2300 câu Trắc nghiệm tổng hợp Đại cương về dược lý học có đáp án (Phần 8)

A. Người trẻ

B. Người trung niên

C. Người > 60 tuổi

D. Người > 80 tuổi

A. Thuốc khởi đầu tác dụng nhanh và thời gian tác động dài

B. Thuốc khởi đầu tác dụng trung bình và thời gian tác động ngắn

C. Thuốc khởi đầu tác dụng dài và thời gian tác động ngắn

D. Thuốc khởi đầu tác dụng nhanh và thời gian tác động ngắn

A. Khởi phát nhanh

B. Có khoảng điều trị hẹp

C. Không gây dung nạp và lệ thuộc thuốc

D. Dễ hiệu chỉnh liều

A. Thông dụng hơn

B. Ít sử dụng hơn

C. Như nhau

D. Chưa thống kê được

A. Ure và acid malonic

B. Nitơ và acid malonic

C. Ure và acid benzoic

D. Ure và natri benzoate

A. Ức chế

B. Kích thích

C. Trung gian

D. Là nguồn năng lượng cho tế bào

A. Kênh K+

B. Kênh Na+

C. Kênh Ca++

D. Kênh Cl-

A. Tăng số lần mở kênh Cl-

B. Kéo dài thời lượng mở kênh Cl-

C. Tăng số lần mở kênh Na+

D. Kéo dài thời lượng mở kênh Na+

A. Loạn nhịp

B. Tăng huyết áp

C. Hạ huyết áp

D. Suy thận

A. Cảm ứng enzym gan

B. Ức chế enzym gan

C. Không ảnh hưởng đến enzym gan

D. Tùy từng trường hợp

A. Phenobarbital

B. Thiopental

C. Thiobarbiturat

D. Hexobarbital

A. Gấp 2-3 lần liều gây ngủ

B. Gấp 5-10 lần liều gây ngủ

C. Gấp 20 lần liều gây ngủ

D. Gấp 30 lần liều gây ngủ

A. Nhịp thở chậm

B. Hạ thân nhiệt

C. Nhịp tim nhanh

D. Giảm huyết áp

A. Lorazepam

B. Diazepam

C. Flunitrazepam

D. Nitrazepam

A. Lái tàu xe

B. Ngộ độc cấp rượu

C. Suy gan

D. Tất cả các đối tượng trên

A. 10°

B. 20°

C. 30°

D. 35°

A. 10°

B. 20°

C. 30°

D. 40°

A. > 200 mg/dl

B. > 300 mg/dl

C. > 400 mg/dl

D. > 500 mg/dl

A. Tăng đường huyết

B. Hạ đường huyết

C. Tăng Kali huyết

D. Tăng nhịp tim

A. Ức chế không thuận nghịch enzym ADH

B. Ức chế không thuận nghịch enzym ALDH

C. Ức chế thuận nghịch enzym ADH

D. Ức chế thuận nghịch enzym ALDH

A. Không dùng trong trường hợp ngộ độc rượu cấp tính

B. Hiệu quả thể hiện sau khi dùng khoảng 1 ngày

C. Thuốc khó hấp thu qua đường tiêu hóa

D. Là chất cảm ứng enzym gan

A. Đỏ mặt

B. Nhức đầu

C. Nôn

D. Tăng huyết áp

A. Xuất hiện 6-24 giờ sau khi ngừng uống rượu

B. Xuất hiện 24-30 giờ sau khi ngừng uống rượu

C. Xuất hiện 24-48 giờ sau khi ngừng uống rượu

D. Xuất hiện 48-72 giờ sau khi ngừng uống rượu

A. Run tay

B. Lòng bàn tay ẩm

C. Lòng bàn tay khô, nóng

D. Đau đầu

A. Kích thích các thụ thể morphin trên não bệnh nhân

B. Ức chế các thụ thể morphin trên não bệnh nhân

C. Làm tăng tiết morphin

D. Làm giảm tiết morphin

A. Ban đầu dùng liều thấp sau đó tăng dần

B. Ban đầu dùng liều cao sau đó giảm liều

C. Dùng một liều ổn định

D. Tăng liều nếu bệnh nhân dung nạp thuốc

A. Ban đầu dùng liều thấp sau đó tăng dần

B. Ban đầu dùng liều cao sau đó giảm liều

C. Dùng một liều ổn định

D. Tăng liều nếu bệnh nhân dung nạp thuốc

A. 1 tháng

B. 10 tháng

C. 1 năm

D. 2 năm

A. Rửa dạ dày trong những trường hợp mới ngộ độc

B. Rửa dạ dày kể cả những trường hợp ngộ độc từ lâu

C. Base hóa huyết tương

D. Đảm bảo thông khí

A. Như nhau

B. Phụ nữ nhạy cảm hơn

C. Nam giới nhạy cảm hơn

D. Tùy từng độ tuổi

A. Ethylic

B. Ethylen glycol

C. Methylic

D. Tất cả đều sai

A. Buổi sáng

B. Buổi trưa

C. Buổi chiều

D. Buổi tối

A. Neomycin

B. Metronidazol

C. Ofloxacin

D. Sulfamethoxazol

A. Ức chế tiểu phần 50S của ribosom

B. Ức chế tạo vách vi khuẩn

C. Ức chế BETA – lactamase

D. Ức chế tiểu phần 30S của ribosom

A. Ngộ độc thuốc bay hơi

B. Ngộ độc thuốc có bản chất base yếu

C. Ngộ độc thuốc có bản chất acid yếu

D. Ngộ độc thuốc thải trừ chậm

A. Phối hợp với các kháng sinh nhóm cyclin: tetracyclin, doxycyclin.

B. Phối hợp với các kháng sinh nhóm aminoglycosid: streptomycin, gentamicin.

C. Phối hợp với các kháng sinh nhóm 5-nitroimidazol: metronidazol, tinidazol.

D. Phối hợp với các kháng sinh nhóm β-lactam: ampicilin, amoxicilin.

A. Clarithromycin

B. Meticilin

C. Bacitracin

D. Paromomycin

A. Salmonella typhi và paratyphi

B. Mycobacterium leprae

C. Staphylococcus aureus

D. Plasmodium vivax

A. Clindamycin

B. Spiramycin

C. Ornidazol

D. Clotrimazol

A. Tyrothricin

B. Gentamicin

C. Ampicilin

D. Rifampicin

A. Dạng kết hợp dễ bị chuyển hóa làm mất hoạt tính

B. Dạng kết hợp không tham gia vào chuyển hóa

C. Dạng kết hợp có vai trò như một tổng kho dự trữ thuốc

D. Dạng kết hợp không bị thải trừ

A. Làm cho ổ loét chóng liền sẹo.

B. Diệt xoắn khuẩn HP.

C. Làm giảm bài tiết HCl ở dạ dày.

D. Chống bội nhiễm sau khi dùng cimetidin kéo dài.

A. Không qua sữa mẹ

B. Thải trừ rất ít qua mật

C. Phân phối nhiều vào xương

D. Thấm rất mạnh vào dịch não tủy

A. Tyrothricin

B. Nitrofurantoin

C. Cefaclor

D. Ampicilin

A. Griseofulvin, Tetracyclin

B. Tetracyclin, quinolon

C. Cloxacilin, quinolon

D. Amphotericin B, Griseofulvin

A. Ức chế tiểu phần 30S của ribosom

B. Ức chế tại vách vi khuẩn

C. Ức chế tiểu phần 50S của ribosom

D. Ức chế ADN – gyrase 

A. Oxacilin và amoxycilin

B. Chloramphenicol và spiramycin

C. Erythromycin và lincomycin

D. Spiramycin và metronidazole

A. Sulfamid

B. Cloramphenicol

C. Macrolid

D. Lincomycin

A. Roxithromycin

B. Clarithromycin

C. Spiramycin

D. Tất cả các chất trên

A. Carbenicillin

B. Ticarcillin

C. Piperacillin

D. Tất cả các chất trên 

A. Cephalexin

B. Cephalostinin

C. Cefuroxine

D. Ceftriaxone

A. Quinolone

B. Cloramphenicol

C. Tetracyclin

D. Tất cả các chất trên 

A. Nistastin

B. Amoxicillin

C. Lincomycin

D. Gentamycin

A. Erythromycin

B. Gentamycin

C. Ampicillin

D. Tetracylin

A. Glucose

B. Sữa

C. Men vi sinh

D. Muối ăn

A. Tetracylin làm hỏng men răng ở trẻ em

B. Thức ăn trong dạ dày làm giảm hấp thu ampicillin

C. Neomycin là aminoglycosid chỉ dùng bằng đường tiêm

D. Cloramphenicol gây hội chứng xám ở trẻ sơ sinh

A. 60 mg/l

B. 30 mg/l

C. 15 mg/l

D. 7.5 mg/l

A. Ciprofloxacin

B. Metronidazol

C. Cephalexin

D. Lincomycin

A. 250 mg

B. 150 mg

C. 75 mg

D. 31 mg

A. Tetracyclin tạo phức với canxi của sữa sẽ bị giảm hấp thu

B. Tăng hấp thu Tetracyclin

C. Tăng thải trừ Tetracyclin

D. Tăng chuyển hóa Tetracyclin

A. Tiêu diệt hệ tạp khuẩn đường ruột

B. Tăng tốc độ làm rỗng dạ dày

C. Ức chế enzym chuyển hóa thuốc

D. Cạnh tranh gắn kết trên protein huyết tương

A. Streptomycin

B. Rifampicin

C. Ethambutol

D. INH

A. 0.4 g

B. 0.5 g

C. 1 g

D. 2 g

A. Thế hệ 1

B. Thế hệ 2

C. Thế hệ 3

D. Thế hệ 4

A. Thế hệ 1

B. Thế hệ 2

C. Thế hệ 3

D. Thế hệ 4

A. Thế hệ 1

B. Thế hệ 2

C. Thế hệ 3

D. Thế hệ 4

A. Mở rộng phổ kháng khuẩn trên Gram (-) nhiều hơn

B. Bề vững hơn với men cephalosporinase

C. Dung nạp tốt hơn

D. Tất cả đều đúng

A. Đường uống

B. Ngậm dưới lưỡi

C. Đường tiêm

D. Tùy từng hoạt chất

A. Gắn không hồi phục với men beta-lactamase

B. Gắn có hồi phục với men beta-lactamase

C. Hoạt hóa men beta-lactamase

D. Biến dạng protein của vi khuẩn

A. Sulbactam

B. Acid clavulanic

C. Tozobactam

D. Ampicillin

A. Imipenem

B. Erythromyci

C. Sulbactam

D. Amoxicillin

A. Cloramphenicol

B. Lincomycin

C. Aztreonam

D. Gentamycin

A. Viêm phổi

B. Viêm gan mạn

C. Viêm đường tiết niệu

D. Viêm màng trong tim do tụ cầu không methicillin

A. Metronidazol

B. Lincomycin

C. Ticarcillin

D. Vancomycin

A. Dùng đường uống

B. Dùng đường tiêm

C. Chỉ có tác dụng tại chỗ

D. Tùy thuộc vào cấu trúc của từng hoạt chất cụ thể

A. Cấu trúc hóa học đều mang các đường và chức amin

B. Hầu hết không hấp thu qua đường tiêu hóa vì có PM cao

C. Phổ kháng khuẩn rộng, chủ yếu trên vi khuẩn gram (-)

D. Độc tính chủ yếu trên mắt và thận 

A. 30S

B. 70S

C. 50S

D. 80

A. Gentamycin

B. Amikacin

C. Streptomycin

D. Neomycin

A. Thấm dễ dàng vào các mô

B. Thấm tốt vào dịch não tủy, trừ trường hợp màng não bị viêm

C. Là kháng sinh kiềm khuẩn

D. Bền vững ở nhiệt độ thường và ít tan trong nước

A. Dùng liều thấp

B. Dùng liều cao, giảm dần

C. Dùng thời gian dài

D. Không dùng Cloramphenicol trong trường hợp thương hàn nặng

A. Là chất ức chế enzym chuyển hóa thuốc ở gan

B. Là chất cảm ứng enzym chuyển hóa thuốc ở gan

C. Làm tăng chuyển hóa các thuốc dùng chung

D. Làm tăng dạng tự do của các thuốc dùng chung

A. Phụ nữ có thai

B. Trẻ em < 8 tuổi

</>

C. Suy gan, thận

D. Tất cả các trường hợp trên

A. Tetracyclin

B. Minocyclin

C. Doxycyclin

D. Clotetracyclin

A. Minocyclin

B. Tetracyclin

C. Oxytetracyclin

D. Clotetracyclin

A. Aminoglycosid

B. Macrolid

C. Quinolon

D. 5-nitro-imidazol

A. Aminoglycosid

B. Macrolid

C. Quinolon

D. Penicillin

A. Erythromycin

B. Lincomycin

C. Azithromycin

D. Spiramycin

A. Là các base yếu

B. Là các chất nhạy cảm với ánh sáng

C. Acid nalidixic là chất kinh điển thuộc nhóm này

D. Khi gắn clo vào vị trí số 6, phổ kháng khuẩn được mở rộng hơn

A. Là enzym giúp gắn các nucleotid vào chuỗi

B. Là enzym mở vững xoắn AND, giúp cho sự sao chép và phiên mã

C. Là enzym đóng vòng xoắn AND, giúp cho sự sao chép và phiên mã

D. Giúp các phân tử AND bền vững trong môi trường có kháng sinh

A. Nhiễm khuẩn hô hấp

B. Nhiễm khuẩn tiêu hóa

C. Nhiễm khuẩn ngoài da

D. Nhiễm khuẩn tiết niệu-sinh dục

A. Là kháng sinh thuộc nhóm 5-nitro-imidazol

B. Ít tác dụng trên vi khuẩn kỵ khí

C. Hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa

D. Thải trừ chủ yếu qua nước tiểu ở dạng còn hoạt tính

A. Sulfamid là chất kiềm khuẩn

B. Vi khuẩn nào có khả năng sử dụng acid folic từ môi trường thì không bị ảnh hưởng bởi sulfamid

C. Vi khuẩn kháng thuốc bằng cách giảm tổng hợp PABA

D. Độc tính trên thận

A. Tổng hợp acid dihydrofolic

B. Tổng hợp acid tetrahydrofolic

C. Tổng hợp acid p-aminobenzoic

D. Tổng hợp acid uric

A. 5 Trimethoprim : 1 sulfamethoxazol

B. 1 Trimethoprim : 5 sulfamethoxazol

C. 20 Trimethoprim : 1 sulfamethoxazol

D. 1 Trimethoprim : 20 sulfamethoxazol

A. Có số lớp peptidoglycan nhiều hơn Gram (+) gấp 20 lần

B. Hầu hết các vi khuẩn này không có các porin

C. Vi khuẩn Gram (-) có lớp polysaccharic ở ngoài cùng ngăn cản sự thấm của nhiều thuốc kháng sinh vào tế bào vi khuẩn

D. Các vi khuẩn Gram (-) có tốc độ sinh sản nhanh

A. Không phối hợp 2 kháng sinh cùng cơ chế

B. Không phối hợp 2 kháng sinh có cùng độc tính

C. Không phối hợp kháng sinh kiềm khuẩn và kháng sinh diệt khuẩn

D. Tất cả đều đúng

A. Sulfodoxin + pyrimethamin

B. Gentamycin + ampicillin

C. Penicillin + tetracyclin

D. Tazobactam + piperacillin

A. Ức chế chuyển hóa acid nucleic của nhân tế bào

B. Thay đổi khả năng thấm qua màng tế bào của thuốc

C. Sản sinh ra enzym phá hủy cấu trúc của thuốc

D. Phát triển quá trình chuyển hóa qua một ngả khác