30 đề thi THPT Quốc gia môn Sinh năm 2022 có lời giải (Đề số 24)

Phương pháp:

Bước 1: Xác định quy luật di truyền, quy ước gen, kiểu gen của P.

Bước 2: Tính yêu cầu đề bài.

Cách giải:

F₁ phân li 7 thân cao: 9 thân thấp$\to$16 tổ hợp$\to$tính trạng do 2 cặp gen tương tác theo kiểu bổ sung.

Quy ước gen:

A-B-: thân thấp; A-bb:aaB-;aabb: thân cao.

P dị hợp 2 cặp gen: AaBb$\times$AaBb$\to$(1AA:2Aa:laa)(1BB:2Bb:1bb)$\to$thân cao ở F₁: (1AA:2Aa)bb; aa(1BB:2Bb); laabb

Trong số những cây thân cao ở F₁, tỉ lệ cây thuần chủng là 3/7.

Chọn C.

Phương pháp:

Tần số HVG = 1/2 số tế bào có xảy ra HVG.

Cách giải:

Gọi a là số tế bào tham gia giảm phân. 

Ta có: Tần số HVG = 18% = $\frac{1}{2}\times \frac{3600}{a}=18\%\to a=10000$ tế bào

Chọn C.

Phương pháp:

Bước 1: Tính số kiểu gen ở mỗi cặp NST

Bước 2: Nhận kết quả vừa nhận được.

Cách giải: 

Cơ thể có kiểu gen $\frac{AB}{ab}\frac{DE}{de}$ tự thụ. 

Xét $\frac{AB}{ab}\times \frac{AB}{ab}\to 1\frac{AB}{AB}:2\frac{AB}{ab}:1\frac{ab}{ab}\to$ 3KG (Tương tự với cặp NST còn lại)

$\to$ số kiểu gen tối đa ở đời sau là 3 x 3 = 9

Chọn B.

Phương pháp:

Bước 1: Xác định quy luật di truyền

Bước 2: Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ.

Bước 3: Xét các phát biểu.

Cách giải:

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh $\to$ Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A – bình thường; a - bị bệnh.

Xác định kiểu gen của một số người:

+ Những người bị bệnh: (8), (11): aa

+ Những người có con bị bệnh sẽ có kiểu gen dị hợp: (3), (4), (5), (6): Aa.

(1) đúng.

(2) đúng.

Xét cặp vợ chồng 3 – 4: Aa $\times$Aa$\to$1AA:2Aa:laa$\to$7, 9: 1AA:2Aa

Người số 9: 1AA:2Aa $\to$ xác suất có kiểu gen giống người (3) là 2/3.

(3) sai, cặp vợ chồng 5 – 6: Aa $\times$Aa$\to$1AA:2Aa:laa$\to$XS sinh con không mang alen bệnh là 25% (AA).

(4) sai.

Người 9; 10 đều có kiểu gen: 1AA:2Aa

Để cặp 9 – 10 sinh con bị bệnh $\to$ họ đều có kiểu gen Aa với xác suất:

Xét cặp 9 – 10: Aa$\times$Aa$\to$1AA:2Aa:laa 

$\to$ Xác suất sinh được 3 người con, trong đó có 1 trai bình thường, 1 trai bị bệnh và 1 gái bị bệnh của cặp 9 – 10 là: $3!\times \frac{1}{2}\times \frac{3}{4}\times \frac{1}{4}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{4}\times \frac{1}{2}=\frac{9}{256}<20\%$

(nhân 3! vì chưa biết thứ tự sinh các con của cặp vợ chồng này). 

Chọn B.

Ruồi giấm đực không có HVG. 

Một tế bào sinh tinh có kiểu gen $\frac{AB}{ab}$ giảm phân tạo giao tử AB = 50%. 

Chọn A.

Phương pháp:

Quần thể tự thụ phấn có thành phần kiểu gen: xAA.yAa:zaa sau n thế hệ tự thụ phấn có thành phần kiểu gen $x+\frac{y\left(1-1/2^n\right)}{2}AA:\frac{y}{2^n}Aa:z+\frac{y\left(1-1/2^n\right)}{2}aa$

Cách giải: 

Quần thể tự thụ phấn có thành phần kiểu gen: 2 AA + 0,6 Aa + 0,2 aa = 1 sau 2 thế hệ tự thụ phấn có thành phần kiểu gen $0,2+\frac{0,6\left(1-1/2^n\right)}{2}AA:\frac{0,6}{2^2}aA:0,2+\frac{0,6\left(1-1/2^2\right)}{2}aa\leftrightarrow 0,425AA:0,15Aa:0,425aa$

Chọn B.

Phương pháp:

Bước 1: Tính tần số alen của 2 giới.

Quần thể có thành phần kiểu gen: xAA:yAa:zaa

Tần số alen $p_A=x+\frac{y}{2}\to q_a=1-p_A$.

Bước 2: Nhân tần số alen ở 2 giới với nhau

Bước 3: Xét các phát biểu

Quần thể có thành phần kiểu gen: xAA.yAa:zaa 

Quần thể cân bằng di truyền thoả mãn công thức: $\frac{y}{2}=\sqrt{x.z}$ (Biến đổi từ công thức: p²AA + 2pqAa + q²aa = 1) 

Cách giải:

Giới đực: 0,36AA: 0,48Aa: 0,16aa. 

Tần số alen $p_A=0,36+\frac{0,48}{2}=0,6\to q_a=1-p_A=0,4$

Giới cái: 0,25AA: 0,5Aa: 0,25aa.

Tần số alen $p_A=0,25+\frac{0,5}{2}=0,5\to q_a=1-p_A=0,5$

Thành phần kiểu gen ở F₁ là: (0,6A:0,4a)(0,5A:0,5a)  0,3AA:0,5AA:0,2aa

Xét các phát biểu.

A đúng.

F₁: 0,3AA:0,5AA:0,2aa chưa cân bằng di truyền.

B đúng, mắt đỏ thuần chủng: 0,3; mắt trắng:0,2

C sai, mắt đỏ không thuần chủng là 50%.

D đúng.

Chọn C.

A đúng, vì trong 1 đơn vị tái bản thì trên 2 mạch đều có đoạn tổng hợp gián đoạn.

B sai, 1 đơn vị tái bản thì trên 2 mạch đều có đoạn tổng hợp gián đoạn.

C sai, quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn.

D sai, quá trình nhân đôi ADN diễn ra ở kì trung gian. 

Chọn A.