ĐGNL ĐHQG Hà Nội - Khoa học tự nhiên - Đột biến gen

A.Thêm một hoặc vài cặp bazơ

B.Thay thế một hoặc vài cặp bazơ;

C.Bớt một hoặc vài cặp bazơ;

D.Cả A, B, C

A.Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội

B.Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn

C.Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trung gian

D.Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình

A.Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử.

B.Gen đột biến trội.

C.Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY.

D.Tất cả đều đúng.

A.Vì vốn gen trong quần thể rất lớn

B.Vì gen có cấu trúc kém bền vững.

C.Vì tác nhân gây đột biến rất nhiều.

D.Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.

A.Do phá vở trạng thái hài hoà sẵn có ban đầu của gen.

B.Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit

C.Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động được

D.Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn.

A.Mất một cặp nuclêôtít 

B.Thêm một cặp nuclêôtít

C.Thay một cặp nuclêôtít 

D.Đảo vị trí một cặp nuclêôtít

A.Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T.

B.Thêm một cặp nuclêôtit.

C.Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X.

D.Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A.

A.Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X.

B.Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T.

C.Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X.

D.Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T.

A.Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin ở chuỗi pôlipeptit.

B.Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit.

C.Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc

D.Đột biến mất hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều axit amin ở chuỗi polipeptit.

A.Mất và thêm nuclêôtit

B.Thêm và thay thế nuclêôtit

C.Mất và đảo nuclêôtit

D.Chuyển đổi vị trí 1 cặp nuclêôtit

A.Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc.

B.Mã di truyền có tính thoái hóa.

C.Đột biến xảy ra ở vùng promoter.

D.Đột biến xảy ra ở vùng intron.

A.Lặp đoạn NST.

B.Mất hoặc thêm một cặp nucleotit.

C.Mất đoạn NST.

D.Thay thế một cặp nucleotit.

A.Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau

B.Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen

C.Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen

D.Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, cơ thể mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến.

A.làm thay đổi cấu trúc phân tử prôtêin ức chế dẫn đến không gắn được với vùng O của opêron Lac.

B.làm thay đổi cấu trúc phân tử enzim ARN pôlimeraza, nên không liên kết với vùng P tiến hành phiên mã.

C.có thể làm tăng mức độ biểu hiện của nhóm gen cấu trúc Z, Y, A ngay cả khi có hay không có lactôzơ.

D.chắc chắn các gen cấu trúc Z, Y, A luôn được phiên mã và dịch mã ngay cả khi có hay không có lactôzơ.

A.NST đóng xoắn

B.Dịch mã

C.ADN nhân đôi

D.Phiên mã

A.1

B.2

C.4

D.3

A.1

B.2

C.3

D.4

A.Các phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế.

B.Các gen cấu trúc Z, Y, A được phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.

C.Gen điều hòa R tổng hợp prôtêin ức chế.

D.Prôtêin ức chế không liên kết với vùng vận hành và phiên mã xảy ra.

A.3

B.4

C.5

D.6

A.Mất 2 cặp A - T.

B.Thêm 1 cặp G - X.

C.Thêm 1 cặp A - T.

D.Mất 1 cặp A - T.