25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải (Đề số 20)

Thi Online 25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải

25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải (Đề số 20)

12521 lượt thi
40 câu hỏi
50 phút

BẮT ĐẦU LÀM BÀI

Câu 1:

Trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực; quá trình dịch mã ở được bắt đầu bằng bộ ba nào trên mARN và aa nào mở đầu chuỗi polipeptit?

A. AUG và axit amin Met

B. AGU và axit foocmin-Met

C. AGU và axit amin Met

D. AUG và axit foocmin-Me

Xem đáp án

Đáp án A

Quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực được bắt đầu bởi bộ ba AUG và aa mở đầu chuỗi polipeptit là axit amin Methionin (Met).

Câu 2:

Đột biến điểm là

A. Đột biến liên quan đến một cặp NST

B. Đột biến gen liên quan đến một cặp nuclêôtit

C. Đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit

D. Đột biến liên quan đến một số cặp NST

Xem đáp án

Đáp án B

Đột biến điểm là đột biến gen liên quan đến một cặp nuclêôtit

Câu 3:

Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?

A. Đột biến gen khi phát sinh sẽ được tái bản qua cơ chế tự nhân đôi của ADN

B. Đột biến gen có khả năng di truyền cho thế hệ sau

C. Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trên phân tử ADN

D. Đột biến gen khi phát sinh đều được biểu hiện ngay ra kiểu hình của cá thể

Xem đáp án

Đáp án D

A → đúng. Vì khi trở thành gen đột biến thì ADN nhân đôi thì gen đột biến/ADN cũng nhân đôi.

B→ đúng. Vì nếu đột biến đó có ở tế bào sinh dục → di truyền qua sinh sản hữu tính; nếu ở tế bào sinh dưỡng vẫn có khả năng duy trì qua sinh sản vô tính.

C → đúng. Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trên phân tử ADN.

D → sai. Đột biến gen khi phát sinh đều được biểu hiện ngay ra kiểu hình của cá thể (vì đột biến lặn trạng thái dị hợp không biểu hiện ra KH).

Câu 4:

Đặc điểm đột biến gen là:

A. Mọi đột biến gen đều có hại cho cơ thể đột biến

B. Cơ thể mang đột biến thì gọi là thể đột biến

C. Đa số đột biến điểm là trung tính

D. Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa

Xem đáp án

Đáp án C

A → sai. Mọi đột biến gen đều có hại cho cơ thể đột biến.

B → sai. Cơ thể mang đột biến thì gọi là thể đột biến. Sai là vị đột biến lặn ở trạng thái dị hợp (cơ thể dị hợp có mang gen đột biến) không biểu hiện; chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp lặn.

C → đúng. Đa số đột biến điểm là trung tính.

D → sai. Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa (Loại này có vai trò quan trọng vì: dễ xảy ra hơn đột biến NST, ít ảnh hưởng hơn, có lợi nhiều hơn đột biến gen, một đột biến có thể trở nên có lợi tùy thuộc điều kiện môi trường hay tổ hợp kiểu gen…)

Câu 5:

Phần lớn các bệnh tật di truyền ở người như thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm, máu khó đông, bạch tạng, mù màu… là do đột biến nào sau đây gây ra?

A. Đột biến trội

B. Đột biến gen

C. Đột biến trung tính

D. Đột biến xoma

Xem đáp án

Đáp án B

→ đúng. Vì:

- Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm → đột biến gen trội trên NST thường.

- Máu khó đông, mù màu → đột biến gen lặn trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

- Bạch trạng → đột biến gen lặn trên NST thường

Bắt đầu thi để xem toàn bộ câu hỏi trong đề

Bài thi liên quan:

Các bài thi hot trong chương:

Đánh giá trung bình

Thi Online 25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải