25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải (Đề số 1)

Thi Online 25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải

25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải (Đề số 1)

12581 lượt thi
41 câu hỏi
50 phút

BẮT ĐẦU LÀM BÀI

Câu 1:

Cơ sở bằng chứng sinh học phân tử là dựa vào sự giống và khác nhau về cấu tạo

A. tế bào

B. bên ngoài cơ thể

C. polipeptit hoặc polinucleotit

D. bên trong của cơ thể

Xem đáp án

Đáp án C

Cơ sở bằng chứng sinh học phân tử là dựa vào sự giống và khác nhau về cấu tạo polipeptit hoặc polinucleotit.

– Các loài sinh vật hiện nay đều sử dụng chung 1 bộ mã di truyền, đều dùng cùng 20 loại axitamin để cấu tạo nên prôtêin

– ADN của các loài đều được cấu tạo từ 4 loại nuclêôtit. ADN có vai trò mang và truyền đạt thông tin di truyền.

– ADN của các loài khác nhau ở thành phần, số lượng, trình tự sắp xếp của các loại nuclêôtit.

– Sự tương đồng về nhiều đặc điểm ở cấp độ phân tử và tế bào cũng chứng minh cho mối quan hệ họ hàng giữa các loài trên Trái Đất.

– Các loài càng có quan hệ họ hàng gần gũi với nhau thì sự tương đồng giữa các phân tử (ADN, prôtêin) của chúng càng cao và ngược lại

Câu 2:

Bệnh pheninketo niệu xảy ra do

c làm xuất hiện pheninalanin trong nước tiểu

B. thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển pheninalanin trong thức ăn thành tirozin

C. chuỗi beta trong phân tử hemoglobin trong thức ăn thành tirozin

D. đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X

Xem đáp án

Đáp án B

Phenylketonuria là chứng rối loạn về chuyển hóa Phenylalanyl (Phe) thành Tyrosine (Tyr) do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase. Tyrosine là tiền chất quan trọng để sản xuất serotonin, các catecholoamine (chất dẫn truyền thần kinh), hormon tuyến giáp và melanin.

Người bị bệnh này phải kiểm soát lượng Phe trong thức ăn được đưa vào để ngăn ngừa sự tích tụ của phenylalanin trong cơ thể. Bệnh nếu không được phát hiện và điều trị sớm (ngay từ những tuần đầu của thai kỳ) sẽ dẫn đến sự chậm phát triển trí tuệ , ảnh hưởng hệ thần kinh nghiêm trọng và một số vấn đề y tế khác. Tuy nhiên với một chế độ dinh dưỡng đặc biệt (không có Phe và được bổ sung đầy đủ Tyr) và được áp dụng sớm, nghiêm nghặt thì những đứa trẻ bị bệnh vẫn có thể phát triển và có tuổi đời bình thường

Câu 3:

Khi riboxom gặp bộ ba nào trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất?

A. 5'AUU3'

B. 5'UUU3'

C. 5'AGU3'

D. 5'UAA3'

Xem đáp án

Đáp án D

Khi riboxom gặp bộ ba kết thúc trên mARN là một trong 3 bộ ba: 5'UAA3'; 5'UAG3'; 5'UGA3' thì quá trình dịch mã hoàn tất.

Trong số những bộ ba trên thì chỉ có D là bội ba kết thúc

Câu 4:

Trong quá trình nhân đôi ADN, nucleotit loại A trên mạch khuôn sẽ liên kết với nucleotit tự do loại

A. T

B. X

D. G

Xem đáp án

Đáp án A

Trong quá trình nhân đôi ADN, nucleotit loại A trên mạch khuôn sẽ liên kết với nucleotit tự do loại T theo nguyên tắc bổ sung; nucleotit loại T trên mạch khuôn sẽ liên kết với nucleotit tự do loại A; nucleotit loại G trên mạch khuôn sẽ liên kết với nucleotit tự do loại X; nucleotit loại X trên mạch khuôn sẽ liên kết với nucleotit tự do loại G

Câu 5:

Tập hợp tất cả các alen có trong quần thể ở một thời điểm xác định tạo nên

A. thành phần kiểu gen của quần thể

B. tần số các kiểu hình của quần thể

C. tần số các kiểu gen

D. vốn gen của quần thể

Xem đáp án

Đáp án C

Vốn gen là tập hợp tất cả các alen có trong quần thể ở một thời điểm xác định. Đặc điểm của vốn gen thể hiện ở tần số các alen và tần số các kiểu gen của quần thể.

+ Tần số alen của một gen nào đó được tính bằng tỉ lệ giữa số lượng alen đó trên tổng số các loại alen khác nhau của gen đó tại thời điểm xác định.

+ Tần số của một kiểu gen nào đó trong quần thể được tính bằng tỉ lệ giữa số cá thể có kiểu gen đó trên tổng số cá thể có trong quần thể

Bắt đầu thi để xem toàn bộ câu hỏi trong đề

Bài thi liên quan:

Các bài thi hot trong chương:

Đánh giá trung bình

Thi Online 25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải