hình ảnh có đáp án

Danh sách câu hỏi:

Đột biến gen làm biến đổi:

Đột biến gen là những biến đổi:

Đột biến điểm là những biến đổi:

Thể đột biến là những cá thể mang:

Nếu các gen lặn đều là gen đột biến thì kiểu gen nào sau đây được gọi là thê đột biến?

Nguyên nhân gây đột biến gen do:

Loại đột biến gen được phát sinh do sự bắt cặp nhầm giữa các nuclêôtit không theo NTBS khi ADN nhân đôi là:

Nguồn nguyên liệu chủ yếu phục vụ công tác chọn giống là các đột biến

Đột biến thay thế cặp A_T bằng cặp G_X do chất 5-BU gây ra. Ở một lần nhân đôi của ADN có chất 5-BU liên kết với A, thì sau bao nhiêu lần nhân đôi nữa thì mới tạo được gen đột biến đầu tiên?

Sự phát sinh đột biến thường bắt đầu là sự thay đổi:

Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:

Mức độ có hai hay có lợi của đột biến gen phụ thuộc vào:

Đặc điểm biểu hiện của đột biến gen là

Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng: Thay đổi trình tự nuclêôtit trong gen cấu trúc ->

Ý nghĩa của đột biến gen là

Điều khẳng định nào sau đây là phù hợp nhất?

Một đột biến gen làm thay đổi thay đổi thành phần nuclêôtit trên mạch mã gốc của gen nhưng số liên kết H2 của gen không đổi. Đột biến thuộc dạng:

Một gen xảy ra đột biến điểm làm giảm đi 2 liên kết H . Đột biến này thuộc dạng:

Vật chất di truyền của vi khuẩn là 1 phân tử

Phát biểu sai về vật chất di truyền ở sinh vật nhân thực:

Mỗi NST đơn chứa:

Mỗi crômatit có bề ngang là:

Trong quá trình phân bào, tổ hợp ADN và histon tạo thành sợi có đường kính 300 nanomet gọi là:

Loại đột biến làm thay đổi trình tự các gen trên 1 NST là:

Hiện tượng lặp đoạn có thể do:

Hiện tượng chuyển đoạn không tương hỗ là do:

Thực chất đột biến cấu trúc NST là thay đổi:

Đột biến mất đoạn lớn NST thường:

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu