30 Bộ đề thi thử THPTQG Sinh học cực hay có lời giải (Đề số 4)

Nhận định đúng về thể dị đa bội

   Nhận định đúng về thể tam bội (3n)

              (1) Cơ thể tam bội không có khả năng sinh sản hữu tính.

              (2) Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể tam bội, NST tồn tại thành từng bộ 3 chiếc có hình dạng, khích thước giống nhau.

              (3) Thể tam bội thường không có hạt nên có lợi cho cây lấy quả.

              (4) Thể tam bội có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là số lẻ.

              (5) Thể tam bội là thể đa bội lẻ.

             (6) Thể tam bội được tạo ra bằng giao phối cây tứ bội với cây lưỡng bội hoặc gây đột biến trong giảm phân ở một cây.

Số đáp án đúng là 

Một thể đột biến số lượng NST có kiểu gen Aaa. Thể đột biến này thuộc dạng nào?

Ở đậu Hà Lan 2n=14. Kết luận nào sau đây KHÔNG đúng?

Trong quá trình phiên mã, tính theo chiều trượt của enzim ARN pôlimeraza thì mạch đơn của gen được dùng làm khuôn mẫu tổng hợp ARN là

                  Các thành phần tham gia trực tiếp vào quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit :

                 1. ADN                  2. mARN                     3. tARN                    4. Ribôxôm

                 5. axitamin              6. chất photphat cao năng (ATP)

    Phương án đúng là

Ở sinh vật nhân sơ tại sao nhiều đột biến gen thay thế một cặp nucleotit thường là đột biến trung tính?

Nhận định nào KHÔNG đúng khi nói về sự phiên mã ở sinh vật nhân sơ?

            Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung giữa G với X và giữa A với U hoặc ngược lại, được thể hiện trong cấu trúc phân tử và quá trình

            nào sau đây?

            (1) Phân tử AND mạch kép.                    (2) Phân tử tARN.

(3) Phân tử Protein.                                   (4) Quá trình dịch mã

Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST), nhận định nào sau đây là đúng? 

Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây có thể làm cho hai alen của cùng một gen sẽ cùng nằm trên một NST đơn?

Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, mức cấu trúc nào sau đây có đường kính 30 nanomet?

Bệnh nào sau đây ở người là do đột biến chuyển đoạn không cân giữa hai cặp NST số 22 và số 9?

            Có bao nhiêu phát biểu dưới đây là đúng về thể lệch bội?

            (1) Thể lệch bội mang bộ NST của hai loài khác nhau.

             (2) Thể lệch bội có khả năng sinh trưởng, sinh sản hữu tính bình thường.

            (3) Thể lệch bội thường gặp ở động vật, ít gặp ở thực vật.

            (4) Ở người đa số lệch bội gây chết ở giai đoạn sớm.

(5) Trong chọn giống có thể sử dụng lệch bội để xác định vị trí gen trên NST

Nhận định KHÔNG đúng về đột biến gen?

Ở cà chua 2n=24. Số NST có trong một tế bào của thể một khi đang ở kỳ sau của nguyên phân là

Để mã hóa cho một chuỗi polipeptit hoàn chỉnh có 300 axitamin, tối thiểu gen phải có bao nhiêu bộ ba mã hóa?

Một gen có chiều dài 4080 A⁰   và có 900 nucleotit loại A. Sau đột biến, chiều dài của gen không đổi nhưng số liên kết hydro là 2703. Loại đột biến gen đã xảy ra là gì?

Ở ngô 2n = 20. Nếu xảy ra đột biến lệch bội sẽ có tối đa bao nhiêu dạng thể ba?

Một loài thực vật có 2n = 12. Số dạng thể một kép tối đa của loài là bao nhiêu?

Ở ruồi giấm 2n = 8. Số loại giao tử tối đa tính theo lí thuyết của loài là

Một tế bào sinh tinh có kiểu gen AaBb, trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, đã xảy ra đột biến trong giảm phân I ở cặp gen Aa, cặp gen Bb giảm phân bình thường và giảm phân II diễn ra bình thường. Giao tử được tạo ra có kiểu gen thế nào?

Một tế bào sinh tinh có kiểu gen AaXY trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, đã xảy ra đột biến trong lần giảm phân II của cặp XY, giảm phân I diễn ra bình thường, cặp Aa phân li bình thường. kiểu giao tử được tạo ra là

Ở một loài có 2n =  6. Trong giảm phân đã xảy ra trao đổi chéo tại một điểm ở một cặp NST, các cặp NST khác đều có cấu trúc khác nhau. Số loại giao tử tối đa được hình thành theo lý thuyết là

Một gen trong quá trình nhân đôi đã bị tác động của chất 5-BU gây đột biến gen thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X. Nếu gen ban đầu nhân đôi 5 lần liên tiếp sẽ tạo ra bao nhiêu gen con mang đột biến?

Một gen trong quá trình nhân đôi đã xảy ra sự kết cặp không đúng nguyên tắc bổ sung, Guanin dạng hiếm kết cặp với Timin làm cho cặp G-X bị thay bằng cặp A-T. Nếu gen bị đột biến nhân đôi 3 lần liên tiếp sẽ tạo ra bao nhiêu gen con mang đột biến?

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải của mã di truyền?

Quá trình tổng hợp Prôtein được gọi là dịch mã, vì sao?

             Tần số đột biến gen cao hay thấp tùy thuộc vào:

            (1) loại tác nhân gây đột biến.                            (2) đặc điểm cấu trúc của gen.

            (3) cường độ, liều lượng của tác nhân.              (4) chức năng của gen.

            (5) cơ quan phát sinh đột biến.

Số ý đúng là

Trong cơ chế điều hoạt động của Operon Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có Lactozo và khi môi trường không có Lactozo?

            Sự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực khác với ở sinh vật nhân sơ ở những điểm nào?

           (1) chiều nhân đôi                                 (2) hệ enzim tham gia nhân đôi ADN

           (3) nguyên liệu của sự nhân đôi            (4) số lượng đơn vị nhân đôi

            (5) nguyên tắc sử dụng trong cơ chế nhân đôi

Trong điều hòa hoạt động gen của một operon Lac, giả thiết nếu gen điều hòa (R) bị đột biến dẫn đến đột biến của protein ức chế khiến nó không bám được vào vùng vận hành thì điều nào sau đây sẽ xảy ra?

Bộ ba đối mã của ARN vận chuyển mang axitamin mở đầu Mêtiônin là:

Đặc điểm nào chỉ có ở thể dị đa bội mà không có ở thể tự đa bội?

Codon nào sau đây quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

Khi nói về quá trình nhân đôi AND, phát biểu nào sau đây sai?

Ở một loài thực vật có 2n=14. Một cá thể của loài khi phân tích tế bào sinh dưỡng thấy có 13 NST trong một tế bào, nhưng hàm lượng ADN không thay đổi. Đột biến nào đã xảy ra với tế bào đó?

            Trong các phát biểu sau đây, có bao nhiêu phát biểu đúng về mã di truyền?

            (1) mã di truyền là mã bộ ba                   (2) có 62 mã bộ ba

             (3) có 3 mã mang tín hiệu kết thúc        (4) được sử dụng trong phiên mã

(5) được sử dụng trong dịch mã             (6) có 61 bộ ba mã hóa axitamin

Người thuộc dạng hội chứng Claiphento được gọi là

Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit hoàn tất khi

Quy luật phân li của Menden thực chất nói về

Thực chất tương tác gen là gì?

Nhận định đúng về gen đa hiệu là

Nhận định nào sau đây KHÔNG đúng về hoán vị gen 

Nhận định nào sau đây về liên kết gen là KHÔNG đúng?

Khi một gen quy định một tính trạng, các gen trội hoàn toàn, các gen phân li độc lập, phép lai nào sau đây cho tỉ lệ kiểu hình ở đời con là 3:3:1:1 ?

            Biết một gen quy định một tính trạng, trội hoàn toàn, các cặp gen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau. Phép lai sau đây:

                                           P: AabbDd  x AaBbDd                                 

Cho F₁ có số kiểu gen, số kiểu hình là bao nhiêu?

            Biết một gen quy định một tính trạng, các gen trội hoàn toàn và di truyền tuân theo quy luật phân li độc lập. Phép lai cặp bố

            mẹ có kiểu gen sau đây

            P : aaBbDd   x   AabbDd

Cho F₁ mang kiểu hình về hai tính trội, một tính lặn có tỉ lệ là bao nhiêu?

Gen A quy định thân cao là trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp. Ở một cặp NST khác gen B quy định mầu hoa đỏ là trội hoàn toàn so với gen b quy định mầu hoa trắng. Cho cây F₁ có kiểu gen AaBb tự thụ phấn, ở F₂ xác suất thu được cây thân thấp hoa đỏ thuần chủng là bao nhiêu khi lấy ngẫu nhiên một cây thân thấp – hoa đỏ?

            Cho phép lai sau:

                         P hoa mầu hồng  x   hoa mầu hồng

F₁ thu được tỉ lệ: 25% hoa đỏ: 50% hoa hồng: 25% hoa trắng. Nếu tính trạng mầu hoa do một gen quy định thì có thể kết luận